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Enquête sur la thérapie multifamiliale pour l'anorexie mentale

13 août 2026 mis à jour par: University of Illinois at Chicago
Le projet proposé est une intervention intensive de thérapie multifamiliale (MFT) impliquant des patients souffrant d'anorexie mentale et leurs familles. Les interventions MFT s'inspirent des principes des modèles de traitement familial (FBT)/thérapie familiale pour l'anorexie mentale (FT-AN). Ce programme offrira aux familles un soutien in vivo/virtuel tout en se connectant avec d'autres familles pour accroître leurs connaissances sur les troubles de l'alimentation et développer des compétences liées au soutien réussi de leur adolescent pendant les périodes difficiles, y compris le soutien aux repas et la régulation des émotions. Notre objectif est d'explorer l'influence de l'intervention MFT sur les principales mesures de résultats dans le traitement des troubles de l'alimentation, y compris le poids, les émotions exprimées et la symptomatologie des troubles de l'alimentation.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Le projet proposé est une intervention intensive de thérapie multifamiliale (MFT) impliquant des patients souffrant d'anorexie mentale et leurs familles. Les interventions MFT s'inspirent des principes des modèles de traitement familial (FBT)/thérapie familiale pour l'anorexie mentale (FT-AN). Ce programme offrira aux familles un soutien in vivo/virtuel tout en se connectant avec d'autres familles pour accroître leurs connaissances sur les troubles de l'alimentation et développer des compétences liées au soutien réussi de leur adolescent pendant les périodes difficiles, y compris le soutien aux repas et la régulation des émotions. Notre objectif est d'explorer l'influence de l'intervention MFT sur les principales mesures de résultats dans le traitement des troubles de l'alimentation, y compris le poids, les émotions exprimées et la symptomatologie des troubles de l'alimentation.

Les familles/patients participeront à un premier examen téléphonique avec le coordinateur de l'étude pour déterminer l'éligibilité au MFT. Lorsque les participants sont jugés éligibles, ils feront ensuite un suivi auprès d'un évaluateur d'étude qualifié, où ils seront autorisés à participer à l'étude et à effectuer des évaluations écrites et basées sur des entretiens. Les parents sont invités à participer sans leur enfant si celui-ci ne souhaite pas y consentir ; l'enfant peut donner son accord et participer à d'autres journées de traitement s'il le souhaite. Les familles participant au groupe continueront à effectuer des évaluations tout au long de l'étude. Les parents passeront les entretiens d'évaluation au mieux de leurs connaissances sur leur enfant si celui-ci choisit de ne pas participer. Une fois qu’un enfant accepte de participer, il passera lui-même les entretiens d’évaluation. Les patients recevront une autorisation/évaluation médicale de la part de leur médecin traitant ou de leur prestataire médical spécialisé dans les troubles de l'alimentation avant le début du groupe. Toutes les évaluations médicales seront examinées par le Dr Karen Bernstein. Lorsque les réunions de groupe « en personne » pourront reprendre, chaque groupe de traitement sera composé de 3 à 8 familles avec une nouvelle cohorte commençant environ toutes les 6 semaines (total de 6 à 8 séances sur une période d'un an).

Les familles acceptées le seront ensuite par le MFT de 4 jours. Le premier jour comprendra une orientation de deux heures avec le groupe. Les familles apprendront les conséquences médicales des troubles de l'alimentation, les principes psychologiques de l'intervention thérapeutique, les attentes en matière de participation, rencontreront l'équipe de traitement et écouteront une famille qui a suivi un traitement. Du reste du jour 1 au jour 4, les familles participeront à une variété d'activités planifiées visant à faciliter le changement tout au long du processus de traitement. De plus, le groupe « en personne » aura 3 séances de groupe de suivi de 3 à 6 heures programmées 2 semaines après l'intervention (virtuelle), 1 mois après l'intervention (en personne) et 3 mois après l'intervention (en personne). Dans le modèle virtuel, chaque groupe de traitement sera composé de 3 à 8 familles avec une nouvelle cohorte commençant environ toutes les 4 à 6 semaines (total de 8 à 13 séances sur une période d'un an). Le premier jour sera une orientation similaire à celle décrite ci-dessus en utilisant la plateforme virtuelle Zoom. Le reste du jour 1 et jusqu'au jour 4, les familles participeront à des activités synchrones et asynchrones modifiées pour le format virtuel. Les familles du groupe virtuel participeront également à 3 séances de suivi de 3 heures en 2 semaines, 1 mois, 3 mois (toutes virtuelles).

