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Réduisez la sédentarité et améliorez le bien-être psychologique des employés de bureau grâce à une intervention basée sur la MTC

13 juin 2025 mis à jour par: TSANG Hector Wing-Hong, The Hong Kong Polytechnic University

Réduire la sédentarité et améliorer la santé physique et psychologique des employés de bureau grâce à une intervention antisédentaire basée sur la MTC : efficacité et mécanismes psychophysiologiques potentiels

L'objectif de cet essai clinique est de tester les effets d'un programme anti-sédentarité basé sur la MTC sur le temps passé en position assise sur le lieu de travail, le stress perçu et le cortisol chez les employés de bureau. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  1. Un programme anti-sédentarité basé sur la médecine traditionnelle chinoise (MTC) peut-il réduire efficacement le temps passé en position assise sur le lieu de travail, le stress perçu et les niveaux de cortisol chez les employés de bureau ?
  2. Si un tel effet anti-sédentaire fonctionne grâce à la gestion du stress et s'améliore lorsque la pensée holistique est approuvée.

Les participants participeront à un programme d'intervention de 4 semaines basé sur la MTC, comprenant 2 semaines d'activités d'éducation et de promotion de la santé (compréhension des comportements sédentaires, Baduanjin, acupression, respiration dantian et pleine conscience) et 2 semaines de pratique personnelle soutenue (rappels et conseils quotidiens, feedback régulier sur le temps d'assise et consultation individuelle).

Les chercheurs compareront un groupe recevant une intervention basée sur la médecine traditionnelle chinoise (MTC) avec un groupe témoin sur liste d'attente pour déterminer l'efficacité de l'intervention pour réduire le temps passé en position assise et améliorer la santé physique et psychologique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Introduction:

Les comportements sédentaires et les risques associés pour la santé physique et mentale chez les adultes suscitent des inquiétudes croissantes au sein des communautés cliniques et de recherche. Les employés de bureau adoptent généralement des comportements sédentaires en raison de leurs longues heures d'arrêt. Des preuves ont révélé que des niveaux plus élevés de comportements sédentaires étaient associés à des niveaux de stress perçus plus élevés sur le lieu de travail. Cependant, peu d’études se sont concentrées sur le rôle de la gestion du stress dans la réduction des comportements sédentaires. Les travaux corporels basés sur la médecine traditionnelle chinoise (MTC) (tels que la respiration dantian, le qigong et l'acupression) sont des techniques peu coûteuses et se révèlent efficaces pour lutter contre le stress et les comportements sédentaires sur le lieu de travail. Les bienfaits pour la santé du travail corporel basé sur la MTC chez les employés de bureau sédentaires peuvent être améliorés lorsque les travailleurs adoptent une pensée holistique.

La présente recherche vise à tester les effets d'un programme anti-sédentarité basé sur la MTC sur le temps passé en position assise sur le lieu de travail, le stress perçu et le cortisol chez les employés de bureau. Nous explorerons également le mécanisme psychophysiologique pour savoir si un tel effet anti-sédentaire fonctionne grâce à la gestion du stress et s'améliore lorsque la pensée holistique est approuvée.

Méthodes :

Une revue systématique et une méta-analyse ont été menées pour synthétiser l'effet regroupé des interventions anti-sédentarité existantes sur le temps passé en position assise des employés de bureau et comparer l'efficacité de différents types d'intervention pour réduire les comportements sédentaires par rapport au groupe témoin. L'examen systématique et la méta-analyse ont posé les bases théoriques des éléments d'intervention pour la réduction des comportements sédentaires sur le lieu de travail et de leurs effets psychologiques à appliquer dans la présente étude.

Un essai contrôlé randomisé sera mené auprès de 92 employés de bureau avec un temps assis autodéclaré de 5,5 heures ou plus par jour de travail. Ils seront assignés au hasard à des groupes d'intervention (programme basé sur la MTC) et à des groupes témoins sur liste d'attente. Le programme basé sur la MTC durera 4 semaines, avec 2 semaines d'activités d'éducation et de promotion de la santé (compréhension des comportements sédentaires, Baduanjin, acupression, respiration dantian et pleine conscience) et 2 semaines de pratique personnelle soutenue (rappels et conseils quotidiens, conseils réguliers). commentaires sur le temps d'assise, assistance sur le site Web et consultation individuelle). Le temps assis des participants par journée de travail et le stress perçu seront évalués au départ, après l'intervention (4 semaines après le départ) et suivi (6 semaines après le départ). Au cours des 2 semaines d'auto-pratique, les participants du groupe d'intervention rempliront un journal de la durée de l'auto-pratique du travail corporel basé sur la MTC, du stress perçu et prélèveront des échantillons de salive tous les deux jours. L'ANOVA à mesures répétées sera utilisée pour tester les différences de groupe en termes de changements dans le temps passé en position assise et le stress perçu. Les effets médiateurs du stress perçu et du cortisol et les effets modérateurs de la pensée holistique seront explorés à travers SPSS marcos.

Importance:

Les résultats de cette étude fourniront des informations précieuses sur l'efficacité d'une intervention basée sur la MTC pour réduire le comportement sédentaire et améliorer le bien-être psychologique. Il est innovant de comprendre le mécanisme psychophysiologique de réduction du comportement sédentaire pour explorer des interventions sur mesure pour améliorer la qualité de santé des employés de bureau. Compte tenu de la facilité de pratique et du faible coût des travaux corporels basés sur la MTC, le projet peut proposer une intervention rentable qui peut bénéficier durablement à une large population.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Chine, 999077
        • The Hong Kong Polytechnic University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Âgé de 18 ans ou plus avec un emploi à temps plein et dans un bureau
  2. Déclaré > 5,5 heures de position assise par jour au travail
  3. Langue maternelle chinoise (cantonais ou mandarin)
  4. Être capable de donner son consentement

Critère d'exclusion:

  1. Souffrez d'une maladie grave ou chronique et ne convient pas à l'exercice physique
  2. Être hypersensible à la stimulation tactile
  3. Avoir une pratique régulière du qigong, de l'acupression ou d'activités basées sur la pleine conscience au cours des 4 semaines précédant le recrutement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention anti-sédentarité basé sur la MTC
Intervention anti-sédentarité basée sur la MTC

Semaine 1-2 : une séance de discussion sur la santé (60 minutes) ; trois ateliers (chaque atelier durera 60 à 90 minutes) pour offrir une formation pratique au Baduanjin, aux techniques d'acupression, aux étirements conscients et aux stratégies efficaces pour lutter contre le comportement sédentaire sur le lieu de travail.

Semaine 3-4 : des séances de pratique de groupe auront lieu pendant une heure tous les deux jours tout au long de la semaine de travail ; prise en charge du site Web.

Autres noms:
  • Programme basé sur la MTC
Autre: Groupe témoin sur liste d'attente
Une fois toutes les évaluations terminées, le contenu de l'intervention sera administré au groupe expérimental de la même manière.

Semaine 1-2 : une séance de discussion sur la santé (60 minutes) ; trois ateliers (chaque atelier durera 60 à 90 minutes) pour offrir une formation pratique au Baduanjin, aux techniques d'acupression, aux étirements conscients et aux stratégies efficaces pour lutter contre le comportement sédentaire sur le lieu de travail.

Semaine 3-4 : des séances de pratique de groupe auront lieu pendant une heure tous les deux jours tout au long de la semaine de travail ; prise en charge du site Web.

