TCM ベースの介入でオフィスワーカーの座りっぱなしを減らし心理的健康を向上
TCM ベースの座りっぱなし防止介入でオフィスワーカーの座りっぱなしを減らし身体的および心理的健康を強化: 有効性と潜在的な精神生理学的メカニズム
この臨床試験の目的は、オフィスワーカーの職場での着座時間、知覚ストレス、コルチゾールに対するTCMベースの座りっぱなし防止プログラムの効果をテストすることです。この臨床試験で答えることを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 伝統的な中国医学 (TCM) に基づいた座り過ぎ防止プログラムは、職場での座り時間、オフィスワーカーのストレス感、コルチゾールレベルを効果的に減らすことができるでしょうか?
- このような座りっぱなし防止効果がストレス管理を通じて機能するかどうか、また全体的な思考が支持されると強化されるかどうか。
参加者は、2週間の健康教育と健康促進活動(座りがちな行動、八端勁、指圧、丹田呼吸、マインドフルネスの理解)と2週間のサポートされた自己練習(毎日のリマインダーとヒント、座っている時間に関する定期的なフィードバックと個別の相談)。
研究者らは、伝統的な中国医学(TCM)に基づいた介入を受けたグループと待機リストの対照グループを比較し、座っている時間を減らし、身体的および心理的健康を増進するという介入の有効性を判断する予定です。
調査の概要
詳細な説明
導入:
成人における座りっぱなしの行動とそれに伴う身体的および精神的健康リスクについて、臨床界および研究界隈で懸念が高まっています。 オフィスワーカーは、静止時間が長いため、座りっぱなしの行動が一般的です。 座りっぱなしの行動のレベルが高いほど、職場での知覚されるストレスのレベルが高いと関連していることが証拠によって明らかになりました。 しかし、座りっぱなしの行動を減らす上でのストレス管理の役割に焦点を当てた研究はほとんどありません。 伝統的な中国医学 (TCM) に基づいたボディワーク (丹田呼吸法、気功、指圧など) は低コストの技術であり、職場でのストレスや座りっぱなしの行動に対処するのに最優先であることがわかっています。 座りっぱなしのオフィスワーカーが総合的な考え方を支持する場合、TCM に基づいたボディワークの健康上の利点が強化される可能性があります。
本研究は、オフィスワーカーの職場での着座時間、知覚ストレス、コルチゾールに対するTCMベースの座りっぱなし防止プログラムの効果をテストすることを目的としています。 また、このような反座りっぱなし効果がストレス管理を通じて機能し、全体的思考が支持されると強化されるのかどうか、精神生理学的メカニズムも調査します。
方法:
体系的レビューとメタ分析が実施され、オフィスワーカーの着座時間に対する既存の座りっぱなし防止介入の統合効果を総合し、座りがちな行動を減らすためのさまざまな介入タイプの有効性を対照群と比較した。 体系的レビューとメタ分析により、職場での座りっぱなしの行動とその心理的影響を軽減するための介入要素の理論的基礎が確立され、本研究に適用されました。
ランダム化比較試験は、勤務日あたりの着座時間が5.5時間以上であると自己申告した会社員92人を対象に実施される。 彼らは、介入(TCM ベースのプログラム)および待機リストの対照グループにランダムに割り当てられます。 TCM ベースのプログラムは 4 週間続き、そのうち 2 週間の健康教育と促進活動 (座りがちな行動、八端勁、指圧、丹田呼吸法、マインドフルネスの理解) と 2 週間のサポートされた自己練習 (毎日のリマインダーとヒント、定期的なトレーニング) が含まれます。着席時間、ウェブサイトのサポート、個別相談に関するフィードバック)。 参加者の勤務日当たりの着座時間と知覚されたストレスは、ベースライン、介入後(ベースラインから 4 週間後)、および追跡調査(ベースラインから 6 週間後)に評価されます。 2週間の自主練習中、介入グループの参加者は、TCMベースのボディワークの自主練習期間、知覚されたストレスの日記を記入し、2日ごとに唾液サンプルを収集します。 反復測定 ANOVA を使用して、座っている時間と知覚されるストレスの変化におけるグループの違いをテストします。 知覚されたストレスとコルチゾールの媒介効果と全体的思考の緩和効果が、SPSS マルコスを通じて探求されます。
意義:
この研究の結果は、座りっぱなしの行動を減らし、心理的健康を改善するためのTCMベースの介入の有効性についての貴重な洞察を提供するでしょう。 オフィスワーカーの健康の質を高めるために、座りがちな行動を減らす精神生理学的メカニズムを理解して、カスタマイズされた介入を検討することは革新的です。 TCM ベースのボディワークは簡単に実践でき、低コストであるため、このプロジェクトは、多くの人々に持続的に利益をもたらす、費用対効果の高い介入を提案できます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18 歳以上でフルタイムのオフィスベースの仕事に就いている方
- 職場で1日あたり5.5時間以上座っていると報告されています
- 中国語を母国語とする人 (広東語または北京語)
- 同意ができること
除外基準:
- 重度または慢性疾患を患っており、運動に適していない
- 触覚刺激に過敏になる
- 採用前の 4 週間に、気功、指圧、またはマインドフルネスに基づいた活動を定期的に実践していること
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:中医学に基づいた座り過ぎ防止介入グループ
TCM に基づいた座り過ぎ防止介入
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Week1-2: 健康トークセッション 1 回 (60 分)。 3 つのワークショップ (各ワークショップは 60 ~ 90 分続きます) で、八端津の実践的なトレーニング、指圧テクニック、マインドフルなストレッチ、職場での座りっぱなしの行動と戦うための効果的な戦略を提供します。 第 3 ~ 4 週目: グループ練習セッションは、平日を通じて 1 日おきに 1 時間行われます。ウェブサイトのサポート。
他の名前:
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他の:待機リスト制御グループ
すべての評価が完了したら、同様に介入内容を実験群に実施します。
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Week1-2: 健康トークセッション 1 回 (60 分)。 3 つのワークショップ (各ワークショップは 60 ~ 90 分続きます) で、八端津の実践的なトレーニング、指圧テクニック、マインドフルなストレッチ、職場での座りっぱなしの行動と戦うための効果的な戦略を提供します。 第 3 ~ 4 週目: グループ練習セッションは、平日を通じて 1 日おきに 1 時間行われます。ウェブサイトのサポート。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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座りっぱなしの行動 - 勤務日あたりの総座り時間
時間枠:ベースライン、5週目、9週目
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Actigraph wGT3X-BTで測定
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ベースライン、5週目、9週目
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座りがちな行動 - 座っている時間/9 時間の労働時間
時間枠:ベースライン、5週目、9週目
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Actigraph wGT3X-BTで測定
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ベースライン、5週目、9週目
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生理的ストレス