Selon le manuel de traitement de la thérapie multifamiliale pour l'anorexie mentale (ébauche) (Simic M, Baudinet J et al), les mécanismes de changement dans le groupe impliquent :

  1. De multiples sources de contribution (parents, tuteurs, jeunes, professionnels) travaillant ensemble permettront aux participants d'être à la fois des donneurs et des récepteurs de nouvelles idées/pensées. De plus, cela permettra aux familles d'expérimenter de nouvelles interventions comportementales. Le groupe vise à offrir aux jeunes et à leurs familles la possibilité d'expérimenter simultanément différents rôles. Ce processus permet un nouvel apprentissage et l’expérimentation de nouvelles idées autour de la maladie et de la famille. Rencontrer des familles confrontées à la même maladie mais à des stades de guérison différents rend le partage d’expériences particulièrement riche et peut inspirer l’espoir d’un changement.
  2. Le MFT est conçu à dessein avec une intensité accrue et un élargissement de la portée du traitement. Les familles reçoivent une dose importante de traitement sous forme de journées de 4, 6 heures (en personne) ou de journées de 4, 4 heures avec des tâches asynchrones supplémentaires (virtuelles). La dose de traitement est créée pour correspondre à l’intensité de la maladie et promouvoir l’expérimentation et le changement comportementaux dans un court laps de temps. Ce « burst » de 4 jours a pour objectif premier d'augmenter l'efficacité parentale dans la prise en charge de la maladie du patient. Les familles participeront à des séances de suivi supplémentaires pour « booster » et surveiller les effets de l'intervention
  3. Le MFT est conçu pour accroître la solidarité, réduire l’isolement et faciliter la construction d’une communauté autour du changement de comportement.

Les thèmes généraux de l'intervention sont l'engagement et la compréhension de la maladie et de son impact sur la famille, la gestion des heures de repas et la fourniture d'un soutien in vivo pendant les repas et le processus/résolution de problèmes autour des repas, l'exploration de l'impact de la maladie sur les relations familiales et le travail pour tracer la voie pour les améliorer et planifier l’avenir (Simic M, Baudinet J et al). L'intervention comprendra des composantes éducatives/cognitives, comportementales, motivationnelles et de résolution de problèmes, ainsi que des éléments relationnels.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
        • University of Illinois at Chicago

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • anglophone
  • vivre à la maison avec au moins un parent/tuteur
  • diagnostic de trouble restrictif de l'alimentation
  • 11-18 ans
  • Médicalement stable selon le formulaire d’autorisation médicale

Critère d'exclusion:

  • Psychose active (parent ou enfant)
  • Dépendance actuelle à la drogue ou à l'alcool (parent ou enfant)
  • Antécédents/abus actuels (sexuels/physiques), négligence

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Thérapie multifamiliale
La thérapie multifamiliale pour l'anorexie mentale (MFT-AN) s'appuie sur les mêmes principes que la FBT mais est dispensée dans un format plus intensif pour aider les familles à surmonter leur sentiment d'isolement et de stigmatisation et à maximiser leurs propres ressources. Dans le cas des troubles de l'alimentation, ce programme utilise les principes de la FBT (les deux approches sont guidées par la philosophie du traitement familial, qui met l'accent sur l'impact de la dysfonction érectile sur le fonctionnement familial et tente de mobiliser les familles en tant qu'agents principaux du changement pour parvenir au rétablissement). et utilise également l'apprentissage des pratiques de thérapie familiale structurelles, systémiques, stratégiques, narratives et basées sur le psychodrame (Knatz et al., 2015). Généralement, entre 5 et 7 familles participent au MFT, partageant leurs expériences, apprenant par l'exemple et se soutenant mutuellement. L'étude utilisera l'adaptation virtuelle du traitement manuel publié par Simic et al 2021

