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パッケージ前面の警告ラベルが重量に対する偏見に及ぼす影響

2024年2月9日 更新者：University of North Carolina, Chapel Hill

砂糖入り飲料のパッケージ前面に貼られたさまざまな種類の警告ラベルが、米国成人サンプルの体重に対する偏見に及ぼす影響を調査する

この実験の目的は、砂糖入り飲料のパッケージ前面に貼付された 3 種類の警告ラベルが、体重に対する偏見に対する影響と、そのようなラベルをより重量に中立なものにする効果を調べることです。 この実験で答えようとしている主な質問は次のとおりです。

  • 特定の種類のパッケージ前面の警告ラベルは、他のものよりも非難的なものとして認識されていますか?
  • パッケージ前面の警告ラベルの重量に中立的なバージョンは、通常のバージョンよりも非難が少ないと認識されていますか?
  • 製品消費を抑制するラベルの効果と、体重に対する偏見の認識との間にはトレードオフの関係があるのでしょうか?

さらに、この実験は次の質問に答えることも目的としています。

  • 特定の種類のパッケージ前面の警告ラベルにさらされると、参加者の体重バイアスが変化しますか?
  • ラベル暴露の結果としての参加者の体重バイアスの変化は、体重に対する個人的責任の帰属、病原体への嫌悪感、または社会的合意の認識によって媒介されるのでしょうか?

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

参加者は、コントロール ラベル、栄養素警告ラベル、テキストのみの健康警告ラベル、グラフィック健康警告ラベルの 4 種類のラベルのうち 1 つを表示するようにランダムに割り当てられます。 参加者は、割り当てられたラベルの種類が記載された、さまざまな種類の架空の砂糖入り飲料を描いた画像を見ることになります。 参加者はこの画像をランダムな順序で 2 回見ることになりますが、毎回、ラベルが体重に中立であるかどうか (つまり、ラベルがカロリー/肥満について言及しているかどうか) が異なります。 毎回、参加者はレーベルに関するアンケートの質問に答えます。 最後に、参加者は体重の偏りと潜在的な媒介変数を測定するアンケートの質問に答えます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2522

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27516
        • University of North Carolina At Chapel Hill

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 少なくとも21歳以上。
  • 米国在住。

除外基準:

-事前テストに参加します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ：コントロールラベル
この試験群の参加者には、砂糖入り飲料に中立対照ラベルが表示されます。
行動：コントロールラベル

このアームの参加者には、ランダムな順序で、以下を含む架空の砂糖入り飲料の画像が表示されます。

  • ニュートラルなバーコードラベル
  • 中立的なクイック レスポンス (QR) コード ラベル (スキャン不可)
実験的：栄養素に関する警告ラベル
この試験群の参加者には、砂糖入りの飲料に栄養素に関する警告ラベルが表示されます。
行動：栄養素に関する警告ラベル

このアームの参加者には、ランダムな順序で、以下を含む架空の砂糖入り飲料の画像が表示されます。

  • 「糖質が多い」「カロリーが高い」と書かれたラベル
  • 「糖質が多い」と書かれたラベル
実験的：テキストのみの健康警告ラベル
この試験群の参加者には、砂糖入り飲料に文字のみの健康警告ラベルが表示されます。
行動：テキストのみの健康警告ラベル

このアームの参加者には、ランダムな順序で、以下を含む架空の砂糖入り飲料の画像が表示されます。

  • 「砂糖を加えた飲料を飲むと、肥満、2型糖尿病、虫歯の原因となる」と書かれたラベル
  • 「砂糖を加えた飲料を飲むと、2型糖尿病や虫歯の原因となる」と書かれたラベル
実験的：グラフィック警告ラベル
この試験群の参加者には、砂糖入り飲料にグラフィックの健康警告ラベルが表示されます。
行動：グラフィック健康警告ラベル

このアームの参加者には、ランダムな順序で、以下を含む架空の砂糖入り飲料の画像が表示されます。

  • 「砂糖を加えた飲料を飲むと、肥満、2 型糖尿病、虫歯の原因となる」と書かれ、肥満、2 型糖尿病、虫歯を示すグラフィックが含まれたラベル
  • 「糖類を添加した飲料を飲むと、2 型糖尿病と虫歯の原因となります」と書かれ、2 型糖尿病と虫歯を説明するグラフィックが含まれたラベル

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚された体重のスティグマ化、平均スコア
時間枠：介入（つまり、研究刺激）にさらされた直後に、1 回限りのオンライン研究調査で評価されます。
肥満に対する偏見は、3 項目の尺度による調査によって測定されます。 項目では、参加者がこのラベルが（1）肥満の人に偏見を与えるもの、（2）肥満の人に対する否定的な固定観念を助長するもの、（3）肥満の人を失礼なやり方で描写するものであるとどの程度認識しているかを尋ねる。 回答オプションは 1 ～ 5 のスケールで表され、スコアが高いほど、研究ラベルによる重み付けの認識がより高いことを表します。 各項目に対する各参加者の回答が組み合わされて、結果の最終スコアが得られます。
介入（つまり、研究刺激）にさらされた直後に、1 回限りのオンライン研究調査で評価されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認識されたメッセージの有効性、平均スコア
時間枠：介入（つまり、研究刺激）にさらされた直後に、1 回限りのオンライン研究調査で評価されます。
ラベルが参加者に製品の消費意欲をどの程度妨げるかは調査によって測定されます。 応答オプションは 1 ～ 5 のスケールで表され、スコアが高いほど、認識されるメッセージの有効性が高くなります。
介入（つまり、研究刺激）にさらされた直後に、1 回限りのオンライン研究調査で評価されます。
体重の偏り、平均スコア
時間枠：介入（つまり、研究刺激）にさらされた直後に、1 回限りのオンライン研究調査で評価されます。
体重の偏りは、7項目のスケールによるアンケートによって測定されます。 項目では、参加者に形容詞のペアを提示し、肥満の人に対する自分の感情や信念を最もよく表すと思われる形容詞に最も近いボックスを選択するよう求めます。(1) 怠け者で勤勉、(2) 意志力がない - 意志力がある、 (3) 良い自制心 - 悪い自制心、(4) 活動的 - 非活動的、(5) わがまま - 自己犠牲、(6) 食べ物が嫌い - 食べ物が好き、(7) 少食 - 過食。 応答オプションは形容詞の間に 5 つのボックスがあり、スコアが高いほど重みのバイアスが高いことを表すように 1 から 5 のスケールでコード化されます。 各項目に対する各参加者の回答が組み合わされて、結果の最終スコアが得られます。
介入（つまり、研究刺激）にさらされた直後に、1 回限りのオンライン研究調査で評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of North Carolina, Chapel Hill

協力者

Stanford University

捜査官

  • 主任研究者：Aline D'Angelo Campos, MPP、University of North Carolina, Chapel Hill

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月18日

一次修了 (実際)

2024年1月26日

研究の完了 (実際)

2024年1月26日

試験登録日

最初に提出

2023年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月11日

最初の投稿 (実際)

2023年12月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月9日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 23-3069

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究の公開と同時に、匿名化されたデータセットと分析コードが公開リポジトリにアップロードされます。

IPD 共有時間枠

研究発表時。

IPD 共有アクセス基準

アクセス基準はありません。 データセットと分析コードは、Open Science Framework で公開されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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