時間枠:ベースライン、5週目、9週目
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唾液中のコルチゾール濃度によって測定(ng/mLで測定)
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ベースライン、5週目、9週目
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座りっぱなしの行動を自己申告する
時間枠:ベースライン、5週目、9週目
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8項目の国際身体活動アンケート(IPAQ短縮版)によって測定されます。
身体活動レベルは、1 週間あたりの MET (代謝当量タスク) 値が 600 未満の場合は低強度、600 ~ 3000 MET の範囲の場合は中強度、1 週間あたり 3000 MET を超える場合は高強度に分類できます。
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ベースライン、5週目、9週目
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心理的ストレス
時間枠:ベースライン、5週目、9週目
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10項目の知覚ストレス尺度(PSS)で測定。
PSS アンケートの各項目は、0 (まったくない) から 4 (非常に頻繁にある) までの 5 段階のリッカート スケールで評価されます。
参加者は、過去 1 か月間で各イベントを経験した頻度を回答するよう求められます。PSS の合計スコアは 0 から 40 の範囲になります。
スコアが高いほど、知覚されるストレスのレベルが高いことを示します。
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ベースライン、5週目、9週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康関連の生活の質
時間枠:ベースライン、5週目、9週目
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中国 (香港) の SF-36 健康調査によって測定されました。
これは、身体機能、身体的健康上の問題による役割の制限、体の痛み、一般的な健康認識、活力、社会的機能、感情的な問題による役割の制限、精神的健康という 8 つの異なる領域をカバーする 36 の質問で構成されています。
スコアが高いほど、生活の質が向上していることを示します。
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ベースライン、5週目、9週目
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睡眠の質
時間枠:ベースライン、5週目、9週目
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ピッツバーグ睡眠の質指数、PSQI によって測定されます。ピッツバーグ睡眠の質指数は 19 の個別の項目で構成され、合計スコアは 21 で、スコアが高いほど睡眠の質が低いことを示します。
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ベースライン、5週目、9週目
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心理的苦痛
時間枠:ベースライン、5週目、9週目
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DASS-21 は、うつ病、不安、ストレスの 3 つの下位尺度のそれぞれに特化した 7 項目を含む 21 項目で構成されています。
スコアが高いほど、うつ病、不安、ストレスが多いことを示します。
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ベースライン、5週目、9週目
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自己効力感
時間枠:ベースライン、5週目、9週目
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中国の自己効力感尺度によって測定されます。
10項目で構成されており、全項目の合計を求めて総合スコアを計算します。
GSE の場合、合計スコアは 10 ~ 40 の範囲であり、スコアが高いほど自己効力感が高いことを示します。
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ベースライン、5週目、9週目
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手の握力
時間枠:ベースライン、5週目、9週目
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Jamar ハンドヘルドダイナモメーターで測定
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ベースライン、5週目、9週目
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IL-6
時間枠:ベースライン、5週目、9週目
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唾液サンプルを収集し、製造元の指示に従って酵素免疫測定法を使用して IL-6 濃度を測定します。
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ベースライン、5週目、9週目
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IL-1β
時間枠:ベースライン、5週目、9週目
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唾液サンプルを収集し、製造元の指示に従って酵素免疫測定法を使用して IL-1β 濃度を測定します。
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ベースライン、5週目、9週目
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血圧
時間枠:ベースライン、5週目、9週目
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収縮期血圧と拡張期血圧はオムロン血圧計で測定します。
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ベースライン、5週目、9週目
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全体的な思考
時間枠:ベースライン
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24 項目からなる分析ホリスティック スケール (AHS) によって測定されます。
項目は 1 ~ 7 の範囲で評価されます (1 = 強く反対、7 = 強く同意)。
AHS の合計スコアは 24 ~ 168 の範囲になります。
スコアが高いほど総合的な認知スタイルが優れていることを示し、スコアが低いほど分析的な認知スタイルが優れていることを示します。
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ベースライン
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- V2023
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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