Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Herziening van de slikscreening bij patiënten met een risico op orofaryngeale dysfagie

19 februari 2024 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Opnieuw kijken naar de slikscreening bij patiënten die risico lopen op orofaryngeale dysfagie: een onderzoek in twee centra naar gemeenschappelijke, gedeelde items onder reeds bestaande hulpmiddelen en de rol van verpleegkundigen

Omdat er al 98 instrumenten voor de slikscreening zijn ontwikkeld, blijft dysfagie onderbelicht en niet gediagnosticeerd. Zelfs voor patiënten met een hoog risico op orofaryngeale dysfagie (d.w.z. ouderen die in het ziekenhuis zijn opgenomen, na een beroerte, de ziekte van Parkinson, hoofd-halskanker, of die ≥ 48 uur endotracheale intubatie hebben gehad), wordt slikscreening niet systematisch uitgevoerd. Verpleegkundigen worden als eerstelijnszorgverleners gebombardeerd met dysfagie van patiënten. We waren getuige van de daaropvolgende slechte resultaten van patiënten, waaronder een vertraagde orale inname, afhankelijkheid van de voedingssonde, een toename van longontsteking, een verlengde verblijfsduur in het ziekenhuis en een toename van de opnameduur in het ziekenhuis.

Ondanks de vele oproepen aan verpleegkundigen om beeldschermen aan het bed uit te voeren met het oog op tijdige behandeling, is er een gebrek aan census over welke hulpmiddelen moeten worden gebruikt (98 beschikbaar, waarvan vele beweren dat ze geldig zijn) en of verpleegkundigen in staat zijn om deze beeldschermen veilig uit te voeren, vooral wanneer ze tegenover elkaar staan. ziekte patiënten. Zonder een screeningsinstrument dat universeel bij verschillende ziekten wordt gebruikt om te beoordelen of patiënten veilig orale inname kunnen doen, zullen klinische gezondheidszorgprofessionals met aanzienlijke uitdagingen worden geconfronteerd bij het uitvoeren van de screening. Ondertussen ontdekten we dat de gemeenschappelijke, gedeelde items, d.w.z. bewustzijn, stem/spraak, hoesten, orale motoriek en waterdrinktests of slikproeven, zijn opgenomen in de meeste slikscreeningstools, wat erop wijst dat deze items essentiële basisprincipes zijn voor een veilige orale inname. .

Daarom is het doel van deze studie, in plaats van een nieuw screeningsinstrument te creëren, om de gemeenschappelijke, gedeelde items uit de bestaande slikscreeningsinstrumenten te extraheren en deze samen te voegen tot een slikscreeningsprotocol dat door verplegend personeel kan worden afgenomen om te beoordelen of de intramurale populaties zich op het juiste niveau bevinden. risico op onveilige orale inname. Na het uitvoeren van een systematische review en het beoordelen van de kwaliteit, ontdekten we dat het Yale Swallow Protocol werd geïdentificeerd als een hoogwaardig slikscreeningsinstrument en werd gebruikt voor het screenen van het risico op aspiratie bij diverse poliklinische patiënten die werden doorverwezen voor verdere slikbeoordeling. Of het Yale Swallow Protocol echter kan worden geïmplementeerd in acute zorgomgevingen om te screenen op ‘orale inname’, vereist verdere garantie voor de toepasbaarheid ervan. Daarom is dit onderzoek bedoeld om de toepasbaarheid (d.w.z. nauwkeurigheid, reactievermogen, tijdsbesteding en veiligheid) van het Yale Swallow Protocol te testen wanneer het wordt gebruikt om te screenen op 'orale inname', waarbij de evaluaties van logopedisten dienen als de referentiestandaard voor intramurale patiënten. over verschillende ziektecategorieën.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Yu-Chun Chang, MSc
  • Telefoonnummer: 288438 +886-2-23123456
  • E-mail: waskyod@gmail.com

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan
        • Werving
        • National Taiwan University School of Nursing
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten in de acute zorgomgeving met verschillende aandoeningen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ziekenhuispatiënten met een van de volgende aandoeningen: (a) hoofd-halskanker, (b) beroerte, (c) de ziekte van Parkinson, (d) na extubatie en (e) ouder dan 65 jaar.
  • ouder dan 18 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten worden uitgesloten als ze (a) afhankelijk zijn van een voedingssonde (gastrostomiesonde, neussonde), (b) geen per os (NPO) of (c) via de lucht overdraagbare ziekten hebben (bijvoorbeeld open tuberculose of SARS).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Ziekenhuispatiënten in alle ziektecategorieën
We includeerden de patiënten, namelijk patiënten met hoofd-halskanker, beroerte en de ziekte van Parkinson, evenals de oudere patiënten in acute zorginstellingen.
Alle deelnemers ontvangen de twee slikscreenings, d.w.z. het Yale Swallow Protocol en de logopedist, om de deelnemers in te delen in de status 'probeer te slikken' of 'NPO'.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ontvankelijkheid
Tijdsspanne: het tijdstip waarop de vertoningen worden ontvangen
vloereffect of plafondeffect van Yale Swallow Protocol
het tijdstip waarop de vertoningen worden ontvangen
tijd besteed aan het uitvoeren van het Yale Swallow Protocol
Tijdsspanne: het tijdstip waarop de vertoningen worden ontvangen
het gemiddelde en de standaarddeviatie
het tijdstip waarop de vertoningen worden ontvangen
veiligheid
Tijdsspanne: het tijdstip waarop de vertoningen worden ontvangen
of er sprake is van een onverwacht nadelig effect bij het uitvoeren van het Yale Swallow Protocol
het tijdstip waarop de vertoningen worden ontvangen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ontvankelijkheid
Tijdsspanne: het tijdstip waarop de vertoningen worden ontvangen
moeilijkheidsgraad van het Yale Swallow Protocol geanalyseerd door Item Response Theory
het tijdstip waarop de vertoningen worden ontvangen
spaarzaamheid
Tijdsspanne: het tijdstip waarop de vertoningen worden ontvangen
verkort het Yale Swallow Protocol met de Item Response Theory
het tijdstip waarop de vertoningen worden ontvangen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Cheryl Chia-Hui Chen, DNSc, National Taiwan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

19 februari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

21 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Yale Swallow-protocol

3
Abonneren