Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af advarselsetiketter foran på pakken på opfattet vægtstigmatisering

9. februar 2024 opdateret af: University of North Carolina, Chapel Hill

Undersøgelse af indvirkningen af ​​forskellige typer advarselsetiketter på forsiden af ​​pakken for sukkersødede drikkevarer på opfattet vægtstigmatisering blandt et udvalg af amerikanske voksne

Målet med dette eksperiment er at undersøge virkningerne af tre forskellige typer advarselsetiketter på forsiden af ​​sukkersødede drikkevarer på opfattet vægtstigmatisering, samt effekten af ​​at gøre sådanne etiketter mere vægtneutrale. De vigtigste spørgsmål, som dette eksperiment sigter mod at besvare er:

  • Opfattes visse typer advarselsmærkater på forsiden af ​​pakken som mere stigmatiserende end andre?
  • Opfattes mere vægtneutrale versioner af advarselsetiketter foran på pakken som mindre stigmatiserende end deres almindelige versioner?
  • Er der en afvejning mellem etiketeffektivitet til at modvirke produktforbrug og opfattet vægtstigmatisering?

Derudover har dette eksperiment også til formål at besvare følgende spørgsmål:

  • Fører eksponering for visse typer advarselsetiketter foran på pakken til ændringer i deltagernes vægtforstyrrelser?
  • Er ændringer i deltagernes vægtbias som et resultat af etiketeksponering medieret af tilskrivning af personligt ansvar for kropsvægt, patogen afsky eller opfattet social konsensus?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til at se en af ​​fire typer etiketter: kontroletiketter, advarselsetiketter for næringsstoffer, sundhedsadvarselsetiketter med kun tekst eller grafiske sundhedsadvarselsetiketter. Deltagerne vil derefter se et billede, der viser forskellige typer fiktive sukkersødede drikkevarer, der bærer den etikettype, som de blev tildelt. Deltagerne vil se dette billede to gange, i tilfældig rækkefølge, hver gang forskelligt, om etiketten er vægtneutral eller ej (dvs. om etiketten refererer til kalorier/fedme eller ej). Hver gang vil deltagerne besvare undersøgelsesspørgsmål om mærket. Til sidst vil deltagerne besvare undersøgelsesspørgsmål, der måler deres vægtbias og potentielle medierende variabler.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2522

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Marissa Hall, PhD
  • Telefonnummer: 9194451310
  • E-mail: mghall@unc.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27516
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindst 21 år.
  • Bor i USA.

Ekskluderingskriterier:

-Involveret i enhver fortestning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Sham-komparator: Kontroletiketter
Personer i denne forsøgsarm vil se neutrale kontroletiketter på sukkersødede drikkevarer.
Adfærdsmæssigt: Kontroletiketter

I tilfældig rækkefølge vil deltagere i denne arm se et billede af fiktive sukkersødede drikkevarer med:

  • En neutral stregkodelabel
  • En neutral quick response (QR) kodeetiket (kan ikke scannes)
Eksperimentel: Advarselsmærker for næringsstoffer
Personer i denne prøvearm vil se advarselsetiketter om næringsstoffer på sukkersødede drikke.
Adfærdsmæssigt: Advarselsmærker for næringsstoffer

I tilfældig rækkefølge vil deltagere i denne arm se et billede af fiktive sukkersødede drikkevarer med:

  • Etiketter med "højt indhold af sukker" og "højt indhold af kalorier"
  • En etiket, hvor der står "højt indhold af sukker"
Eksperimentel: Sundhedsadvarselsetiketter, der kun er tekst
Personer i denne prøvearm vil se sundhedsadvarselsetiketter, der kun indeholder tekst på sukkersødede drikke.
Adfærdsmæssigt: Sundhedsadvarselsetiketter, der kun er tekst

I tilfældig rækkefølge vil deltagere i denne arm se et billede af fiktive sukkersødede drikkevarer med:

