- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06147869
Phonophoresis Versus Low-Level Laser på Dequervain
Fonoforese versus lav-niveau laserterapi på Dequervain seneskedehindebetændelse efter fødslen
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Sadat General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. Alle deltagere er klinisk diagnosticeret, da de har De Quervains tenosynovitis. 2. Alle patienter vil have positiv Finkelstein-test. 3. Alle patienter vil have alvorlige smerter, ømhed og hævelse nær bunden af tommelfingeren over styloidprocessen af radius af deres dominerende hånd og begrænsning af bevægelse af tommelfinger og håndledsled. 4. Deres alder vil være fra 25-35 år. 5. Deres kropsmasseindeks (BMI) vil ikke overstige 30 kg/m2
- Fødselstypen er normal og kejsersnit.
- Deres paritet vil variere fra (2-4 børn).
- Alle patienter vil ikke modtage nogen medicinsk behandling for at lindre smerter eller mindske betændelse.
- Alle patienter er ikke gravide.
Ekskluderingskriterier:
- (1) Patienter har diabetisk mellitus, hypertension. (2) Patienter har kardiovaskulære sygdomme, hjertesygdomme, nyresygdomme eller andre sygdomme (3) Patienter har leddegigt eller gigt. (4) Patienter har cervikal spondylose med radikulopati eller andre spinalsygdomme. (5) Patienter har leukæmi eller tumor (godartet eller ondartet) eller endda brystkræft. (6) Patienter har dobbelt crush-syndrom, karpalknoglebrud eller ledslidgigt. (7) Patienter har deformiteter i deres hænder. (8) Patienter har forbrændinger, sår, åbne sår eller hudsygdomme i deres dominerende hænder. (9) Patienter har modtaget medicin eller har injiceret med steroid i deres ømme punkt.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: fotoferese
|
Fonoforese er en metode til at drive topisk påførte stoffer på tværs af væv ved hjælp af ultralyd (US) for at forbedre perkutan absorption af udvalgte lægemidler såsom kortikosteroider, lokalbedøvelsesmidler og salicylater
|
|
Aktiv komparator: Lavt niveau laser
|
Lav-niveau laser (lys) terapi (LLLT) er en hurtigt voksende teknologi, der bruges til at behandle en lang række tilstande, der kræver stimulering af heling, lindring af smerte og betændelse og genoprettelse af funktion.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: 4 uger
|
Denne skala vil blive brugt af hver patient før og efter behandlingsforløbet til at vurdere intensiteten af smerte.
Visual Analogue Scale (VAS) er en grafisk vurderingsskala med numeriske værdier fra 0 til 4, placeret lige langt på en linje 10 cm lang, tegnet vandret.
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Phonophoresis versus laser
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med de Quervain Tenosynovitis
-
Taipei Medical University Shuang Ho HospitalAfsluttetDe Quervains tenosynovitisTaiwan
-
The University of Hong KongAfsluttet
-
University of California, DavisRekrutteringDe Quervain TenosynovitisForenede Stater
-
Muhammad Aamir LatifAfsluttetDe Quervain TenosynovitisPakistan
-
Afyonkarahisar Health Sciences UniversityIkke rekrutterer endnuDeQuervain tendinopati
-
Foundation University IslamabadRekrutteringDe Quervains syndromPakistan
-
Riphah International UniversityRekrutteringDe Quervains syndromPakistan
-
Konya Beyhekim Training and Research HospitalRekrutteringSkinner | Smertebehandling | Træningsterapi | De Quervains Tenosynovitis | UltralydTyrkiet (Türkiye)
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnuSmartphone afhængighed | De Quervain Tenosynovitis
-
University Hospital Plymouth NHS TrustSuspenderetKarpaltunnelsyndrom | Aftrækkerfinger | De Quervains TenosynovitisDet Forenede Kongerige
Kliniske forsøg med Laserterapi på lavt niveau
-
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterAfsluttet
-
Yolo Medical Inc.Afsluttet
-
Nantes University HospitalAfsluttetKlasse II hund | Intermaxillær styrke | Elastik II | Multi Fasteners ortodontisk behandlingFrankrig
-
Karadeniz Technical UniversityAfsluttet
-
Heath SkinnerAfsluttetStrålingsdermatitisForenede Stater
-
Federal University of Health Science of Porto AlegreUkendt
-
University of Nove de JulhoFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloAfsluttetMuskel; Træthed, hjerte | Gendannelse af skeletmusklerBrasilien
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of Oregon; Oregon State UniversityRekrutteringKulhydratintoleranceForenede Stater
-
Hospital Israelita Albert EinsteinAfsluttet
-
Federal University of Rio Grande do SulAfsluttet