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포장 전면 경고 라벨이 무게 인지 낙인에 미치는 영향

2024년 2월 9일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill

미국 성인 표본의 다양한 유형의 설탕 첨가 음료에 대한 포장 전면 경고 라벨이 인지된 체중 낙인에 미치는 영향 조사

이 실험의 목표는 설탕이 첨가된 음료에 대한 세 가지 다른 유형의 포장 전면 경고 라벨이 인지된 체중 낙인에 미치는 영향과 이러한 라벨을 보다 중량 중립적으로 만드는 효과를 조사하는 것입니다. 이 실험이 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 특정 유형의 포장 전면 경고 라벨이 다른 유형보다 더 낙인이 찍히는 것으로 인식됩니까?
  • 무게 중립 버전의 포장 전면 경고 라벨이 일반 버전보다 낙인이 덜한 것으로 인식됩니까?
  • 제품 소비를 저해하는 라벨 효과와 인지된 체중 낙인 사이에 상충 관계가 있습니까?

또한 이 실험은 다음 질문에 답하는 것을 목표로 합니다.

  • 특정 유형의 패키지 전면 경고 라벨에 노출되면 참가자의 체중 편향이 변경됩니까?
  • 라벨 노출로 인한 참가자의 체중 편향 변화는 체중에 대한 개인적 책임, 병원체 혐오 또는 인식된 사회적 합의에 의해 중재됩니까?

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

참가자는 통제 라벨, 영양소 경고 라벨, 텍스트 전용 건강 경고 라벨 또는 그래픽 건강 경고 라벨의 네 가지 유형의 라벨 중 하나를 보도록 무작위로 배정됩니다. 그러면 참가자는 자신에게 할당된 라벨 유형이 있는 다양한 유형의 가상 설탕 첨가 음료를 묘사하는 이미지를 보게 됩니다. 참가자는 이 이미지를 무작위 순서로 두 번 보게 되며, 매번 라벨이 체중 중립인지 아닌지(예: 라벨이 칼로리/비만을 참조하는지 여부)가 달라집니다. 매번 참가자들은 라벨에 관한 설문조사 질문에 답하게 됩니다. 마지막으로 참가자들은 체중 편향과 잠재적인 매개 변수를 측정하는 설문조사 질문에 답하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2522

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27516
        • University of North Carolina at Chapel Hill

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 최소 21세 이상.
  • 미국에 거주 중입니다.

제외 기준:

- 사전 테스트에 참여합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 컨트롤 라벨
이 시험 부문에 참여하는 개인은 설탕이 첨가된 음료에 대한 중립 통제 라벨을 보게 됩니다.
행동: 컨트롤 라벨

이 부문의 참가자는 무작위 순서로 다음과 같은 가상의 설탕 첨가 음료 이미지를 보게 됩니다.

  • 중립 바코드 라벨
  • 중립적 빠른 응답(QR) 코드 라벨(스캔 불가)
실험적: 영양소 경고 라벨
이 시험 부문에 참여하는 개인은 설탕이 첨가된 음료에 대한 영양 경고 라벨을 보게 됩니다.
행동: 영양소 경고 라벨

이 부문의 참가자는 무작위 순서로 다음과 같은 가상의 설탕 첨가 음료 이미지를 보게 됩니다.

  • "고당 함량" 및 "고칼로리"라고 표시된 라벨
  • "설탕 함량 높음"이라고 표시된 라벨
실험적: 텍스트 전용 건강 경고 라벨
이 시험 부문에 참여하는 개인은 설탕이 첨가된 음료에 대한 텍스트 전용 건강 경고 라벨을 보게 됩니다.
행동: 텍스트 전용 건강 경고 라벨

이 부문의 참가자는 무작위 순서로 다음과 같은 가상의 설탕 첨가 음료 이미지를 보게 됩니다.

