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Diagnostic inattendu dans la douleur du quadrant inférieur droit : diverticulite du côlon droit

22 novembre 2023 mis à jour par: Naz Tayyar, Haydarpasa Numune Training and Research Hospital

CONTEXTE : La douleur aiguë du quadrant inférieur droit est un symptôme courant dans les services d'urgence. On pense que l’étiologie la plus courante est l’appendicite aiguë. D'autres étiologies peuvent être négligées. La diverticulite aiguë du côlon droit en fait partie. On l'observe généralement chez les patients de sexe masculin et jeunes. Elle est plus fréquente dans la population asiatique et rare dans les pays occidentaux. L'échographie (USG) et la tomodensitométrie (TDM) sont utilisées pour le diagnostic radiologique.

OBJECTIFS : Le but de cette étude était d'étudier le diagnostic, le traitement et la prise en charge chirurgicale de la diverticulite du côlon droit.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

CONCEPTION : Analyse transversale rétrospective CONTEXTE : Hôpital de recherche et de formation (Centre de soins tertiaires) Dans notre étude, les patients hospitalisés dans notre clinique hospitalière entre 2018 et 2022 avec le diagnostic de diverticulite du côlon droit ont été analysés rétrospectivement. L'âge, le sexe, le grade WSES, le fait qu'une intervention chirurgicale ait été pratiquée ou non, les valeurs de laboratoire, les antibiothérapies intraveineuses administrées, la durée de l'hospitalisation et la mortalité ont été évalués.

PRINCIPAUX MESURES DE RÉSULTAT : Le CRP, la nécessité d'une intervention chirurgicale par rapport à un traitement conservateur.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Istanbul
      • Üsküdar, Istanbul, Turquie, 34668
        • Haydarpasa Numune Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients diagnostiqués avec une diverticulite du côlon droit entre 2018 et 2022

La description

Critère d'intégration:

  • Patients diagnostiqués avec une diverticulite du côlon droit

Critère d'exclusion:

  • <18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patient présentant une diverticulite colique droite
Autre: aucune intervention
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La nécessité d'une intervention chirurgicale
Délai: le délai correspond à la durée du séjour, généralement entre 1 et 14 jours
Les patients ont été suivis de manière conservatrice s’ils avaient reçu leur diagnostic dans un contexte aigu.
le délai correspond à la durée du séjour, généralement entre 1 et 14 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Haydarpasa Numune Training and Research Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2023

Première publication (Estimé)

1 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

1 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Haydarpasa Numune Training and

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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