Impact des étiquettes d'avertissement sur le devant de l'emballage sur la stigmatisation perçue en matière de poids
9 février 2024 mis à jour par: University of North Carolina, Chapel Hill
Examen de l'impact de différents types d'étiquettes d'avertissement sur le devant de l'emballage des boissons sucrées sur la stigmatisation perçue liée au poids parmi un échantillon d'adultes américains
Le but de cette expérience est d'examiner les effets de trois types différents d'étiquettes d'avertissement sur le devant de l'emballage des boissons sucrées sur la stigmatisation perçue du poids, ainsi que l'effet de rendre ces étiquettes plus neutres en termes de poids. Les principales questions auxquelles cette expérience vise à répondre sont :
- Certains types d’étiquettes d’avertissement placées sur le devant des emballages sont-ils perçus comme plus stigmatisants que d’autres ?
- Les versions plus neutres en termes de poids des étiquettes d’avertissement placées sur le devant des emballages sont-elles perçues comme moins stigmatisantes que leurs versions classiques ?
- Existe-t-il un compromis entre l’efficacité des étiquettes à décourager la consommation de produits et la stigmatisation perçue liée au poids ?
De plus, cette expérience vise également à répondre aux questions suivantes :
- L'exposition à certains types d'étiquettes d'avertissement sur le devant de l'emballage entraîne-t-elle des changements dans les biais de poids des participants ?
- Les changements dans les biais de poids des participants résultant de l'exposition à l'étiquette sont-ils médiés par l'attribution d'une responsabilité personnelle pour le poids corporel, le dégoût des agents pathogènes ou le consensus social perçu ?
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les participants seront assignés au hasard pour voir l'un des quatre types d'étiquettes : étiquettes de contrôle, étiquettes d'avertissement sur les nutriments, étiquettes d'avertissement de santé contenant uniquement du texte ou étiquettes d'avertissement de santé graphiques.
Les participants verront ensuite une image représentant différents types de boissons sucrées fictives portant le type d’étiquette qui leur a été attribué.
Les participants verront cette image deux fois, dans un ordre aléatoire, en différant à chaque fois selon que l'étiquette est neutre ou non en termes de poids (c'est-à-dire si l'étiquette fait référence aux calories/obésité ou non).
À chaque fois, les participants répondront à des questions d'enquête sur le label.
Enfin, les participants répondront aux questions de l'enquête mesurant leur biais de poids et leurs variables médiatrices potentielles.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
2522
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27516
- University of North Carolina at Chapel Hill
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Au moins 21 ans.
- Résider aux États-Unis.
Critère d'exclusion:
-Impliqué dans tous les pré-tests.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur factice: Étiquettes de contrôle
Les personnes de ce groupe d'essai verront des étiquettes de contrôle neutres sur les boissons sucrées.
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Dans un ordre aléatoire, les participants de ce volet verront une image de boissons sucrées fictives portant :
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Expérimental: Étiquettes d'avertissement sur les nutriments
Les personnes de ce groupe d'essai verront des étiquettes d'avertissement relatives aux nutriments sur les boissons sucrées.
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Dans un ordre aléatoire, les participants de ce volet verront une image de boissons sucrées fictives portant :
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Expérimental: Étiquettes d'avertissement de santé en texte uniquement
Les personnes de ce groupe d'essai verront des étiquettes d'avertissement de santé en texte uniquement sur les boissons sucrées.
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Dans un ordre aléatoire, les participants de ce volet verront une image de boissons sucrées fictives portant :
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Expérimental: Étiquettes d'avertissement graphiques
Les personnes de ce groupe d'essai verront des étiquettes graphiques d'avertissement de santé sur les boissons sucrées.
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Dans un ordre aléatoire, les participants de ce volet verront une image de boissons sucrées fictives portant :
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Stigmatisation perçue du poids, score moyen
Délai: Immédiatement après l'exposition à l'intervention (c'est-à-dire aux stimuli de l'étude), évaluée lors d'une enquête d'étude en ligne unique.
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La stigmatisation des personnes obèses sera mesurée par une enquête sur une échelle à trois éléments.
Les éléments demanderont dans quelle mesure les participants perçoivent l'étiquette comme (1) stigmatisant les personnes obèses, (2) promouvant des stéréotypes négatifs sur les personnes obèses et (3) décrivant les personnes obèses de manière irrespectueuse.
Les options de réponse seront sur une échelle de 1 à 5, les scores les plus élevés représentant une stigmatisation liée au poids perçue par les étiquettes de l'étude.
Les réponses de chaque participant à chaque élément seront combinées pour obtenir leur score final sur le résultat.
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Immédiatement après l'exposition à l'intervention (c'est-à-dire aux stimuli de l'étude), évaluée lors d'une enquête d'étude en ligne unique.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Efficacité perçue du message, score moyen
Délai: Immédiatement après l'exposition à l'intervention (c'est-à-dire aux stimuli de l'étude), évaluée lors d'une enquête d'étude en ligne unique.
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Dans quelle mesure les étiquettes découragent les participants de vouloir consommer les produits seront mesurés par enquête.
Les options de réponse seront sur une échelle de 1 à 5, les scores plus élevés représentant une efficacité perçue du message plus élevée.
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Immédiatement après l'exposition à l'intervention (c'est-à-dire aux stimuli de l'étude), évaluée lors d'une enquête d'étude en ligne unique.
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Biais de poids, score moyen
Délai: Immédiatement après l'exposition à l'intervention (c'est-à-dire aux stimuli de l'étude), évaluée lors d'une enquête d'étude en ligne unique.
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Le biais de poids sera mesuré par enquête via une échelle de sept éléments.
Les éléments présenteront aux participants des paires d'adjectifs et leur demanderont de sélectionner la case la plus proche de l'adjectif qui, selon eux, décrit le mieux leurs sentiments et leurs croyances à l'égard des personnes obèses : (1) paresseux-industriel, (2) pas de volonté - a de la volonté, (3) bonne maîtrise de soi - mauvaise maîtrise de soi, (4) actif - inactif, (5) indulgent - abnégation, (6) n'aime pas la nourriture - aime la nourriture, (7) mange mal - mange trop.
Les options de réponse seront 5 cases entre les adjectifs, qui seront codées sur une échelle de 1 à 5 afin que des scores plus élevés représentent un biais de poids plus élevé.
Les réponses de chaque participant à chaque élément seront combinées pour obtenir leur score final sur le résultat.
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Immédiatement après l'exposition à l'intervention (c'est-à-dire aux stimuli de l'étude), évaluée lors d'une enquête d'étude en ligne unique.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aline D'Angelo Campos, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Grummon AH, Gibson LA, Musicus AA, Stephens-Shields AJ, Hua SV, Roberto CA. Effects of 4 Interpretive Front-of-Package Labeling Systems on Hypothetical Beverage and Snack Selections: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2023 Sep 5;6(9):e2333515. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2023.33515.
- Hayward LE, Vartanian LR. Potential unintended consequences of graphic warning labels on sugary drinks: do they promote obesity stigma? Obes Sci Pract. 2019 Aug 2;5(4):333-341. doi: 10.1002/osp4.353. eCollection 2019 Aug.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
26 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
26 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2023
Première publication (Réel)
21 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
13 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 23-3069
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Un ensemble de données anonymisé et un code analytique seront téléchargés dans un référentiel public lors de la publication de l'étude.
Délai de partage IPD
Dès la publication de l'étude.
Critères d'accès au partage IPD
Aucun critère d'accès.
L’ensemble de données et le code analytique seront rendus publics sur Open Science Framework.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .