- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06171165
Revisitando a triagem de deglutição em pacientes com risco de disfagia orofaríngea
Revisitando a triagem de deglutição em pacientes com risco de disfagia orofaríngea: um estudo de dois centros sobre itens comuns e compartilhados entre ferramentas preexistentes e o papel dos enfermeiros
Com 98 ferramentas de rastreio da deglutição já desenvolvidas, a disfagia continua subavaliada e não diagnosticada. Mesmo para pacientes com alto risco de disfagia orofaríngea (isto é, idosos hospitalizados, pós-AVC, doença de Parkinson, câncer de cabeça e pescoço ou aqueles que tiveram ≥ 48 horas de intubação endotraqueal), a triagem de deglutição não é realizada sistematicamente. Os enfermeiros, como prestadores de serviços de linha de frente, são bombardeados com a disfagia dos pacientes. Testemunhamos resultados ruins subsequentes dos pacientes, incluindo atraso na ingestão oral, dependência da sonda de alimentação, aumento de pneumonia, tempo prolongado de internação hospitalar e aumento de internações.
Apesar de muitos apelos aos enfermeiros para realizarem exames de cabeceira para uma gestão atempada, há uma falta de censo sobre que ferramentas utilizar (98 disponíveis, muitos alegaram serem válidas) e se os enfermeiros são capazes de realizar estes exames com segurança, especialmente quando enfrentam situações transversais. pacientes com doenças. Sem uma ferramenta de rastreio que seja utilizada universalmente em diferentes doenças para avaliar se os pacientes podem realizar a ingestão oral com segurança, os profissionais de saúde clínicos enfrentarão desafios significativos na realização do rastreio. Enquanto isso, descobrimos que os itens comuns e compartilhados, ou seja, consciência, voz/fala, tosse, movimentos motores orais e testes de ingestão de água ou de deglutição, estão incluídos na maioria das ferramentas de triagem de deglutição, sugerindo que esses itens são princípios básicos essenciais para a ingestão oral com segurança. .
Portanto, em vez de criar uma nova ferramenta de triagem, o objetivo deste estudo é extrair os itens comuns e compartilhados entre as ferramentas de triagem de deglutição existentes e reuni-los em um protocolo de triagem de deglutição que possa ser administrado pela equipe de enfermagem para triagem, independentemente de as populações de pacientes internados estarem em situação de risco. risco de insegurança para ingestão oral. Após realizar uma revisão sistemática e avaliar a qualidade, descobrimos que o Protocolo de Andorinha de Yale foi identificado como uma ferramenta de triagem de deglutição de alta qualidade e foi usado para triagem do risco de aspiração em diversos pacientes ambulatoriais que foram encaminhados para avaliação adicional da deglutição. No entanto, se o Protocolo de Andorinha de Yale pode ser implementado em ambientes de cuidados intensivos para rastrear a “ingestão oral” requer maior garantia de sua aplicabilidade. Portanto, este estudo tem como objetivo testar a aplicabilidade (ou seja, precisão, capacidade de resposta, tempo gasto e segurança) do Protocolo de Andorinha de Yale quando usado para triagem de 'ingestão oral', com avaliações de fonoaudiólogos servindo como padrão de referência para pacientes internados em diversas categorias de doenças.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan
- National Taiwan University School of Nursing
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes hospitalizados com qualquer uma das seguintes condições: (a) câncer de cabeça e pescoço, (b) acidente vascular cerebral, (c) doença de Parkinson, (d) pós-extubado e (e) idade acima de 65 anos.
- com idade acima de 18 anos.
Critério de exclusão:
- Os pacientes serão excluídos se forem (a) dependentes de sonda de alimentação (sonda de gastrostomia, sonda nasogástrica), (b) nula por via oral (NPO) ou (c) com doenças transmitidas pelo ar (por exemplo, tuberculose aberta ou SARS).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pacientes hospitalizados em todas as categorias de doenças
Incluímos os pacientes, nomeadamente pacientes com câncer de cabeça e pescoço, acidente vascular cerebral e doença de Parkinson, bem como pacientes idosos em ambientes de cuidados intensivos.
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Todos os participantes receberão as duas triagens de deglutição, ou seja, Protocolo de Andorinha de Yale e Fonoaudiólogo, para classificar os participantes no status "tentar engolir" ou "NPO".
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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capacidade de resposta
Prazo: o tempo de recebimento das exibições
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efeito chão ou efeito teto do Protocolo de Andorinha de Yale
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o tempo de recebimento das exibições
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tempo gasto para executar o Protocolo Yale Swallow
Prazo: o tempo de recebimento das exibições
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a média e o desvio padrão
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o tempo de recebimento das exibições
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segurança
Prazo: o tempo de recebimento das exibições
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se existe algum efeito adverso imprevisto ao executar o Protocolo de Andorinha de Yale
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o tempo de recebimento das exibições
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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capacidade de resposta
Prazo: o tempo de recebimento das exibições
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dificuldade do Protocolo de Andorinha de Yale analisada pela Teoria de Resposta ao Item
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o tempo de recebimento das exibições
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parcimônia
Prazo: o tempo de recebimento das exibições
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encurtar o Protocolo de Andorinha de Yale pela Teoria de Resposta ao Item
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o tempo de recebimento das exibições
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cheryl Chia-Hui Chen, DNSc, National Taiwan University
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202401146RINE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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