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Revisitando a triagem de deglutição em pacientes com risco de disfagia orofaríngea

20 de outubro de 2024 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Revisitando a triagem de deglutição em pacientes com risco de disfagia orofaríngea: um estudo de dois centros sobre itens comuns e compartilhados entre ferramentas preexistentes e o papel dos enfermeiros

Com 98 ferramentas de rastreio da deglutição já desenvolvidas, a disfagia continua subavaliada e não diagnosticada. Mesmo para pacientes com alto risco de disfagia orofaríngea (isto é, idosos hospitalizados, pós-AVC, doença de Parkinson, câncer de cabeça e pescoço ou aqueles que tiveram ≥ 48 horas de intubação endotraqueal), a triagem de deglutição não é realizada sistematicamente. Os enfermeiros, como prestadores de serviços de linha de frente, são bombardeados com a disfagia dos pacientes. Testemunhamos resultados ruins subsequentes dos pacientes, incluindo atraso na ingestão oral, dependência da sonda de alimentação, aumento de pneumonia, tempo prolongado de internação hospitalar e aumento de internações.

Apesar de muitos apelos aos enfermeiros para realizarem exames de cabeceira para uma gestão atempada, há uma falta de censo sobre que ferramentas utilizar (98 disponíveis, muitos alegaram serem válidas) e se os enfermeiros são capazes de realizar estes exames com segurança, especialmente quando enfrentam situações transversais. pacientes com doenças. Sem uma ferramenta de rastreio que seja utilizada universalmente em diferentes doenças para avaliar se os pacientes podem realizar a ingestão oral com segurança, os profissionais de saúde clínicos enfrentarão desafios significativos na realização do rastreio. Enquanto isso, descobrimos que os itens comuns e compartilhados, ou seja, consciência, voz/fala, tosse, movimentos motores orais e testes de ingestão de água ou de deglutição, estão incluídos na maioria das ferramentas de triagem de deglutição, sugerindo que esses itens são princípios básicos essenciais para a ingestão oral com segurança. .

Portanto, em vez de criar uma nova ferramenta de triagem, o objetivo deste estudo é extrair os itens comuns e compartilhados entre as ferramentas de triagem de deglutição existentes e reuni-los em um protocolo de triagem de deglutição que possa ser administrado pela equipe de enfermagem para triagem, independentemente de as populações de pacientes internados estarem em situação de risco. risco de insegurança para ingestão oral. Após realizar uma revisão sistemática e avaliar a qualidade, descobrimos que o Protocolo de Andorinha de Yale foi identificado como uma ferramenta de triagem de deglutição de alta qualidade e foi usado para triagem do risco de aspiração em diversos pacientes ambulatoriais que foram encaminhados para avaliação adicional da deglutição. No entanto, se o Protocolo de Andorinha de Yale pode ser implementado em ambientes de cuidados intensivos para rastrear a “ingestão oral” requer maior garantia de sua aplicabilidade. Portanto, este estudo tem como objetivo testar a aplicabilidade (ou seja, precisão, capacidade de resposta, tempo gasto e segurança) do Protocolo de Andorinha de Yale quando usado para triagem de 'ingestão oral', com avaliações de fonoaudiólogos servindo como padrão de referência para pacientes internados em diversas categorias de doenças.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

502

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University School of Nursing

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes em ambiente de cuidados intensivos com diagnóstico de diversas condições

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes hospitalizados com qualquer uma das seguintes condições: (a) câncer de cabeça e pescoço, (b) acidente vascular cerebral, (c) doença de Parkinson, (d) pós-extubado e (e) idade acima de 65 anos.
  • com idade acima de 18 anos.

Critério de exclusão:

  • Os pacientes serão excluídos se forem (a) dependentes de sonda de alimentação (sonda de gastrostomia, sonda nasogástrica), (b) nula por via oral (NPO) ou (c) com doenças transmitidas pelo ar (por exemplo, tuberculose aberta ou SARS).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes hospitalizados em todas as categorias de doenças
Incluímos os pacientes, nomeadamente pacientes com câncer de cabeça e pescoço, acidente vascular cerebral e doença de Parkinson, bem como pacientes idosos em ambientes de cuidados intensivos.
Todos os participantes receberão as duas triagens de deglutição, ou seja, Protocolo de Andorinha de Yale e Fonoaudiólogo, para classificar os participantes no status "tentar engolir" ou "NPO".

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
capacidade de resposta
Prazo: o tempo de recebimento das exibições
efeito chão ou efeito teto do Protocolo de Andorinha de Yale
o tempo de recebimento das exibições
tempo gasto para executar o Protocolo Yale Swallow
Prazo: o tempo de recebimento das exibições
a média e o desvio padrão
o tempo de recebimento das exibições
segurança
Prazo: o tempo de recebimento das exibições
se existe algum efeito adverso imprevisto ao executar o Protocolo de Andorinha de Yale
o tempo de recebimento das exibições

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
capacidade de resposta
Prazo: o tempo de recebimento das exibições
dificuldade do Protocolo de Andorinha de Yale analisada pela Teoria de Resposta ao Item
o tempo de recebimento das exibições
parcimônia
Prazo: o tempo de recebimento das exibições
encurtar o Protocolo de Andorinha de Yale pela Teoria de Resposta ao Item
o tempo de recebimento das exibições

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cheryl Chia-Hui Chen, DNSc, National Taiwan University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

6 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

6 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 202401146RINE

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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