Autres noms:
  • Programme basé sur la MTC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
comportement sédentaire - temps total assis/journée de travail
Délai: Référence, semaine 5, semaine 9
mesuré par Actigraph wGT3X-BT
Référence, semaine 5, semaine 9
comportement sédentaire - temps assis / temps de travail de 9 heures
Délai: Référence, semaine 5, semaine 9
mesuré par Actigraph wGT3X-BT
Référence, semaine 5, semaine 9
stress physiologique
Délai: Référence, semaine 5, semaine 9
mesuré par la concentration de cortisol salivaire (mesurée en ng/mL)
Référence, semaine 5, semaine 9
Comportements sédentaires auto-déclarés
Délai: Référence, semaine 5, semaine 9
mesuré par le Questionnaire international sur l'activité physique (version courte de l'IPAQ) avec 8 éléments. Les niveaux d'activité physique peuvent être classés comme étant de faible intensité lorsque la valeur hebdomadaire MET (équivalent métabolique de la tâche) est inférieure à 600, d'intensité modérée lorsqu'elle varie de 600 à 3 000 MET et d'intensité élevée lorsqu'elle dépasse 3 000 MET par semaine.
Référence, semaine 5, semaine 9
stress psychologique
Délai: Référence, semaine 5, semaine 9
mesuré par l'échelle de stress perçu (PSS) avec 10 éléments. Chaque élément du questionnaire PSS est noté sur une échelle de Likert en cinq points, allant de 0 (jamais) à 4 (très souvent). Les participants sont invités à indiquer la fréquence à laquelle ils ont vécu chaque événement au cours du mois écoulé. Le score total au PSS peut varier de 0 à 40. Des scores plus élevés indiquent un niveau de stress perçu plus élevé.
Référence, semaine 5, semaine 9

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de vie liée à la santé
Délai: Référence, semaine 5, semaine 9
mesuré par l’enquête chinoise (Hong Kong) SF-36 sur la santé. Il se compose de 36 questions qui couvrent huit domaines différents : le fonctionnement physique, les limitations de rôle dues à des problèmes de santé physique, la douleur corporelle, les perceptions générales de la santé, la vitalité, le fonctionnement social, les limitations de rôle dues à des problèmes émotionnels et la santé mentale. Un score plus élevé indique une meilleure qualité de vie.
Référence, semaine 5, semaine 9
Qualité du sommeil
Délai: Référence, semaine 5, semaine 9
mesuré par l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh, PSQI. L'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh se compose de 19 éléments individuels, avec un score total de 21 et un score plus élevé indiquant une moins bonne qualité du sommeil.
Référence, semaine 5, semaine 9
La détresse psychologique
Délai: Référence, semaine 5, semaine 9
mesuré par l'échelle de dépression, d'anxiété et de stress (DASS). Le DASS-21 se compose de 21 éléments, avec sept éléments dédiés à chacune des trois sous-échelles : dépression, anxiété et stress. Un score plus élevé indique davantage de dépression, d’anxiété et de stress.
Référence, semaine 5, semaine 9
Auto-efficacité
Délai: Référence, semaine 5, semaine 9
mesuré par l’échelle chinoise d’auto-efficacité. Il se compose de 10 éléments. Le score total est calculé en trouvant la somme de tous les éléments. Pour le GSE, le score total varie entre 10 et 40, un score plus élevé indiquant une plus grande auto-efficacité.
Référence, semaine 5, semaine 9
Force de préhension de la main
Délai: Référence, semaine 5, semaine 9
mesuré par le dynamomètre portatif Jamar
Référence, semaine 5, semaine 9
IL-6
Délai: Référence, semaine 5, semaine 9
Recueillir des échantillons de salive pour analyser la concentration d'IL-6 en utilisant un test immuno-enzymatique conformément aux instructions du fabricant.
Référence, semaine 5, semaine 9
Tensions artérielles
Délai: Référence, semaine 5, semaine 9
La pression artérielle systolique et diastolique sera mesurée par le tensiomètre Omron.
Référence, semaine 5, semaine 9
Pensée holistique
Délai: Référence
mesuré par l'échelle d'analyse-holisme (AHS), qui comprend 24 éléments. Les éléments sont notés sur une échelle allant de 1 à 7 (1 = pas du tout d’accord, 7 = tout à fait d’accord). Le score total à l’AHS peut varier de 24 à 168. Des scores plus élevés indiquent un plus grand style cognitif holistique, et des scores plus faibles indiquent un plus grand style cognitif analytique.
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hector Tsang, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2023

Première publication (Réel)

27 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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