Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Phonophoresis Versus Low-Level Laser på Dequervain

22. august 2024 opdateret af: Reham Attia Mohamed Khotapy, Cairo University

Fonoforese versus lav-niveau laserterapi på Dequervain seneskedehindebetændelse efter fødslen

De Quervains seneskedehindebetændelse er en hyppigt forekommende smerte i hånden og håndleddet. Det skyldes kompression og irritation af extensor pollicis brevis og abductor pollicis lange sener, når de passerer gennem det første dorsale rum i håndleddet. Patienter klager over ømhed og hævelse proksimalt i forhold til den radiale styloid-proces samt smerter i håndleddet og på den radiale side af hånden. På grund af vedvarende smerte og betændelse er håndens klemme- og grebsstyrke betydeligt kompromitteret, kombineret med ømhed over den anatomiske snusdåse. Selvom tilstanden forekommer hos både kvinder og mænd, er den betydeligt mere almindelig hos kvinder, især under graviditet og efter fødslen. Denne tilstand kan være forårsaget af mikrotraumer, der opstår i løbet af gentagne mekaniske aktiviteter og systemiske sygdomme i bindevævet. Symptomet på de Quervains syndrom er smerter i underarmen på højden af ​​den radiale styloid-proces. Smerten forstærkes under forlængelsen af ​​tommelfingeren. Andre symptomer omfatter rødme og hævelse i regionen. Fysioterapeutisk behandling er et vigtigt element i konservativ behandling af de Quervains syndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Fonoforese er en metode til at drive topisk påførte stoffer på tværs af væv ved hjælp af ultralyd (US) for at forbedre perkutan absorption af udvalgte lægemidler såsom kortikosteroider, lokalbedøvelsesmidler og salicylater. På trods af udbredte anvendelser i forskellige muskuloskeletale tilstande, herunder de Quervains sygdom, har få modaliteter været målet for så meget kontrovers og spekulation som fonoforese. Standardiseret forskning er nødvendig for nøjagtigt at bestemme effektiviteten af ​​fonoforese hos gravide kvinder, der lider af de Quervains sygdom; mere, fordi denne sårbare gruppe generelt er udelukket fra rutinemæssige kliniske forsøg, og den fremherskende viden om det samme er ringe. Vores undersøgelse giver objektiv dokumentation for anvendeligheden af ​​fonoforese til behandling af de Quervains sygdom hos gravide kvinder. Den beskriver passende lægemiddelkoncentration, vehikeltype, amerikansk frekvens og metoden til at opnå maksimale forbedringer i tilstanden. I fysioterapi bruges LLLT almindeligvis til at lindre smerter, reducere inflammation og fremskynde vævsregenerering. Så det anbefales normalt at behandle De quervains seneskedehindebetændelse, forstuvninger, forstrækninger, lændesmerter, iskias, postkirurgiske smerter, skuldersmerter, sacro-iliaca ledsmerter, symfyseal smerter, karpaltunnelsyndrom, coccydyni, fibromyalgi, slidgigt, arthritis, diskusprolaps eller degeneration, neuropatiske smerter, tendinitis, tennisalbue og plantar fasciitis. Samtidig er LLLT ifølge The North American Association for Laser Therapy kontraindiceret ved graviditet, kræft, epileptiske tilstande og på øjne. De Quervains seneskedehindebetændelse er mest almindelig hos kvinder i alderen 30 til 50 år. Patienter rapporterer typisk adskillige uger med smerte, ofte alvorlig, på det radiale aspekt af håndleddet på omkring niveauet af den radiale styloid. Håndledssmerter og svaghed i grebet er kendetegnene for de Quervains seneskedehindebetændelse. Knibegreb, tommelfingerforlængelse eller bortførelse. og håndledsbevægelser forværrer og reproducerer smerten. Smerten ved de Quervains seneskedehindebetændelse kan strække sig proksimalt op ad underarmen fra området af den anatomiske "snusdåse". Gentagne aktiviteter, især aktiviteter, der involverer at knibe med tommelfingeren, mens håndleddet bevæges i enten radial eller ulnar retning, resulterer i betændelse og smerte i den delte seneskede af abductor pollicis longus og extensor pollicis brevis

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten
        • Sadat General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- 1. Alle deltagere er klinisk diagnosticeret, da de har De Quervains tenosynovitis. 2. Alle patienter vil have positiv Finkelstein-test. 3. Alle patienter vil have alvorlige smerter, ømhed og hævelse nær bunden af ​​tommelfingeren over styloidprocessen af ​​radius af deres dominerende hånd og begrænsning af bevægelse af tommelfinger og håndledsled. 4. Deres alder vil være fra 25-35 år. 5. Deres kropsmasseindeks (BMI) vil ikke overstige 30 kg/m2

  • Fødselstypen er normal og kejsersnit.
  • Deres paritet vil variere fra (2-4 børn).
  • Alle patienter vil ikke modtage nogen medicinsk behandling for at lindre smerter eller mindske betændelse.
  • Alle patienter er ikke gravide.

Ekskluderingskriterier:

  • (1) Patienter har diabetisk mellitus, hypertension. (2) Patienter har kardiovaskulære sygdomme, hjertesygdomme, nyresygdomme eller andre sygdomme (3) Patienter har leddegigt eller gigt. (4) Patienter har cervikal spondylose med radikulopati eller andre spinalsygdomme. (5) Patienter har leukæmi eller tumor (godartet eller ondartet) eller endda brystkræft. (6) Patienter har dobbelt crush-syndrom, karpalknoglebrud eller ledslidgigt. (7) Patienter har deformiteter i deres hænder. (8) Patienter har forbrændinger, sår, åbne sår eller hudsygdomme i deres dominerende hænder. (9) Patienter har modtaget medicin eller har injiceret med steroid i deres ømme punkt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: fotoferese
Fonoforese er en metode til at drive topisk påførte stoffer på tværs af væv ved hjælp af ultralyd (US) for at forbedre perkutan absorption af udvalgte lægemidler såsom kortikosteroider, lokalbedøvelsesmidler og salicylater
Aktiv komparator: Lavt niveau laser
Lav-niveau laser (lys) terapi (LLLT) er en hurtigt voksende teknologi, der bruges til at behandle en lang række tilstande, der kræver stimulering af heling, lindring af smerte og betændelse og genoprettelse af funktion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: 4 uger
Denne skala vil blive brugt af hver patient før og efter behandlingsforløbet til at vurdere intensiteten af ​​smerte. Visual Analogue Scale (VAS) er en grafisk vurderingsskala med numeriske værdier fra 0 til 4, placeret lige langt på en linje 10 cm lang, tegnet vandret.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2023

Først opslået (Faktiske)

28. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Phonophoresis versus laser

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med de Quervain Tenosynovitis

Kliniske forsøg med Laserterapi på lavt niveau

Abonner