- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06147869
Fonoforesi e laser a basso livello su Dequervain
Fonoforesi e terapia laser a basso livello sulla tenosinovite da dequervain dopo il parto
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Cairo, Egitto
- Sadat General Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
-1. A tutti i partecipanti viene diagnosticata clinicamente la tenosinovite di De Quervain. 2. Tutti i pazienti avranno il test di Finkelstein positivo. 3. Tutti i pazienti presenteranno forte dolore, dolorabilità e gonfiore vicino alla base del pollice sopra il processo stiloide del radio della mano dominante e limitazione del movimento del pollice e dell'articolazione del polso. 4. La loro età sarà compresa tra 25 e 35 anni. 5. Il loro indice di massa corporea (BMI) non supererà i 30 kg/m2
- Il tipo di parto è normale e taglio cesareo.
- La loro parità sarà compresa tra (2-4 bambini).
- Tutti i pazienti non riceveranno alcun trattamento medico per alleviare il dolore o ridurre l’infiammazione.
- Tutti i pazienti non sono incinti.
Criteri di esclusione:
- (1) I pazienti hanno diabete mellito, ipertensione. (2) I pazienti hanno malattie cardiovascolari, malattie cardiache, malattie renali o qualsiasi malattia (3) I pazienti hanno artrite reumatoide o gotta. (4) I pazienti hanno spondilosi cervicale con radicolopatia o qualsiasi malattia della colonna vertebrale. (5) I pazienti hanno leucemia o tumore (benigno o maligno) o addirittura cancro al seno. (6) I pazienti presentano la sindrome del doppio schiacciamento, la frattura dell'osso carpale o l'osteoartrosi articolare. (7) I pazienti presentano deformità alle mani. (8) I pazienti presentano ustioni, ulcere, ferite aperte o qualsiasi malattia della pelle nelle mani dominanti. (9) I pazienti hanno ricevuto farmaci o hanno ricevuto iniezioni di steroidi nel punto dolente.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: fotoferesi
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La fonoforesi è un metodo per trasportare sostanze applicate localmente attraverso i tessuti utilizzando gli ultrasuoni (US) per migliorare l'assorbimento percutaneo di farmaci selezionati come corticosteroidi, anestetici locali e salicilati
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Comparatore attivo: Laser a basso livello
|
La terapia laser (luce) a basso livello (LLLT) è una tecnologia in rapida crescita utilizzata per trattare una moltitudine di condizioni che richiedono la stimolazione della guarigione, il sollievo del dolore e dell'infiammazione e il ripristino della funzione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 4 settimane
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Questa scala verrà utilizzata da ciascun paziente prima e dopo il ciclo di trattamento per stimare l'intensità del dolore.
La Scala Analogica Visiva (VAS) è una scala di valutazione grafica con valori numerici compresi tra 0 e 4, posti equidistanti su una linea lunga 10 cm, tracciata orizzontalmente.
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4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Phonophoresis versus laser
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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