  • En etiket, hvor der står "Drikke drikkevarer med tilsat sukker bidrager til fedme, type 2-diabetes og huller i tænderne"
  • En etiket, hvor der står "Drikke drikkevarer med tilsat sukker bidrager til type 2-diabetes og huller i tænderne"
Eksperimentel: Grafiske advarselsetiketter
Personer i denne prøvearm vil se grafiske sundhedsadvarselsetiketter på sukkersødede drikkevarer.
Adfærdsmæssigt: Grafiske sundhedsadvarselsetiketter

I tilfældig rækkefølge vil deltagere i denne arm se et billede af fiktive sukkersødede drikkevarer med:

  • En etiket, der læser "Drikke drikkevarer med tilsat sukker bidrager til fedme, type 2-diabetes og huller i tænderne" og indeholder grafik, der illustrerer fedme, type 2-diabetes og huller i tænderne
  • En etiket, der læser "Drikke drikkevarer med tilsat sukker bidrager til type 2-diabetes og huller i tænderne" og indeholder grafik, der illustrerer type 2-diabetes og huller i tænderne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet vægtstigmatisering, gennemsnitlig score
Tidsramme: Umiddelbart efter eksponering for intervention (dvs. studiestimuli), vurderet under engangsundersøgelse online.
Stigmatisering af mennesker med fedme vil blive målt ved undersøgelse gennem en tre-element skala. Elementer vil spørge om, hvor meget deltagerne opfatter mærket for at (1) stigmatisere mennesker med fedme, (2) fremme negative stereotyper om mennesker med fedme og (3) portrættere mennesker med fedme på en respektløs måde. Svarmuligheder vil være på en skala fra 1 til 5, med højere score, der repræsenterer en højere opfattet vægtstigmatisering af undersøgelsens etiketter. Hver deltagers svar på hvert emne vil blive kombineret for at opnå deres endelige score på resultatet.
Umiddelbart efter eksponering for intervention (dvs. studiestimuli), vurderet under engangsundersøgelse online.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet budskabseffektivitet, gennemsnitlig score
Tidsramme: Umiddelbart efter eksponering for intervention (dvs. studiestimuli), vurderet under engangsundersøgelse online.
Hvor meget etiketterne afskrækker deltagerne fra at ville forbruge produkterne, vil blive målt ved undersøgelse. Svarmuligheder vil være på en skala fra 1 til 5, hvor højere score repræsenterer en højere opfattet budskabseffektivitet.
Umiddelbart efter eksponering for intervention (dvs. studiestimuli), vurderet under engangsundersøgelse online.
Vægtbias, gennemsnitlig score
Tidsramme: Umiddelbart efter eksponering for intervention (dvs. studiestimuli), vurderet under engangsundersøgelse online.
Vægtbias vil blive målt ved undersøgelse gennem en skala med syv punkter. Elementer vil præsentere deltagerne for adjektiv-par og bede dem om at vælge den boks, der er tættest på adjektivet, som de føler bedst beskriver deres følelser og overbevisninger om mennesker med fedme: (1) doven-flittig, (2) ingen viljestyrke - har viljestyrke, (3) god selvkontrol - dårlig selvkontrol, (4) aktiv - inaktiv, (5) selvforkælende - selvopofrende, (6) kan ikke lide mad - kan lide mad, (7) underspiser - spiser for meget. Svarmuligheder vil være 5 felter mellem adjektiver, som vil blive kodet på en 1 til 5 skala, så højere score repræsenterer højere vægt bias. Hver deltagers svar på hvert emne vil blive kombineret for at opnå deres endelige score på resultatet.
Umiddelbart efter eksponering for intervention (dvs. studiestimuli), vurderet under engangsundersøgelse online.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Samarbejdspartnere

Stanford University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aline D'Angelo Campos, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

26. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2023

Først opslået (Faktiske)

21. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

13. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23-3069

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Et afidentificeret datasæt og analytisk kode vil blive uploadet til et offentligt depot ved offentliggørelsen af ​​undersøgelsen.

IPD-delingstidsramme

Efter offentliggørelsen af ​​undersøgelsen.

IPD-delingsadgangskriterier

Ingen adgangskriterier. Datasættet og den analytiske kode vil blive gjort offentligt tilgængelige på Open Science Framework.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vægt Stigma

Kliniske forsøg med Kontroletiketter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner