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Fonoforesi e laser a basso livello su Dequervain

22 agosto 2024 aggiornato da: Reham Attia Mohamed Khotapy, Cairo University

Fonoforesi e terapia laser a basso livello sulla tenosinovite da dequervain dopo il parto

La tenosinovite di De Quervain è un dolore frequente della mano e del polso. Deriva dalla compressione e dall'irritazione dei tendini dell'estensore breve del pollice e dell'abduttore lungo del pollice mentre attraversano il primo compartimento dorsale del polso. I pazienti lamentano dolorabilità e gonfiore prossimale al processo stiloideo radiale, nonché dolore al polso e sul lato radiale della mano. A causa del dolore persistente e dell'infiammazione, la forza di presa e presa della mano è notevolmente compromessa, insieme alla sensibilità sulla tabacchiera anatomica. Sebbene la condizione si manifesti sia nelle donne che negli uomini, è significativamente più comune nelle donne, soprattutto durante la gravidanza e il postpartum. Questa condizione può essere causata da microtraumi che si verificano nel corso di attività meccaniche ripetitive e da malattie sistemiche del tessuto connettivo. Il sintomo della sindrome di de Quervain è il dolore all'avambraccio all'altezza del processo stiloideo radiale. Il dolore si intensifica durante l'estensione del pollice. Altri sintomi includono arrossamento e gonfiore nella regione. Il trattamento fisioterapico è un elemento importante del trattamento conservativo della sindrome di de Quervain.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La fonoforesi è un metodo per trasportare sostanze applicate localmente attraverso i tessuti utilizzando gli ultrasuoni (US) per migliorare l'assorbimento percutaneo di farmaci selezionati come corticosteroidi, anestetici locali e salicilati. Nonostante le applicazioni prevalenti in varie condizioni muscolo-scheletriche, inclusa la malattia di de Quervain, poche modalità sono state oggetto di tante controversie e speculazioni come la fonoforesi. È necessaria una ricerca standardizzata per determinare con precisione l'efficacia della fonoforesi nelle donne incinte affette dalla malattia di de Quervain; tanto più perché questo gruppo vulnerabile è generalmente escluso dagli studi clinici di routine e la conoscenza prevalente al riguardo è scarsa. Il nostro studio fornisce prove oggettive riguardo all'applicabilità della fonoforesi nel trattamento della malattia di De Quervain nelle donne in gravidanza. Descrive la concentrazione appropriata del farmaco, il tipo di veicolo, la frequenza dell'ecografia e la modalità per ottenere i massimi miglioramenti nella condizione. In fisioterapia LLLT è comunemente usato per alleviare il dolore, ridurre l'infiammazione e accelerare la rigenerazione dei tessuti. Quindi, di solito è consigliato per trattare la tenosinovite di De Quervain, distorsioni, stiramenti, lombalgia, sciatica, dolore post-operatorio, dolore alla spalla, dolore all'articolazione sacro-iliaca, dolore sinfisario, sindrome del tunnel carpale, coccidinia, fibromialgia, osteoartrite, artrite reumatoide, ernia o degenerazione del disco, dolore neuropatico, tendiniti, gomito del tennista e fascite plantare. Allo stesso tempo, secondo l'Associazione nordamericana per la terapia laser, la LLLT è controindicata in gravidanza, cancro, condizioni epilettiche e sugli occhi. La tenosinovite di De Quervain è più comune nelle donne di età compresa tra 30 e 50 anni. I pazienti tipicamente riferiscono diverse settimane di dolore, spesso grave, sulla parte radiale del polso a livello circa dello stiloide radiale. Il dolore al polso e la debolezza della presa sono i segni distintivi della tenosinovite di de Quervain. Presa a pizzico, estensione o abduzione del pollice. e il movimento del polso esacerbano e riproducono il dolore. Il dolore della tenosinovite di de Quervain può estendersi prossimalmente all'avambraccio dalla regione della "tabacchiera" anatomica. Le attività ripetitive, in particolare le attività che comportano la presa con il pollice mentre si muove il polso in direzione radiale o ulnare, provocano infiammazione e dolore all'interno della guaina tendinea condivisa dell'abduttore lungo del pollice e dell'estensore breve del pollice

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Sadat General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

-1. A tutti i partecipanti viene diagnosticata clinicamente la tenosinovite di De Quervain. 2. Tutti i pazienti avranno il test di Finkelstein positivo. 3. Tutti i pazienti presenteranno forte dolore, dolorabilità e gonfiore vicino alla base del pollice sopra il processo stiloide del radio della mano dominante e limitazione del movimento del pollice e dell'articolazione del polso. 4. La loro età sarà compresa tra 25 e 35 anni. 5. Il loro indice di massa corporea (BMI) non supererà i 30 kg/m2

  • Il tipo di parto è normale e taglio cesareo.
  • La loro parità sarà compresa tra (2-4 bambini).
  • Tutti i pazienti non riceveranno alcun trattamento medico per alleviare il dolore o ridurre l’infiammazione.
  • Tutti i pazienti non sono incinti.

Criteri di esclusione:

  • (1) I pazienti hanno diabete mellito, ipertensione. (2) I pazienti hanno malattie cardiovascolari, malattie cardiache, malattie renali o qualsiasi malattia (3) I pazienti hanno artrite reumatoide o gotta. (4) I pazienti hanno spondilosi cervicale con radicolopatia o qualsiasi malattia della colonna vertebrale. (5) I pazienti hanno leucemia o tumore (benigno o maligno) o addirittura cancro al seno. (6) I pazienti presentano la sindrome del doppio schiacciamento, la frattura dell'osso carpale o l'osteoartrosi articolare. (7) I pazienti presentano deformità alle mani. (8) I pazienti presentano ustioni, ulcere, ferite aperte o qualsiasi malattia della pelle nelle mani dominanti. (9) I pazienti hanno ricevuto farmaci o hanno ricevuto iniezioni di steroidi nel punto dolente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: fotoferesi
La fonoforesi è un metodo per trasportare sostanze applicate localmente attraverso i tessuti utilizzando gli ultrasuoni (US) per migliorare l'assorbimento percutaneo di farmaci selezionati come corticosteroidi, anestetici locali e salicilati
Comparatore attivo: Laser a basso livello
La terapia laser (luce) a basso livello (LLLT) è una tecnologia in rapida crescita utilizzata per trattare una moltitudine di condizioni che richiedono la stimolazione della guarigione, il sollievo del dolore e dell'infiammazione e il ripristino della funzione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 4 settimane
Questa scala verrà utilizzata da ciascun paziente prima e dopo il ciclo di trattamento per stimare l'intensità del dolore. La Scala Analogica Visiva (VAS) è una scala di valutazione grafica con valori numerici compresi tra 0 e 4, posti equidistanti su una linea lunga 10 cm, tracciata orizzontalmente.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Phonophoresis versus laser

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tenosinovite di Quervain

Prove cliniche su Terapia laser a basso livello

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