Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Revisiter le dépistage de l'hirondelle chez les patients à risque de dysphagie oropharyngée

20 octobre 2024 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Revisiter le dépistage de l'hirondelle chez les patients à risque de dysphagie oropharyngée : une étude bicentrique sur les éléments communs et partagés parmi les outils préexistants et le rôle des infirmières

Avec 98 outils de dépistage de la déglutition déjà développés, la dysphagie reste sous-dépistée et non diagnostiquée. Même pour les patients à haut risque de dysphagie oropharyngée (c'est-à-dire les personnes âgées hospitalisées, après un accident vasculaire cérébral, la maladie de Parkinson, un cancer de la tête et du cou, ou ceux ayant eu ≥ 48 heures d'intubation endotrachéale), le dépistage de la déglutition n'est pas systématiquement effectué. Les infirmières, en tant que prestataires de première ligne, sont bombardées par la dysphagie des patients. Nous avons été témoins de mauvais résultats pour les patients, notamment un retard dans la prise orale, une dépendance à l'égard de la sonde d'alimentation, une augmentation des pneumonies, une durée prolongée du séjour à l'hôpital et une augmentation du séjour à l'hôpital.

Malgré de nombreux appels aux infirmières pour qu'elles effectuent des dépistages au chevet des patients afin d'assurer une prise en charge rapide, il y a un manque de recensement sur les outils à utiliser (98 disponibles, dont beaucoup prétendent être valides) et si les infirmières sont capables d'effectuer ces dépistages en toute sécurité, en particulier lorsqu'elles font face à des patients de travers. malades. Sans un outil de dépistage universellement utilisé pour différentes maladies pour évaluer si les patients peuvent prendre des médicaments par voie orale en toute sécurité, les professionnels de la santé seront confrontés à des défis importants dans la réalisation du dépistage. Parallèlement, nous avons constaté que les éléments communs et partagés, à savoir la conscience, la voix/la parole, la toux, les mouvements moteurs buccaux et les tests de consommation d'eau ou de déglutition, sont inclus dans la plupart des outils de dépistage de la déglutition, ce qui suggère que ces éléments constituent des bases essentielles pour une consommation orale en toute sécurité. .

Par conséquent, au lieu de créer un nouvel outil de dépistage, le but de cette étude est d'extraire les éléments communs et partagés parmi les outils de dépistage de la déglutition existants et de les assembler dans un protocole de dépistage de la déglutition qui peut être administré par le personnel infirmier pour le tri, si les populations de patients hospitalisés sont à risque de danger pour la prise orale. Après avoir mené une revue systématique et évalué la qualité, nous avons constaté que le protocole Yale Swallow a été identifié comme un outil de dépistage de la déglutition de haute qualité et a été utilisé pour dépister le risque d'aspiration chez divers patients ambulatoires référés pour une évaluation plus approfondie de la déglutition. Cependant, la question de savoir si le protocole Yale Swallow peut être mis en œuvre dans des établissements de soins actifs pour dépister la « prise orale » nécessite une garantie supplémentaire quant à son applicabilité. Par conséquent, cette étude vise à tester l'applicabilité (c'est-à-dire l'exactitude, la réactivité, le temps passé et la sécurité) du protocole Yale Swallow lorsqu'il est utilisé pour dépister la « prise orale », les évaluations des orthophonistes servant de norme de référence pour les patients hospitalisés. dans diverses catégories de maladies.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

502

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • National Taiwan University School of Nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients en milieu de soins actifs diagnostiqués avec diverses affections

La description

Critère d'intégration:

  • Patients hospitalisés présentant l'une des affections suivantes : (a) cancer de la tête et du cou, (b) accident vasculaire cérébral, (c) maladie de Parkinson, (d) post-extubé et (e) âgé de plus de 65 ans.
  • âgé de plus de 18 ans.

Critère d'exclusion:

  • Les patients seront exclus s'ils sont (a) dépendants d'une sonde d'alimentation (sonde de gastrostomie, sonde nasogastrique), (b) nul per os (NPO), ou (c) atteint de maladies transmises par voie aérienne (par exemple, tuberculose ouverte ou SRAS).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients hospitalisés dans toutes les catégories de maladies
Nous avons inclus les patients, à savoir les patients atteints d'un cancer de la tête et du cou, d'un accident vasculaire cérébral et de la maladie de Parkinson, ainsi que les patients âgés en milieu de soins aigus.
Tous les participants recevront les deux dépistages d'hirondelle, c'est-à-dire le protocole Yale Swallow et l'orthophoniste, pour classer les participants dans le statut « essayer d'avaler » ou « NPO ».

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
réactivité
Délai: l'heure de réception des projections
effet de sol ou effet de plafond du protocole Yale Swallow
l'heure de réception des projections
temps passé à exécuter le protocole Yale Swallow
Délai: l'heure de réception des projections
la moyenne et l'écart type
l'heure de réception des projections
sécurité
Délai: l'heure de réception des projections
s'il existe un effet indésirable imprévu lors de l'exécution du protocole Yale Swallow
l'heure de réception des projections

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
réactivité
Délai: l'heure de réception des projections
difficulté du protocole Yale Swallow analysé par la théorie de la réponse aux éléments
l'heure de réception des projections
parcimonie
Délai: l'heure de réception des projections
raccourcir le protocole Yale Swallow par la théorie de la réponse aux objets
l'heure de réception des projections

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cheryl Chia-Hui Chen, DNSc, National Taiwan University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

6 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

6 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2023

Première publication (Réel)

14 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner