Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pakkauksen etuosan varoitustarrojen vaikutus havaittuun painon leimaamiseen

perjantai 9. helmikuuta 2024 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill

Sokerilla makeutettuja juomia koskevien erilaisten pakkauksen etuosan varoitustarrojen vaikutusten havaitsemiseen painon leimaamiseen yhdysvaltalaisten aikuisten keskuudessa

Tämän kokeen tavoitteena on tutkia kolmen erityyppisen pakkauksen etuosan varoitusetiketin vaikutuksia sokerilla makeutettujen juomien havaittuun painon leimaamiseen sekä tällaisten etikettien painoneutraalimman vaikutuksen vaikutusta. Tärkeimmät kysymykset, joihin tämä kokeilu pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Pidetäänkö tietyntyyppiset pakkauksen etuosan varoitustarrat leimaavampia kuin toiset?
  • Pidetäänkö pakkauksen etuosan varoitustarrojen painoneutraalimpia versioita vähemmän leimaavina kuin niiden tavalliset versiot?
  • Onko merkintöjen tehokkuuden ja tuotteen kulutuksen vähentämisen ja painon leimaamisen välillä kompromissi?

Lisäksi tällä kokeilulla pyritään vastaamaan myös seuraaviin kysymyksiin:

  • Aiheuttaako altistuminen tietyn tyyppisille pakkauksen etuosan varoitustarroille muutoksia osallistujien painoon?
  • Välittyvätkö merkintöjen altistumisesta johtuvat muutokset osallistujien painoharhassa henkilökohtaisen vastuun ansioista ruumiinpainosta, taudinaiheuttajainhosta tai koettu sosiaalinen konsensus?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat jaetaan satunnaisesti näkemään yksi neljästä merkintätyypistä: kontrollitarrat, ravintoainevaroitusmerkinnät, pelkkä tekstimuotoiset terveysvaroitusmerkit tai graafiset terveysvaroitusmerkit. Osallistujat näkevät sitten kuvan, joka esittää erityyppisiä fiktiivisiä sokerilla makeutettuja juomia, joiden etikettityyppi on heille osoitettu. Osallistujat näkevät tämän kuvan kahdesti satunnaisessa järjestyksessä, joka kerta eroaa siitä, onko etiketti painoneutraali vai ei (eli viittaako etiketti kaloreita/lihavuutta vai ei). Joka kerta osallistujat vastaavat etikettiä koskeviin kyselyihin. Lopuksi osallistujat vastaavat kyselyyn, joka mittaa heidän painoharhaansa ja mahdollisia välittäviä muuttujia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2522

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27516
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 21-vuotias.
  • Asuu Yhdysvalloissa.

Poissulkemiskriteerit:

- Mukana kaikissa esitestauksissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Ohjaustarrat
Tämän koeryhmän henkilöt näkevät neutraaleja kontrollitarroja sokerilla makeutetuissa juomissa.
Käyttäytyminen: Ohjaustarrat

Satunnaisessa järjestyksessä tämän käsivarren osallistujat näkevät kuvan kuvitteellisista sokerimakeutetuista juomista, joissa on:

  • Neutraali viivakooditarra
  • Neutraali Quick Response (QR) -kooditarra (ei skannattavissa)
Kokeellinen: Ravintoaineiden varoitustarrat
Tämän koeryhmän henkilöt näkevät ravintoainevaroitusmerkinnät sokerilla makeutetuissa juomissa.
Käyttäytyminen: Ravintoaineiden varoitustarrat

Satunnaisessa järjestyksessä tämän käsivarren osallistujat näkevät kuvan kuvitteellisista sokerimakeutetuista juomista, joissa on:

  • Tarrat, joissa lukee "runsaasti sokeria" ja "paljon kaloreita"
  • Etiketti, jossa lukee "runsaasti sokeria"
Kokeellinen: Terveysvaroitustarrat vain tekstimuodossa
Tämän kokeiluryhmän henkilöt näkevät sokerilla makeutetuissa juomissa vain tekstimuotoisia terveysvaroitustarroja.
Käyttäytyminen: Terveysvaroitustarrat vain tekstimuodossa

Satunnaisessa järjestyksessä tämän käsivarren osallistujat näkevät kuvan kuvitteellisista sokerimakeutetuista juomista, joissa on:

  • Tarra, jossa lukee "Lisättyä sokeria sisältävien juomien juominen edistää liikalihavuutta, tyypin 2 diabetesta ja hampaiden reikiintymistä"
  • Tarra, jossa lukee "Lisättyä sokeria sisältävien juomien juominen edistää tyypin 2 diabetesta ja hampaiden reikiintymistä"
Kokeellinen: Graafiset varoitustarrat
Tämän kokeiluryhmän henkilöt näkevät graafiset terveysvaroitukset sokerilla makeutetuissa juomissa.
Käyttäytyminen: Graafiset terveysvaroitustarrat

