Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O efeito do Yoga do Riso na atenção plena, na resiliência profissional e no autocuidado

14 de maio de 2025 atualizado por: Nuriye Yıldırım, Duzce University

O efeito do Yoga do Riso como intervenção de enfermagem na atenção plena, na resiliência profissional e no autocuidado dos enfermeiros

O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito do yoga do riso na atenção plena, na resiliência profissional e no autocuidado entre enfermeiros. As hipóteses do estudo sugeriram que a ioga do riso teria efeito na atenção plena, na resiliência profissional e nos escores de autocuidado entre os enfermeiros.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A ioga do riso é uma intervenção de enfermagem independente que inclui exercícios de respiração e riso. Estudos comprovaram que o yoga do riso diminui os hormônios do estresse, aumenta hormônios como as endorfinas, diminui os leucócitos e fornece proteção contra infecções, acelera a circulação, aumenta a tolerância à dor e a qualidade de vida, diminui a pressão arterial, o estresse, a ansiedade e a tensão, melhora o bem-estar mental. e autoestima, melhora a memória e as habilidades de pensamento criativo e fortalece a comunicação interpessoal. Muitos desses estudos foram realizados em pacientes, adultos saudáveis, idosos, estudantes de enfermagem e universitários. Há um número limitado de estudos em que o yoga do riso foi aplicado como intervenção numa amostra de enfermeiros. Nos estudos, foi determinado que a ioga do riso diminuiu o hormônio cortisol, os níveis de fadiga, o estresse percebido, os níveis de esgotamento, aumentou a satisfação com a vida, os níveis de atenção e o desempenho individual no trabalho, a resiliência psicológica e a qualidade do sono nos enfermeiros.

Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito do yoga do riso na atenção plena, na resiliência profissional e no autocuidado entre enfermeiros.

Método:

O estudo é planejado como uma pesquisa experimental com um grupo de controle pré-teste-pós-teste controlado randomizado. Este estudo está planejado para ser realizado no Hospital Estadual Düzce Atatürk entre fevereiro de 2024 e dezembro de 2024.

O tamanho da amostra do estudo foi calculado por meio do programa G*Power 3.1.9.7. Não houve nenhum artigo que pudesse ser tomado como referência para as escalas incluídas neste estudo. Portanto, tomando um nível de efeito médio (d=0,5), Margem de erro de 5% (α=0,05), 80% de potência (1β=0,80) e proporção grupo intervenção-controle de 1:2, o número de pessoas que deveriam ser incluídas no estudo de acordo com a hipótese unidirecional foi encontrado como 38 participantes para o grupo intervenção e 76 participantes para o grupo controle. Supondo desistências, o tamanho da amostra será determinado em 40 participantes para o grupo experimental e 80 participantes para o grupo de controle.

Os dados serão coletados por meio de "Formulário de Informações Pessoais", "Escala Cinco Dimensional de Mindfulness", "Inventário de Resiliência Profissional e Autocuidado Skovholt" e "Formulário de Avaliação Pós-Ioga do Riso".

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Merkez
      • Düzce, Merkez, Peru, 81620
        • Düzce Üniversitesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntariado para participar do estudo
  • Trabalhando como enfermeira no Hospital Estadual Düzce Atatürk
  • Não fazer ioga do riso antes

Critério de exclusão:

  • Atualmente em processo de qualquer tratamento psiquiátrico ou psicoterapia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo intervencionista / Yoga do riso

Os dados do estudo pré-intervenção serão registrados com "Formulário de Informações Pessoais", "Escala Cinco Dimensional de Mindfulness" e "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory".

A aplicação será feita durante 8 semanas, 1 dia por semana. Os dados pós-intervenção serão coletados com "Escala Cinco Dimensional de Mindfulness" e "Inventário de Resiliência Profissional e Autocuidado Skovholt" e "Formulário de Avaliação Pós-Ioga do Riso".

Na Prática de Yoga do Riso; cada sessão durará aproximadamente 30 a 45 minutos e consistirá em quatro partes. Essas partes são: exercícios de aquecimento, exercícios de respiração profunda, brincadeiras infantis e exercícios de riso.
Outros nomes:
  • Grupo de intervenção
Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo controle não participou do programa de yoga do riso. Como pré-teste, os dados do estudo serão registrados com "Formulário de Informações Pessoais", "Escala Cinco Dimensional de Mindfulness" e "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory". Como pós-teste, 8 semanas após o pré-teste, os dados do estudo serão coletados com a "Escala Cinco Dimensional de Mindfulness" e o "Inventário de Resiliência Profissional e Autocuidado Skovholt".

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuações da escala pentadimensional de mindfulness
Prazo: Até 8 semanas
A Escala Cinco Dimensional de Mindfulness desenvolvida por Baer et al. (2008), cuja validade e confiabilidade turcas foram estudadas por Kınay F. (2013), tem 5 subdimensões: Agir com consciência, Identificação, Observação, Não julgar experiências internas e não reatividade às experiências internas. A escala é uma escala Likert de 5 pontos composta por 39 questões. O coeficiente de consistência interna da escala original varia entre 0,75-0,91. Não há ponto de referência no GCBFQ. Quanto maior o valor no final da escala, maior o nível de atenção plena.
Até 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuações do inventário de resiliência profissional e autocuidado Skovholt
Prazo: até 8 semanas
A validade e confiabilidade turca do Inventário de Resiliência Profissional e Autocuidado Skovholt desenvolvido por Skovholt (2012) foi estudada por Güneri et al (2017). A escala possui 4 subdimensões: Bem-estar profissional, Bem-estar pessoal, Estresse profissional e Estresse pessoal. A escala é uma escala Likert de 5 pontos composta por 38 questões. A faixa de pontuação total da escala varia entre 38 e 190, sendo todos os itens positivos. Altas pontuações obtidas na escala indicam alta resiliência profissional. O coeficiente de confiabilidade da escala foi de 0,92.
até 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

14 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DuzceU-SBF-NYS-01

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever