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Impatto delle etichette di avvertenza sulla parte anteriore della confezione sulla stigmatizzazione del peso percepito

9 febbraio 2024 aggiornato da: University of North Carolina, Chapel Hill

Esame dell'impatto di diversi tipi di etichette di avvertenza sulla parte anteriore della confezione per le bevande zuccherate sulla stigmatizzazione del peso percepito in un campione di adulti statunitensi

L’obiettivo di questo esperimento è esaminare gli effetti di tre diversi tipi di etichette di avvertenza sulla parte anteriore della confezione per le bevande zuccherate sulla stigmatizzazione del peso percepito, nonché l’effetto di rendere tali etichette più neutre rispetto al peso. Le principali domande a cui questo esperimento intende rispondere sono:

  • Alcuni tipi di etichette di avvertenza sulla parte anteriore della confezione sono percepiti come più stigmatizzanti di altri?
  • Le versioni più neutre rispetto al peso delle etichette di avvertenza sulla parte anteriore della confezione sono percepite come meno stigmatizzanti rispetto alle versioni normali?
  • Esiste un compromesso tra l’efficacia dell’etichetta nello scoraggiare il consumo del prodotto e la stigmatizzazione del peso percepito?

Inoltre, questo esperimento mira anche a rispondere alle seguenti domande:

  • L'esposizione a determinati tipi di etichette di avvertenza sulla parte anteriore della confezione porta a cambiamenti nella distorsione del peso dei partecipanti?
  • I cambiamenti nella distorsione del peso dei partecipanti come risultato dell'esposizione all'etichetta sono mediati dall'attribuzione di responsabilità personale per il peso corporeo, dal disgusto per gli agenti patogeni o dal consenso sociale percepito?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a vedere uno dei quattro tipi di etichette: etichette di controllo, etichette di avvertenza sui nutrienti, etichette di avvertenza sulla salute di solo testo o etichette di avvertenza sulla salute grafiche. I partecipanti vedranno quindi un'immagine raffigurante diversi tipi di bevande immaginarie zuccherate con il tipo di etichetta a cui sono stati assegnati. I partecipanti vedranno questa immagine due volte, in ordine casuale, ogni volta diversa a seconda che l'etichetta sia neutra rispetto al peso o meno (ovvero, se l'etichetta faccia riferimento o meno a calorie/obesità). Ogni volta, i partecipanti risponderanno alle domande del sondaggio sull'etichetta. Infine, i partecipanti risponderanno alle domande del sondaggio misurando la loro distorsione di peso e le potenziali variabili di mediazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2522

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27516
        • University of North Carolina At Chapel Hill

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Almeno 21 anni di età.
  • Residente negli Stati Uniti.

Criteri di esclusione:

-Coinvolto in eventuali pre-test.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: Etichette di controllo
Gli individui in questo braccio di prova vedranno etichette di controllo neutre sulle bevande zuccherate.
Comportamentale: Etichette di controllo

In ordine casuale, i partecipanti in questo braccio vedranno un'immagine di bevande zuccherate immaginarie che trasportano:

  • Un'etichetta con codice a barre neutra
  • Un'etichetta con codice QR (neutra) di risposta rapida (non scansionabile)
Sperimentale: Etichette di avvertenza sui nutrienti
Gli individui in questo braccio di prova vedranno etichette di avvertenza sui nutrienti sulle bevande zuccherate.
Comportamentale: Etichette di avvertenza sui nutrienti

In ordine casuale, i partecipanti in questo braccio vedranno un'immagine di bevande zuccherate immaginarie che trasportano:

  • Etichette con scritto "alto contenuto di zuccheri" e "alto contenuto di calorie"
  • Un'etichetta che dice "alto contenuto di zuccheri"
Sperimentale: Etichette di avvertenza sanitaria di solo testo
Gli individui in questo braccio di prova vedranno etichette di avvertenze sanitarie di solo testo sulle bevande zuccherate.
Comportamentale: Etichette di avvertenza sanitaria di solo testo

In ordine casuale, i partecipanti in questo braccio vedranno un'immagine di bevande zuccherate immaginarie che trasportano:

