- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06216860
Latteryogas effekt på mindfulness, professionel modstandskraft og egenomsorg
Effekten af latteryoga som en sygeplejeintervention på sygeplejerskers mindfulness, professionelle modstandskraft og egenomsorg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Latteryoga er en selvstændig sygeplejeintervention, der omfatter åndedræts- og latterøvelser. Undersøgelser har bevist, at latteryoga sænker stresshormoner, øger hormoner som endorfiner, mindsker leukocytter og giver beskyttelse mod infektion, fremskynder cirkulationen, øger smertetolerance og livskvalitet, sænker blodtryk, stress, angst og spændinger, forbedrer mentalt velvære. og selvværd, forbedrer hukommelsen og kreative tænkeevner og styrker interpersonel kommunikation. Mange af disse undersøgelser er blevet udført på patienter, raske voksne, ældre, sygeplejerske og universitetsstuderende. Der er et begrænset antal undersøgelser, hvor latteryoga blev anvendt som en intervention i en stikprøve af sygeplejersker. I undersøgelserne blev det fastslået, at latteryoga nedsatte kortisolhormon, træthedsniveauer, oplevet stress, udbrændthedsniveauer, øget livstilfredshed, opmærksomhedsniveau og individuel arbejdsindsats, psykologisk robusthed og søvnkvalitet hos sygeplejersker.
Formål: Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effekten af latteryoga på mindfulness, faglig robusthed og egenomsorg blandt sygeplejersker.
Metode:
Studiet er planlagt som en eksperimentel forskning med en randomiseret kontrolleret prætest-posttest kontrolgruppe. Denne undersøgelse er planlagt til at blive udført på Düzce Atatürk State Hospital mellem februar 2024 og december 2024.
Prøvestørrelsen for undersøgelsen blev beregnet ved hjælp af G*Power 3.1.9.7-programmet. Der var ingen artikel, der kunne tages som reference for de skalaer, der er inkluderet i denne undersøgelse. Tager man derfor et medium effektniveau (d=0,5), 5 % fejlmargin (α=0,05), 80 % effekt (1β=0,80) og 1:2 intervention-kontrolgruppe ratio, blev antallet af personer, der skulle inkluderes i undersøgelsen ifølge envejshypotesen, fundet som 38 deltagere for interventionsgruppen og 76 deltagere for kontrolgruppen. Forudsat frafald vil stikprøvestørrelsen blive bestemt til 40 deltagere for forsøgsgruppen og 80 deltagere for kontrolgruppen.
Dataene vil blive indsamlet gennem "Personal Information Form", "Five Dimensional Mindfulness Scale", "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory" og "Post Laughter Yoga Evaluation Form"
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Düzce, Merkez, Kalkun, 81620
- Düzce Üniversitesi
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
- Arbejder som sygeplejerske på Düzce Atatürk State Hospital
- Har ikke lavet latteryoga før
Ekskluderingskriterier:
- Er i øjeblikket i gang med enhver psykiatrisk behandling eller psykoterapi
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe / Latteryoga
Data fra præ-interventionsstudiet vil blive registreret med "Personal Information Form", "Five Dimensional Mindfulness Scale" og "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory". Ansøgningen vil foregå i 8 uger, 1 dag om ugen. Post-intervention data vil blive indsamlet med "Five Dimensional Mindfulness Scale" og "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory" og "Post Laughter Yoga Evaluation Form". |
I Latter Yoga Praksis; hver session varer cirka 30 - 45 minutter og vil bestå af fire dele.
Disse dele er: opvarmningsøvelser, dybe vejrtrækningsøvelser, barnlige lege og latterøvelser.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen deltog ikke i latteryoga-programmet.
Som en prætest vil undersøgelsens data blive registreret med "Personal Information Form", "Five Dimensional Mindfulness Scale" og "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory".
Som post-test, 8 uger efter præ-testen, vil data fra undersøgelsen blive indsamlet med "Five Dimensional Mindfulness Scale" og "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory".
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Femdimensionel Mindfulness-skala-score
Tidsramme: Op til 8 uger
|
The Five Dimensional Mindfulness Scale udviklet af Baer et al. (2008), hvis tyrkiske validitet og reliabilitet blev undersøgt af Kınay F. (2013), har 5 underdimensioner: At handle med bevidsthed, Identifikation, Observation, Ikke at dømme indre oplevelser og ikke-reaktivitet over for indre oplevelser.
Skalaen er en 5-punkts Likert-skala bestående af 39 spørgsmål.
Den interne konsistenskoefficient for den oprindelige skala varierer mellem 0,75-0,91.
Der er intet referencepunkt i GCBFQ.
Jo højere værdi i slutningen af skalaen, jo højere niveau af mindfulness.
|
Op til 8 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory Scores
Tidsramme: op til 8 uger
|
Den tyrkiske validitet og pålidelighed af Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory udviklet af Skovholt (2012) blev undersøgt af Güneri et al (2017).
Skalaen har 4 underdimensioner: Professionel velvære, Personlig velvære, Professionel stress og Personlig stress.
Skalaen er en 5-punkts Likert-skala bestående af 38 spørgsmål.
Det samlede scoreområde på skalaen varierer mellem 38 og 190, hvor alle elementer er positive.
Høje score opnået fra skalaen indikerer høj faglig robusthed.
Reliabilitetskoefficienten for skalaen blev fundet til at være 0,92.
|
op til 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- DuzceU-SBF-NYS-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Latter yoga
-
University of Texas at AustinAfsluttet
-
Northwestern UniversityAfsluttet
-
University of MinnesotaAfsluttet
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetDepression | Smerte | Brystkræft | TræthedForenede Stater
-
Saglik Bilimleri UniversitesiThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyAfsluttetStress | Angst | Telerehabilitering | Yoga | UniversitetsstuderendeKalkun
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)AfsluttetProstata karcinomForenede Stater
-
Manhattan Physical Medicine and Rehabilitation,...New York UniversityAfsluttet
-
Adiyaman University Research HospitalAfsluttetDepression | Stress | Angst | Psykologisk robusthedKalkun
-
NMP Medical Research InstituteYog-Kulam; Department of Zoology, University of Rajasthan, IndiaAfsluttet
-
NMP Medical Research InstituteWarwick Research Services; Yog-KulamAfsluttet