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet sur la symptomatologie des troubles de l'alimentation (variables multiples) - 1. poids
Délai: 1 an
poids en livres au fil du temps
1 an
Effet sur la symptomatologie des troubles de l'alimentation (variables multiples) - 2. IMC
Délai: 1 an
IMC (kg/m^2) : le poids et la taille seront convertis en unités appropriées pour le calcul
1 an
Effet sur la symptomatologie des troubles de l'alimentation (variables multiples) - 3. Fréquence cardiaque
Délai: 1 an
Fréquence cardiaque (battements par minute)
1 an
Effet sur la symptomatologie des troubles de l'alimentation (variables multiples) - 4. Pensées et comportements liés aux troubles de l'alimentation
Délai: 1 an
Ceci est mesuré par 3 évaluations qui partagent des échelles. Ces évaluations sont l'examen des troubles de l'alimentation, le questionnaire d'examen des troubles de l'alimentation et le questionnaire d'examen des troubles de l'alimentation des parents. Chacune de ces mesures comporte un total de 5 échelles. Ceux-ci incluent la retenue, les préoccupations alimentaires, les préoccupations liées à la forme et les préoccupations liées au poids, ainsi qu'un score global (total). Ceci est mesuré sur une échelle de 0 à 6, 0 suggérant l'absence de symptôme et 6 représentant le score maximum. (Contrainte, Préoccupation Alimentaire, Préoccupation de Forme et Préoccupation de Poids) et un score global global, un score plus élevé indiquant des difficultés alimentaires plus problématiques. Échelle : 0-6
1 an
Effet sur la symptomatologie des troubles de l'alimentation (variables multiples) - 5. troubles psychiatriques comorbides
Délai: 1 an
Les troubles psychiatriques comorbides mesurés par le Mini-International Neuropsychiatric Interview for Children and Adolescents (MiniKid) sont un court entretien diagnostique standardisé et couvrent un éventail assez large de diagnostics applicables aux enfants et aux adolescents. Cela donne un score de 0 ou 1. 0 si le diagnostic n'est pas posé, 1 si le diagnostic est posé
1 an
Effet sur la symptomatologie des troubles de l'alimentation (variables multiples) - 6. troubles psychiatriques comorbides
Délai: 1 an
L'échelle révisée d'anxiété et de dépression pour les enfants (RCADS) est un questionnaire d'auto-évaluation de 47 éléments comprenant des sous-échelles comprenant : le trouble d'anxiété de séparation, la phobie sociale, le trouble d'anxiété généralisée, le trouble panique, le trouble obsessionnel compulsif et la mauvaise humeur (trouble dépressif majeur). . Il donne également une échelle d’anxiété totale (somme des 5 sous-échelles d’anxiété) et une échelle d’intériorisation totale (somme des 6 sous-échelles). Pour noter le RCADS manuellement, chaque élément se voit attribuer une valeur numérique de 0 à 3, où 0 = Jamais, 1 = Parfois, 2 = Souvent et 3 = Toujours. Un nombre plus élevé suggère une gravité plus élevée.
1 an
Effet sur la symptomatologie des troubles de l'alimentation (variables multiples) - 7. troubles psychiatriques comorbides
Délai: 1 an

Échelle d'anxiété et de dépression à l'hôpital (HADS) Échelle d'anxiété et de dépression à l'hôpital (HADS) - Chaque élément du questionnaire est noté de 0 à 3, ce qui signifie qu'une personne peut obtenir un score entre 0 et 21 pour l'anxiété ou la dépression.

est un questionnaire d'auto-évaluation de 47 éléments comprenant des sous-échelles comprenant : le trouble d'anxiété de séparation, la phobie sociale, le trouble d'anxiété généralisée, le trouble panique, le trouble obsessionnel compulsif et la mauvaise humeur (trouble dépressif majeur). Il donne également une échelle d’anxiété totale (somme des 5 sous-échelles d’anxiété) et une échelle d’intériorisation totale (somme des 6 sous-échelles). Pour noter le RCADS manuellement, chaque élément se voit attribuer une valeur numérique de 0 à 3, où 0 = Jamais, 1 = Parfois, 2 = Souvent et 3 = Toujours. Un nombre plus élevé suggère une gravité plus élevée.

1 an
Effet sur la symptomatologie des troubles de l'alimentation (variables multiples) 8. qualité du sommeil
Délai: 1 an
Journal du sommeil consensuel (CSD). 15 éléments pour évaluer de manière prospective les estimations subjectives des habitudes de sommeil quotidiennes, y compris la durée pendant laquelle les yeux sont fermés, la latence d'endormissement, le nombre de réveils, l'heure du réveil final et le temps total passé éveillé après l'endormissement. Des éléments supplémentaires incluent une évaluation Likert de la qualité du sommeil, de l'utilisation de médicaments et des siestes. Les journaux de sommeil sont universellement la méthode préférée pour collecter des données sur le sommeil autodéclarées. Il n'y a pas de score pour cette mesure Système d'information sur la mesure des résultats déclarés par les patients (PROMIS) Perturbations du sommeil pédiatriques et déficiences liées au sommeil, formulaires abrégés en 8 éléments. Les banques d'éléments PROMIS sur les troubles du sommeil pédiatriques et les déficiences liées au sommeil sont des mesures auto-déclarées de huit éléments qui évaluent les perceptions de la profondeur, de la restauration et de la qualité du sommeil au cours des sept derniers jours. Des scores plus élevés indiquent des troubles du sommeil et de l’éveil plus importants.
1 an
Effet sur la symptomatologie des troubles de l'alimentation (variables multiples) - 9. émotion exprimée
Délai: 1 an
Émotion exprimée mesurée par les difficultés de régulation émotionnelle (DERS). Le DERS est une mesure d’auto-évaluation de la capacité émotionnelle subjective, telle que définie par un important modèle clinique de régulation des émotions. Des scores plus élevés suggèrent de plus grands problèmes de régulation des émotions.
1 an
Effet sur la symptomatologie des troubles de l'alimentation (variables multiples) - 10. émotion exprimée
Délai: 1 an
Émotion exprimée mesurée par une brève échelle dyadique d'émotion exprimée Il s'agit d'un questionnaire d'auto-évaluation de 14 éléments. Les éléments de cette mesure d'auto-évaluation sont notés sur une échelle de Likert de 10 points. Des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de critiques/émotions exprimées.
1 an
Effet sur la symptomatologie des troubles de l'alimentation (variables multiples) - 11. émotion exprimée
Délai: 1 an
Émotion exprimée mesurée par le questionnaire familial (FQ) Le questionnaire familial (FQ) est Le questionnaire familial (FQ) est un questionnaire auto-administré de 20 éléments qui mesure l'état émotionnel exprimé (critique et surimplication émotionnelle [EOI]) de la famille membres envers les patients souffrant de maladie mentale. Émotion exprimée mesurée par le questionnaire familial (FQ) Le FQ comporte deux sous-échelles : les commentaires critiques et l'EOI. Chaque élément est noté sur une échelle de 4 points (1 = jamais/très rarement ; 4 = très souvent). Le FQ est noté en additionnant les notes des éléments individuels, les scores les plus élevés indiquant des niveaux d'émotion exprimés plus élevés.
1 an
Effet sur la symptomatologie des troubles de l'alimentation (variables multiples) - 12. Styles parentaux
Délai: 1 an
Styles parentaux classés selon les 4 styles parentaux de Diana Baumrind, notamment les styles parentaux autoritaires, autoritaires, permissifs et non impliqués. Ceci est évalué par les animateurs intensifs MFT au début de l'intervention MFT au jour 1, puis à nouveau au jour 4. Cette évaluation aboutit à ce que les parents soient classés dans l'un des 4 styles parentaux.
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mise en œuvre et faisabilité de l'adaptation virtuelle du MFT 1. fidélisation des participants
Délai: 4 années
évaluer la rétention des participants - Il s'agit de calculer les scores d'abandon en pourcentage du nombre total de participants.
4 années
Mise en œuvre et faisabilité de l'adaptation virtuelle du MFT - 2. satisfaction des participants
Délai: 4 années
Satisfaction des participants à l'égard du programme mesurée par le formulaire de rétroaction MFT (créé par les enquêteurs). Il s'agit d'une mesure qualitative recherchant des réponses subjectives des participants liées à leur expérience globale dans le programme.
4 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 mai 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2024

Première publication (Réel)

12 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-0217 (Autre identifiant: M D Anderson Cancer Center)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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