- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06171165
Revisiter le dépistage de l'hirondelle chez les patients à risque de dysphagie oropharyngée
Revisiter le dépistage de l'hirondelle chez les patients à risque de dysphagie oropharyngée : une étude bicentrique sur les éléments communs et partagés parmi les outils préexistants et le rôle des infirmières
Avec 98 outils de dépistage de la déglutition déjà développés, la dysphagie reste sous-dépistée et non diagnostiquée. Même pour les patients à haut risque de dysphagie oropharyngée (c'est-à-dire les personnes âgées hospitalisées, après un accident vasculaire cérébral, la maladie de Parkinson, un cancer de la tête et du cou, ou ceux ayant eu ≥ 48 heures d'intubation endotrachéale), le dépistage de la déglutition n'est pas systématiquement effectué. Les infirmières, en tant que prestataires de première ligne, sont bombardées par la dysphagie des patients. Nous avons été témoins de mauvais résultats pour les patients, notamment un retard dans la prise orale, une dépendance à l'égard de la sonde d'alimentation, une augmentation des pneumonies, une durée prolongée du séjour à l'hôpital et une augmentation du séjour à l'hôpital.
Malgré de nombreux appels aux infirmières pour qu'elles effectuent des dépistages au chevet des patients afin d'assurer une prise en charge rapide, il y a un manque de recensement sur les outils à utiliser (98 disponibles, dont beaucoup prétendent être valides) et si les infirmières sont capables d'effectuer ces dépistages en toute sécurité, en particulier lorsqu'elles font face à des patients de travers. malades. Sans un outil de dépistage universellement utilisé pour différentes maladies pour évaluer si les patients peuvent prendre des médicaments par voie orale en toute sécurité, les professionnels de la santé seront confrontés à des défis importants dans la réalisation du dépistage. Parallèlement, nous avons constaté que les éléments communs et partagés, à savoir la conscience, la voix/la parole, la toux, les mouvements moteurs buccaux et les tests de consommation d'eau ou de déglutition, sont inclus dans la plupart des outils de dépistage de la déglutition, ce qui suggère que ces éléments constituent des bases essentielles pour une consommation orale en toute sécurité. .
Par conséquent, au lieu de créer un nouvel outil de dépistage, le but de cette étude est d'extraire les éléments communs et partagés parmi les outils de dépistage de la déglutition existants et de les assembler dans un protocole de dépistage de la déglutition qui peut être administré par le personnel infirmier pour le tri, si les populations de patients hospitalisés sont à risque de danger pour la prise orale. Après avoir mené une revue systématique et évalué la qualité, nous avons constaté que le protocole Yale Swallow a été identifié comme un outil de dépistage de la déglutition de haute qualité et a été utilisé pour dépister le risque d'aspiration chez divers patients ambulatoires référés pour une évaluation plus approfondie de la déglutition. Cependant, la question de savoir si le protocole Yale Swallow peut être mis en œuvre dans des établissements de soins actifs pour dépister la « prise orale » nécessite une garantie supplémentaire quant à son applicabilité. Par conséquent, cette étude vise à tester l'applicabilité (c'est-à-dire l'exactitude, la réactivité, le temps passé et la sécurité) du protocole Yale Swallow lorsqu'il est utilisé pour dépister la « prise orale », les évaluations des orthophonistes servant de norme de référence pour les patients hospitalisés. dans diverses catégories de maladies.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- National Taiwan University School of Nursing
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients hospitalisés présentant l'une des affections suivantes : (a) cancer de la tête et du cou, (b) accident vasculaire cérébral, (c) maladie de Parkinson, (d) post-extubé et (e) âgé de plus de 65 ans.
- âgé de plus de 18 ans.
Critère d'exclusion:
- Les patients seront exclus s'ils sont (a) dépendants d'une sonde d'alimentation (sonde de gastrostomie, sonde nasogastrique), (b) nul per os (NPO), ou (c) atteint de maladies transmises par voie aérienne (par exemple, tuberculose ouverte ou SRAS).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Patients hospitalisés dans toutes les catégories de maladies
Nous avons inclus les patients, à savoir les patients atteints d'un cancer de la tête et du cou, d'un accident vasculaire cérébral et de la maladie de Parkinson, ainsi que les patients âgés en milieu de soins aigus.
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Tous les participants recevront les deux dépistages d'hirondelle, c'est-à-dire le protocole Yale Swallow et l'orthophoniste, pour classer les participants dans le statut « essayer d'avaler » ou « NPO ».
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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réactivité
Délai: l'heure de réception des projections
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effet de sol ou effet de plafond du protocole Yale Swallow
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l'heure de réception des projections
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temps passé à exécuter le protocole Yale Swallow
Délai: l'heure de réception des projections
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la moyenne et l'écart type
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l'heure de réception des projections
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sécurité
Délai: l'heure de réception des projections
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s'il existe un effet indésirable imprévu lors de l'exécution du protocole Yale Swallow
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l'heure de réception des projections
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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réactivité
Délai: l'heure de réception des projections
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difficulté du protocole Yale Swallow analysé par la théorie de la réponse aux éléments
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l'heure de réception des projections
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parcimonie
Délai: l'heure de réception des projections
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raccourcir le protocole Yale Swallow par la théorie de la réponse aux objets
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l'heure de réception des projections
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Cheryl Chia-Hui Chen, DNSc, National Taiwan University
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202401146RINE
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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