  • Un'etichetta che dice "Bere bevande con zuccheri aggiunti contribuisce all'obesità, al diabete di tipo 2 e alla carie"
  • Un'etichetta che dice "Bere bevande con zuccheri aggiunti contribuisce al diabete di tipo 2 e alla carie"
Sperimentale: Etichette di avvertenza grafiche
Gli individui in questo braccio di prova vedranno etichette grafiche di avvertenza sulla salute sulle bevande zuccherate.
Comportamentale: Etichette grafiche di avvertenza sanitaria

In ordine casuale, i partecipanti in questo braccio vedranno un'immagine di bevande zuccherate immaginarie che trasportano:

  • Un'etichetta che dice "Bere bevande con zuccheri aggiunti contribuisce all'obesità, al diabete di tipo 2 e alla carie" e contiene grafici che illustrano l'obesità, il diabete di tipo 2 e la carie
  • Un'etichetta con la scritta "Bere bevande con zuccheri aggiunti contribuisce al diabete di tipo 2 e alla carie" e contiene grafici che illustrano il diabete di tipo 2 e la carie

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stigmatizzazione del peso percepito, punteggio medio
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento (ovvero, stimoli di studio), valutato durante un sondaggio di studio online una tantum.
La stigmatizzazione delle persone obese sarà misurata mediante un sondaggio attraverso una scala a tre elementi. Gli item indagheranno su quanto i partecipanti percepiscono l'etichetta per (1) stigmatizzare le persone con obesità, (2) promuovere stereotipi negativi sulle persone con obesità e (3) ritrarre le persone con obesità in modo irrispettoso. Le opzioni di risposta saranno su una scala da 1 a 5, con i punteggi più alti che rappresentano una maggiore stigmatizzazione del peso percepito dalle etichette dello studio. Le risposte di ciascun partecipante a ciascun elemento verranno combinate per ottenere il punteggio finale sul risultato.
Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento (ovvero, stimoli di studio), valutato durante un sondaggio di studio online una tantum.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia percepita del messaggio, punteggio medio
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento (ovvero, stimoli di studio), valutato durante un sondaggio di studio online una tantum.
Quanto le etichette scoraggiano i partecipanti dal voler consumare i prodotti verrà misurato tramite un sondaggio. Le opzioni di risposta saranno su una scala da 1 a 5, dove i punteggi più alti rappresentano una maggiore efficacia percepita del messaggio.
Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento (ovvero, stimoli di studio), valutato durante un sondaggio di studio online una tantum.
Distorsione del peso, punteggio medio
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento (ovvero, stimoli di studio), valutato durante un sondaggio di studio online una tantum.
La distorsione del peso sarà misurata mediante un sondaggio attraverso una scala a sette elementi. Gli elementi presenteranno ai partecipanti coppie di aggettivi e chiederanno loro di selezionare la casella più vicina all'aggettivo che secondo loro descrive meglio i loro sentimenti e convinzioni riguardo alle persone con obesità: (1) pigro-industrioso, (2) senza forza di volontà - ha forza di volontà, (3) buon autocontrollo - scarso autocontrollo, (4) attivo - inattivo, (5) autoindulgente - auto-sacrificio, (6) non ama il cibo - gli piace il cibo, (7) mangia poco - mangia troppo. Le opzioni di risposta saranno 5 caselle tra gli aggettivi, che saranno codificate su una scala da 1 a 5 in modo che i punteggi più alti rappresentino una distorsione di peso maggiore. Le risposte di ciascun partecipante a ciascun elemento verranno combinate per ottenere il punteggio finale sul risultato.
Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento (ovvero, stimoli di studio), valutato durante un sondaggio di studio online una tantum.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Collaboratori

Stanford University

Investigatori

  • Investigatore principale: Aline D'Angelo Campos, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

26 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

26 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 23-3069

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Un set di dati non identificati e un codice analitico verranno caricati in un archivio pubblico al momento della pubblicazione dello studio.

Periodo di condivisione IPD

Al momento della pubblicazione dello studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Nessun criterio di accesso. Il set di dati e il codice analitico saranno resi pubblici su Open Science Framework.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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