Satunnaisessa järjestyksessä tämän käsivarren osallistujat näkevät kuvan kuvitteellisista sokerimakeutetuista juomista, joissa on:

  • Tarra, jossa lukee "Lisättyä sokeria sisältävien juomien juominen edistää liikalihavuutta, tyypin 2 diabetesta ja hampaiden reikiintymistä" ja sisältää kuvia, jotka kuvaavat lihavuutta, tyypin 2 diabetesta ja hampaiden reikiintymistä.
  • Tarra, jossa lukee "Lisättyjä sokereita sisältävät juomat edistävät tyypin 2 diabetesta ja hampaiden reikiintymistä" ja sisältää grafiikkaa, joka kuvaa tyypin 2 diabetesta ja hampaiden reikiintymistä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koettu painon leimautuminen, keskimääräinen pistemäärä
Aikaikkuna: Välittömästi interventiolle (eli tutkimusärsykkeille) altistumisen jälkeen, arvioituna kertaluonteisen online-tutkimuskyselyn aikana.
Liikalihavien leimaamista mitataan kyselyllä kolmiosaisella asteikolla. Kohteet tiedustelevat, kuinka paljon osallistujat pitävät etiketin (1) leimaavan lihavia ihmisiä, (2) edistävän negatiivisia stereotypioita liikalihavista ihmisistä ja (3) kuvaavan lihavia ihmisiä epäkunnioittavalla tavalla. Vastausvaihtoehdot ovat asteikolla 1–5, ja korkeammat pisteet edustavat korkeampaa painon leimaamista tutkimusmerkinnöissä. Jokaisen osallistujan vastaukset kuhunkin kohtaan yhdistetään, jotta saadaan lopputulos.
Välittömästi interventiolle (eli tutkimusärsykkeille) altistumisen jälkeen, arvioituna kertaluonteisen online-tutkimuskyselyn aikana.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Havaittu viestin tehokkuus, keskimääräinen pistemäärä
Aikaikkuna: Välittömästi interventiolle (eli tutkimusärsykkeille) altistumisen jälkeen, arvioituna kertaluonteisen online-tutkimuskyselyn aikana.
Se, kuinka paljon merkinnät estävät osallistujia haluamasta käyttää tuotteita, mitataan kyselyllä. Vastausvaihtoehdot ovat asteikolla 1–5, ja korkeammat pisteet edustavat parempaa koettua viestin tehokkuutta.
Välittömästi interventiolle (eli tutkimusärsykkeille) altistumisen jälkeen, arvioituna kertaluonteisen online-tutkimuskyselyn aikana.
Painoharha, keskimääräinen pistemäärä
Aikaikkuna: Välittömästi interventiolle (eli tutkimusärsykkeille) altistumisen jälkeen, arvioituna kertaluonteisen online-tutkimuskyselyn aikana.
Painon harhaa mitataan kyselyllä seitsemän kohdan asteikolla. Kohteet esittävät osallistujille adjektiivipareja ja heitä pyydetään valitsemaan ruutu, joka on lähinnä sitä adjektiivia, joka heidän mielestään parhaiten kuvaa heidän tunteitaan ja uskomuksiaan lihavista ihmisistä: (1) laiska-ahkera, (2) ei tahdonvoimaa - hänellä on tahdonvoimaa, (3) hyvä itsehillintä - huono itsehillintä, (4) aktiivinen - ei-aktiivinen, (5) itsehillintä - uhrautuva, (6) ei pidä ruoasta - pitää ruoasta, (7) ali-syö - syö liikaa. Vastausvaihtoehdot ovat 5 ruutua adjektiivien välissä, jotka koodataan asteikolla 1–5, jotta korkeammat pisteet edustavat suurempaa painoarvoa. Jokaisen osallistujan vastaukset kuhunkin kohtaan yhdistetään, jotta saadaan lopputulos.
Välittömästi interventiolle (eli tutkimusärsykkeille) altistumisen jälkeen, arvioituna kertaluonteisen online-tutkimuskyselyn aikana.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of North Carolina, Chapel Hill

Yhteistyökumppanit

Stanford University

Tutkijat

  • Päätutkija: Aline D'Angelo Campos, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 18. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 23-3069

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamaton tietojoukko ja analyyttinen koodi ladataan julkiseen arkistoon tutkimuksen julkaisun yhteydessä.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuksen julkaisun jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Ei pääsyehtoja. Aineisto ja analyyttinen koodi ovat julkisesti saatavilla Open Science Frameworkissa.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ohjaustarrat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa