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Développement et validation d'un modèle de prédiction de survie basé sur l'apprentissage profond pour les patients pédiatriques atteints de gliome : une étude rétrospective utilisant la base de données SEER et des données chinoises

27 décembre 2023 mis à jour par: Tang-Du Hospital
Prédire avec précision la survie des patients pédiatriques atteints de gliome est crucial pour une prise de décision clinique éclairée et la sélection de stratégies de traitement appropriées. Cependant, il existe un manque de modèles pronostiques spécifiquement adaptés aux patients pédiatriques atteints de gliome. Cette étude visait à combler cette lacune en développant un modèle d’apprentissage profond dépendant du temps pour aider les médecins à effectuer des évaluations pronostiques et des décisions de traitement plus précises.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude rétrospective se concentre sur la prédiction de la survie chez les patients pédiatriques atteints de gliome en utilisant une approche basée sur la population. Le modèle a été formé à l’aide de la base de données du registre de surveillance, d’épidémiologie et de résultats finaux (SEER). Pour identifier des types de tumeurs spécifiques, les codes de la Classification internationale des maladies en oncologie, 3e édition (ICD-O-3) ont été utilisés, notamment les codes 9450, 9394, 9421, 9384, 9383, 9424, 9400, 9420, 9410, 9411, 9380. , 9382, 9391, 9393, 9390, 9401, 9381, 9451, 9440, 9441, 9442, 9430 et 9380, couvrant les tumeurs astrocytaires, les tumeurs oligodendrogliales, les tumeurs oligoastrocytaires, les tumeurs épendymaires et autres gliomes. Les critères d'inclusion comprenaient toutes les tumeurs cérébrales primitives (C71.0-C71.9, C72.3, C72.8, C75.3) diagnostiqués entre 2000 et 2018, chez des patients de moins de 21 ans, et répondant à la troisième édition de la classification CIM-O-3. Seuls les patients disposant d'un temps de survie disponible ont été inclus et ceux présentant des caractéristiques cliniques inconnues ou manquantes ont été exclus. Cette cohorte était composée de 258 patients pédiatriques atteints de gliome diagnostiqués à l'hôpital Tangdu de Xi'an, en Chine, entre janvier 2010 et décembre 2018. Ces patients disposaient de données cliniques complètes et de dossiers de suivi complets.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

9532

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Shannxi
      • Xi'an, Shannxi, Chine, 710000
        • Tangdu Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

le US Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) entre janvier 2000 et décembre 2018 et un registre chinois (l'hôpital Tangdu de la quatrième université de médecine militaire) entre janvier 2010 et décembre 2018

La description

Critère d'intégration:

  • Pour identifier des types de tumeurs spécifiques, les codes de la Classification internationale des maladies en oncologie, 3e édition (ICD-O-3) ont été utilisés, notamment les codes 9450, 9394, 9421, 9384, 9383, 9424, 9400, 9420, 9410, 9411, 9380. , 9382, 9391, 9393, 9390, 9401, 9381, 9451, 9440, 9441, 9442, 9430 et 9380, couvrant les tumeurs astrocytaires, les tumeurs oligodendrogliales, les tumeurs oligoastrocytaires, les tumeurs épendymaires et autres gliomes. Les critères d'inclusion comprenaient toutes les tumeurs cérébrales primitives (C71.0-C71.9, C72.3, C72.8, C75.3) diagnostiqués, chez les patients de moins de 21 ans, et répondant à la troisième édition de la classification ICD-O-3.

Critère d'exclusion:

  • Seuls les patients disposant d'un temps de survie disponible ont été inclus et ceux présentant des caractéristiques cliniques inconnues ou manquantes ont été exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Base de données SEER
Le modèle a été formé à l’aide de la base de données du registre de surveillance, d’épidémiologie et de résultats finaux (SEER). Pour identifier des types de tumeurs spécifiques, les codes de la Classification internationale des maladies en oncologie, 3e édition (ICD-O-3) ont été utilisés, notamment les codes 9450, 9394, 9421, 9384, 9383, 9424, 9400, 9420, 9410, 9411, 9380. , 9382, 9391, 9393, 9390, 9401, 9381, 9451, 9440, 9441, 9442, 9430 et 9380, couvrant les tumeurs astrocytaires, les tumeurs oligodendrogliales, les tumeurs oligoastrocytaires, les tumeurs épendymaires et autres gliomes. Les critères d'inclusion comprenaient toutes les tumeurs cérébrales primitives (C71.0-C71.9, C72.3, C72.8, C75.3) diagnostiqués entre 2000 et 2018, chez des patients de moins de 21 ans, et répondant à la troisième édition de la classification CIM-O-3. Seuls les patients disposant d'un temps de survie disponible ont été inclus et ceux présentant des caractéristiques cliniques inconnues ou manquantes ont été exclus.
Nous avons enregistré des informations cliniquement pertinentes et l'état de survie des patients pédiatriques atteints de gliome
Cohorte chinoise
Pour évaluer la généralisabilité du modèle final, une cohorte de validation externe de Chine a été utilisée. Cette cohorte était composée de 258 patients pédiatriques atteints de gliome diagnostiqués à l'hôpital Tangdu de Xi'an, en Chine, entre janvier 2010 et décembre 2018. Ces patients disposaient de données cliniques complètes et de dossiers de suivi complets.
Nous avons enregistré des informations cliniquement pertinentes et l'état de survie des patients pédiatriques atteints de gliome

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la survie globale
Délai: 2000.01-2018.12
Le critère de jugement principal était la survie globale (SG), définie comme l'intervalle de temps entre le diagnostic de gliome pédiatrique et le décès ou la fin du suivi dans le registre SEER.
2000.01-2018.12
la survie globale
Délai: 2010.01-2018.12
Le critère de jugement principal était la survie globale (SG), définie comme l'intervalle de temps entre le diagnostic de gliome pédiatrique et le décès ou la fin du suivi dans le registre chinois.
2010.01-2018.12

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

16 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

20 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 décembre 2023

Première publication (Réel)

10 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données impliquent les informations personnelles pertinentes sur la vie privée du patient.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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