  • "설탕이 첨가된 음료를 마시면 비만, 제2형 당뇨병, 충치를 유발합니다"라는 라벨이 붙어 있습니다.
  • "설탕이 첨가된 음료를 마시면 제2형 당뇨병과 충치를 유발합니다"라는 라벨이 붙어 있습니다.
실험적: 그래픽 경고 라벨
이 시험 부문에 참여하는 개인은 설탕이 첨가된 음료에 대한 건강 경고 그래픽 라벨을 보게 됩니다.
행동: 그래픽 건강 경고 라벨

이 부문의 참가자는 무작위 순서로 다음과 같은 가상의 설탕 첨가 음료 이미지를 보게 됩니다.

  • "설탕이 첨가된 음료를 마시면 비만, 제2형 당뇨병 및 충치를 유발합니다"라는 문구와 비만, 제2형 당뇨병 및 충치를 보여주는 그래픽이 포함된 라벨
  • "설탕이 첨가된 음료를 마시면 제2형 당뇨병과 충치를 유발합니다."라는 라벨과 제2형 당뇨병과 충치를 보여주는 그래픽이 포함되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 체중 낙인, 평균 점수
기간: 중재(즉, 연구 자극)에 노출된 직후, 일회성 온라인 연구 설문조사를 통해 평가됩니다.
비만인에 대한 낙인은 3개 항목 척도를 통한 설문조사를 통해 측정됩니다. 항목은 참가자가 (1) 비만인에게 낙인을 찍고, (2) 비만인에 대한 부정적인 고정관념을 조장하고, (3) 비만인을 무례한 방식으로 묘사하기 위해 라벨을 얼마나 많이 인식하는지 묻습니다. 응답 옵션은 1~5점 척도로 이루어지며, 점수가 높을수록 연구 라벨에 의해 인지된 체중 낙인이 더 높다는 것을 나타냅니다. 각 항목에 대한 각 참가자의 응답을 종합하여 결과에 대한 최종 점수를 얻습니다.
중재(즉, 연구 자극)에 노출된 직후, 일회성 온라인 연구 설문조사를 통해 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 메시지 효율성, 평균 점수
기간: 중재(즉, 연구 자극)에 노출된 직후, 일회성 온라인 연구 설문조사를 통해 평가됩니다.
라벨이 참가자의 제품 소비를 얼마나 방해하는지 설문 조사를 통해 측정됩니다. 응답 옵션은 1~5점으로 구성되며, 점수가 높을수록 인지된 메시지 효과가 더 높다는 것을 의미합니다.
중재(즉, 연구 자극)에 노출된 직후, 일회성 온라인 연구 설문조사를 통해 평가됩니다.
가중치 편향, 평균 점수
기간: 중재(즉, 연구 자극)에 노출된 직후, 일회성 온라인 연구 설문조사를 통해 평가됩니다.
체중 편향은 7개 항목 척도를 통한 설문 조사를 통해 측정됩니다. 항목은 참가자들에게 형용사 쌍을 제시하고 비만인에 대한 자신의 감정과 신념을 가장 잘 설명한다고 생각하는 형용사에 가장 가까운 상자를 선택하도록 요청합니다. (1) 게으른 근면함, (2) 의지력 없음 - 의지력 있음, (3) 좋은 자제력 - 나쁜 자제력, (4) 활동적 - 비활성, (5) 방탕함 - 자기 희생, (6) 음식을 싫어함 - 음식을 좋아함, (7) 과식 - 과식. 응답 옵션은 형용사 사이에 5개의 상자가 있으며, 점수가 높을수록 가중치 편향이 더 높음을 나타내도록 1~5 범위로 코딩됩니다. 각 항목에 대한 각 참가자의 응답을 종합하여 결과에 대한 최종 점수를 얻습니다.
중재(즉, 연구 자극)에 노출된 직후, 일회성 온라인 연구 설문조사를 통해 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of North Carolina, Chapel Hill

협력자

Stanford University

수사관

  • 수석 연구원: Aline D'Angelo Campos, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 18일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 26일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 23-3069

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

식별되지 않은 데이터세트와 분석 코드는 연구가 출판되면 공개 저장소에 업로드됩니다.

IPD 공유 기간

연구 발표 시.

IPD 공유 액세스 기준

액세스 기준이 없습니다. 데이터 세트와 분석 코드는 Open Science Framework에서 공개적으로 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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