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Intervention infirmière en ligne pour promouvoir l'activité physique chez les personnes âgées atteintes de maladie coronarienne

Intervention infirmière en ligne pour promouvoir l'activité physique chez les personnes âgées atteintes de maladie coronarienne : protocole pour une étude pilote à méthodes mixtes

Le but de cette étude est de développer et d'évaluer une intervention infirmière en ligne visant à augmenter l'activité physique chez les personnes âgées de 65 ans et plus atteintes d'une maladie coronarienne.

Cette étude vise à répondre aux questions suivantes :

  1. Quels sont les besoins des personnes âgées vivant avec une maladie coronarienne en termes d’intervention infirmière en ligne pour les aider à augmenter leur niveau d’activité physique ?
  2. Quelle est l'acceptabilité (contenu, structure, utilité) et la faisabilité (recrutement, rétention, adhésion, fidélité) d'une intervention infirmière en ligne pour soutenir les personnes âgées vivant avec une maladie coronarienne à mesure qu'elles augmentent leur niveau d'activité physique ?
  3. Quels sont les effets préliminaires de l'intervention infirmière en ligne sur le niveau d'activité physique et la qualité de vie des personnes âgées vivant avec une maladie coronarienne ?
  4. Quels sont les impacts qualitatifs de l'intervention infirmière en ligne tels que perçus par les personnes âgées sur leur niveau d'activité physique, leur qualité de vie, leur motivation, leurs connaissances et leur auto-efficacité ?
  5. Comment les effets préliminaires d'une intervention infirmière en ligne, développée en réponse aux besoins des personnes âgées vivant avec une maladie coronarienne, peuvent-ils être illustrés par ses impacts tels que perçus par les personnes âgées après l'intervention ?

Une intervention infirmière en ligne a été développée en fonction des besoins des personnes âgées atteintes d'une maladie coronarienne. 30 personnes âgées vivant avec une maladie cardiaque participeront à l'intervention de 8 semaines. Les effets de l'intervention seront évalués sur le niveau d'activité physique, la qualité de vie, les connaissances, la motivation et l'auto-efficacité des personnes âgées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Introduction : Compte tenu de la forte prévalence des maladies coronariennes chez les personnes âgées et du vieillissement de la population, des interventions de prévention secondaire sont nécessaires pour aider les personnes âgées à devenir plus actives physiquement. Des interventions basées sur le Web pourraient être envisagées à cette fin, sachant que l'utilisation d'Internet augmente rapidement chez les personnes âgées. De plus, puisque les personnes âgées apprécieraient développer une relation de confiance avec un professionnel de la santé, comme une infirmière, les interventions basées sur le Web devraient inclure ce soutien, ce qui n'est pas largement observé dans la littérature.

Le but de cette étude est de développer et d'évaluer une intervention infirmière en ligne visant à augmenter l'activité physique chez les personnes âgées de 65 ans et plus atteintes d'une maladie coronarienne.

Cette étude vise à répondre aux questions suivantes :

  1. Quels sont les besoins des personnes âgées vivant avec une maladie coronarienne en termes d’intervention infirmière en ligne pour les aider à augmenter leur niveau d’activité physique ?
  2. Quelle est l'acceptabilité (contenu, structure, utilité) et la faisabilité (recrutement, rétention, adhésion, fidélité) d'une intervention infirmière en ligne pour soutenir les personnes âgées vivant avec une maladie coronarienne à mesure qu'elles augmentent leur niveau d'activité physique ?
  3. Quels sont les effets préliminaires de l'intervention infirmière en ligne sur le niveau d'activité physique et la qualité de vie des personnes âgées vivant avec une maladie coronarienne ?
  4. Quels sont les impacts qualitatifs de l'intervention infirmière en ligne tels que perçus par les personnes âgées sur leur niveau d'activité physique, leur qualité de vie, leur motivation, leurs connaissances et leur auto-efficacité ?
  5. Comment les effets préliminaires d'une intervention infirmière en ligne, développée en réponse aux besoins des personnes âgées vivant avec une maladie coronarienne, peuvent-ils être illustrés par ses impacts tels que perçus par les personnes âgées après l'intervention ?

Méthode : Cette étude se déroulera en deux phases. La phase 1 se concentrera sur le développement de l'intervention selon le cadre de cartographie des interventions, en collaboration avec une équipe de professionnels de la santé et en fonction des besoins des personnes âgées. Dans la phase 2, nous évaluerons l'intervention à travers une étude pilote avec une conception explicative séquentielle. Tout d'abord, un test pré-post en groupe unique sera utilisé pour évaluer les effets préliminaires de l'intervention sur l'activité physique (questionnaire électronique), la qualité de vie (questionnaire SF-36), les connaissances (quiz), la motivation et l'auto-efficacité (échelle visuelle analogique). ) de 30 personnes âgées vivant avec une maladie coronarienne, ainsi que la faisabilité de l'intervention. Deuxièmement, une conception qualitative descriptive utilisera des entretiens semi-structurés pour évaluer les impacts de l'intervention tels que perçus par 8 à 12 personnes âgées ayant participé à l'intervention, ainsi que son acceptabilité. Des statistiques non paramétriques et une analyse thématique seront produites. Enfin, un affichage commun sera utilisé pour intégrer des données mixtes.

Discussion : Les résultats de cette étude donneront un aperçu du développement et de l'évaluation préliminaire d'une intervention infirmière en ligne pour soutenir les personnes âgées vivant avec une maladie coronarienne à mesure qu'elles augmentent leur niveau d'activité physique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada
        • Recrutement
        • Centre hospitalier de l'Univerité de Montréal
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • âgé de 65 ans ou plus
  • accord pour participer à l'étude environ 3 mois après l'hospitalisation pour un pontage coronarien ou une intervention coronarienne percutanée (car la motivation à changer de comportement serait la plus élevée pendant cette période)
  • aucune participation concomitante à une intervention visant à augmenter leur niveau d'activité physique (p. ex., un programme de réadaptation cardiaque, consultation avec un expert en activité physique) pendant leur participation au projet
  • un intérêt à augmenter leur niveau d’activité physique après l’hospitalisation
  • maîtrise du français, parlé et écrit
  • vivre dans la grande région de Montréal
  • accès à un ordinateur connecté à Internet
  • aucune déficience cognitive selon le dossier du patient (c.-à-d. diminution ou altération de l'attention complexe, des fonctions exécutives, des capacités d'apprentissage, de la mémoire ou des compétences sociales)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention infirmière basée sur le Web
Intervention en ligne (8 séances par semaine) qui comprend le soutien d'une infirmière qui vise à augmenter l'activité physique et la qualité de vie des personnes âgées vivant avec une maladie cardiaque, ainsi qu'à améliorer les connaissances, la motivation et l'auto-efficacité.
L'intervention infirmière en ligne, nommée « Ch@ngeons Ensemble », a été conçue pour augmenter l'activité physique et la qualité de vie des personnes âgées vivant avec une maladie coronarienne. L'intervention comportera plusieurs volets, comprenant du contenu éducatif, des vidéos, des forums, une planification d'objectifs, un journal électronique d'activité physique et des interactions écrites virtuelles avec une infirmière. Une première rencontre en personne avec l'infirmière sera organisée pour favoriser l'engagement de la personne âgée envers l'intervention et aider à établir une relation de confiance. Tout au long de l'intervention, l'infirmière fournira de manière asynchrone des conseils, des commentaires et des encouragements, et tentera de promouvoir la qualité de vie, les connaissances, la motivation et l'auto-efficacité des personnes âgées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau d'activité physique par le questionnaire autodéclaré « Journal électronique d'activité physique ».
Délai: Pré-intervention et immédiatement après l'intervention.
Questionnaire autodéclaré qui mesure la quantité d'activité physique effectuée chaque semaine en minutes.
Pré-intervention et immédiatement après l'intervention.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de motivation par l'échelle numérique analogique "Échelle de motivation" de 1 à 10.
Délai: Pré-intervention et immédiatement après l'intervention.
Échelle numérique analogique de 1 à 10 pour mesurer les niveaux de motivation. 1 = faible niveau de motivation, 10 = niveau de motivation élevé.
Pré-intervention et immédiatement après l'intervention.
Niveau d'auto-efficacité par l'échelle numérique analogique "Niveau d'auto-efficacité" de 1 à 10.
Délai: Pré-intervention et immédiatement après l'intervention.
Échelle numérique analogique de 1 à 10 pour mesurer les niveaux d'auto-efficacité 1 = faible niveau d'auto-efficacité, 10 = niveau d'auto-efficacité élevé.
Pré-intervention et immédiatement après l'intervention.
Niveau de connaissances par un quiz à choix multiples de 5 questions mesurant les connaissances sur l'activité physique et les maladies coronariennes
Délai: Pré-intervention et immédiatement après l'intervention.
Quiz sur l'activité physique et les maladies coronariennes. Score élevé = niveau de connaissances élevé.
Pré-intervention et immédiatement après l'intervention.
Niveau de qualité de vie selon le questionnaire SF-36
Délai: Pré-intervention et immédiatement après l'intervention.
Questionnaire SF-36. Score élevé = un état de santé plus favorable.
Pré-intervention et immédiatement après l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Véronique Dubé, PhD, Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2024

Première publication (Réel)

9 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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