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L'effet du yoga du rire sur la pleine conscience, la résilience professionnelle et les soins personnels

14 mai 2025 mis à jour par: Nuriye Yıldırım, Duzce University

L'effet du yoga du rire en tant qu'intervention infirmière sur la pleine conscience, la résilience professionnelle et les soins personnels des infirmières

Le but de cette étude était d'évaluer l'effet du yoga du rire sur la pleine conscience, la résilience professionnelle et les soins personnels chez les infirmières. Les hypothèses de l’étude suggèrent que le yoga du rire aurait un effet sur les scores de pleine conscience, de résilience professionnelle et de soins personnels chez les infirmières.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le yoga du rire est une intervention infirmière indépendante qui comprend des exercices de respiration et de rire. Des études ont prouvé que le yoga du rire diminue les hormones du stress, augmente les hormones telles que les endorphines, diminue les leucocytes et offre une protection contre les infections, accélère la circulation, augmente la tolérance à la douleur et la qualité de vie, diminue la tension artérielle, le stress, l'anxiété et la tension, améliore le bien-être mental. et l'estime de soi, améliore la mémoire et les capacités de pensée créative et renforce la communication interpersonnelle. Bon nombre de ces études ont été menées auprès de patients, d'adultes en bonne santé, de personnes âgées, d'infirmières et d'étudiants universitaires. Il existe un nombre limité d'études dans lesquelles le yoga du rire a été appliqué comme intervention auprès d'un échantillon d'infirmières. Dans les études, il a été déterminé que le yoga du rire diminuait l'hormone cortisol, les niveaux de fatigue, le stress perçu, les niveaux d'épuisement professionnel, l'augmentation de la satisfaction dans la vie, les niveaux d'attention et les performances individuelles au travail, la résilience psychologique et la qualité du sommeil chez les infirmières.

Objectif : Le but de cette étude était d'évaluer l'effet du yoga du rire sur la pleine conscience, la résilience professionnelle et les soins personnels chez les infirmières.

Méthode:

L'étude est prévue comme une recherche expérimentale avec un groupe témoin prétest-post-test randomisé et contrôlé. Cette étude devrait être menée à l'hôpital d'État de Düzce Atatürk entre février 2024 et décembre 2024.

La taille de l'échantillon pour l'étude a été calculée à l'aide du programme G*Power 3.1.9.7. Aucun article ne peut servir de référence pour les échelles incluses dans cette étude. Par conséquent, en prenant un niveau d’effet moyen (d=0,5), Marge d'erreur de 5 % (α=0,05), 80 % de puissance (1β=0,80) et un rapport groupe d'intervention-groupe témoin de 1 : 2, le nombre de personnes qui devraient être incluses dans l'étude selon l'hypothèse unidirectionnelle s'est avéré être de 38 participants pour le groupe d'intervention et de 76 participants pour le groupe témoin. En supposant des abandons, la taille de l'échantillon sera déterminée à 40 participants pour le groupe expérimental et 80 participants pour le groupe témoin.

Les données seront collectées au moyen du « Formulaire d'informations personnelles », de l'« Échelle de pleine conscience en cinq dimensions », de l'« Inventaire professionnel de résilience et de soins personnels de Skovholt » et du « Formulaire d'évaluation post-yoga du rire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

72

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Merkez
      • Düzce, Merkez, Turquie, 81620
        • Düzce Üniversitesi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Volontariat pour participer à l'étude
  • Travailler comme infirmière à l'hôpital d'État de Düzce Atatürk
  • Je ne faisais pas de yoga du rire avant

Critère d'exclusion:

  • Être actuellement en cours de traitement psychiatrique ou de psychothérapie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe interventionnel / Yoga du rire

Les données de l'étude pré-intervention seront enregistrées avec le « Formulaire d'informations personnelles », « Échelle de pleine conscience en cinq dimensions » et « Inventaire de résilience professionnelle et de soins personnels Skovholt ».

La candidature se fera pendant 8 semaines, 1 jour par semaine. Les données post-intervention seront collectées avec « l'échelle de pleine conscience en cinq dimensions » et « l'inventaire professionnel de résilience et de soins personnels de Skovholt » et le « formulaire d'évaluation du yoga post-rire ».

Dans la pratique du yoga du rire ; chaque session durera environ 30 à 45 minutes et comprendra quatre parties. Ces parties sont : des exercices d’échauffement, des exercices de respiration profonde, des jeux enfantins et des exercices de rire.
Autres noms:
  • Groupe interventionnel
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin n’a pas participé au programme de yoga du rire. À titre de pré-test, les données de l'étude seront enregistrées avec le « Formulaire d'informations personnelles », « Échelle de pleine conscience en cinq dimensions » et « Inventaire de résilience professionnelle et de soins personnels Skovholt ». En guise de post-test, 8 semaines après le pré-test, les données de l'étude seront collectées avec la « Five Dimensional Mindfulness Scale » et le « Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory ».

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scores de l’échelle de pleine conscience à cinq dimensions
Délai: Jusqu'à 8 semaines
L'échelle de pleine conscience à cinq dimensions développée par Baer et al. (2008), dont la validité et la fiabilité turques ont été étudiées par Kınay F. (2013), comporte 5 sous-dimensions : Agir avec conscience, Identification, Observation, Ne pas juger les expériences intérieures et non-réactivité aux expériences intérieures. L'échelle est une échelle de Likert en 5 points composée de 39 questions. Le coefficient de cohérence interne de l'échelle originale varie entre 0,75 et 0,91. Il n’y a aucun point de référence dans le GCBFQ. Plus la valeur à la fin de l’échelle est élevée, plus le niveau de pleine conscience est élevé.
Jusqu'à 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scores de l’inventaire de résilience professionnelle et de soins personnels de Skovholt
Délai: jusqu'à 8 semaines
La validité et la fiabilité turques de l'inventaire de résilience professionnelle et de soins personnels de Skovholt développé par Skovholt (2012) ont été étudiées par Güneri et al (2017). L'échelle comporte 4 sous-dimensions : Bien-être professionnel, Bien-être personnel, Stress professionnel et Stress personnel. L'échelle est une échelle de Likert en 5 points composée de 38 questions. La plage de scores totale de l'échelle varie entre 38 et 190, tous les éléments étant positifs. Les scores élevés obtenus à l'échelle indiquent une grande résilience professionnelle. Le coefficient de fiabilité de l’échelle s’est avéré être de 0,92.
jusqu'à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

14 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2024

Première publication (Réel)

22 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DuzceU-SBF-NYS-01

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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