Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Latteryogas effekt på mindfulness, professionel modstandskraft og egenomsorg

14. maj 2025 opdateret af: Nuriye Yıldırım, Duzce University

Effekten af ​​latteryoga som en sygeplejeintervention på sygeplejerskers mindfulness, professionelle modstandskraft og egenomsorg

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effekten af ​​latteryoga på mindfulness, faglig robusthed og egenomsorg blandt sygeplejersker. Undersøgelsens hypoteser antydede, at latteryoga ville have en effekt på mindfulness, faglig robusthed og egenomsorgsscore blandt sygeplejersker.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Latteryoga er en selvstændig sygeplejeintervention, der omfatter åndedræts- og latterøvelser. Undersøgelser har bevist, at latteryoga sænker stresshormoner, øger hormoner som endorfiner, mindsker leukocytter og giver beskyttelse mod infektion, fremskynder cirkulationen, øger smertetolerance og livskvalitet, sænker blodtryk, stress, angst og spændinger, forbedrer mentalt velvære. og selvværd, forbedrer hukommelsen og kreative tænkeevner og styrker interpersonel kommunikation. Mange af disse undersøgelser er blevet udført på patienter, raske voksne, ældre, sygeplejerske og universitetsstuderende. Der er et begrænset antal undersøgelser, hvor latteryoga blev anvendt som en intervention i en stikprøve af sygeplejersker. I undersøgelserne blev det fastslået, at latteryoga nedsatte kortisolhormon, træthedsniveauer, oplevet stress, udbrændthedsniveauer, øget livstilfredshed, opmærksomhedsniveau og individuel arbejdsindsats, psykologisk robusthed og søvnkvalitet hos sygeplejersker.

Formål: Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effekten af ​​latteryoga på mindfulness, faglig robusthed og egenomsorg blandt sygeplejersker.

Metode:

Studiet er planlagt som en eksperimentel forskning med en randomiseret kontrolleret prætest-posttest kontrolgruppe. Denne undersøgelse er planlagt til at blive udført på Düzce Atatürk State Hospital mellem februar 2024 og december 2024.

Prøvestørrelsen for undersøgelsen blev beregnet ved hjælp af G*Power 3.1.9.7-programmet. Der var ingen artikel, der kunne tages som reference for de skalaer, der er inkluderet i denne undersøgelse. Tager man derfor et medium effektniveau (d=0,5), 5 % fejlmargin (α=0,05), 80 % effekt (1β=0,80) og 1:2 intervention-kontrolgruppe ratio, blev antallet af personer, der skulle inkluderes i undersøgelsen ifølge envejshypotesen, fundet som 38 deltagere for interventionsgruppen og 76 deltagere for kontrolgruppen. Forudsat frafald vil stikprøvestørrelsen blive bestemt til 40 deltagere for forsøgsgruppen og 80 deltagere for kontrolgruppen.

Dataene vil blive indsamlet gennem "Personal Information Form", "Five Dimensional Mindfulness Scale", "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory" og "Post Laughter Yoga Evaluation Form"

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Merkez
      • Düzce, Merkez, Kalkun, 81620
        • Düzce Üniversitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • Arbejder som sygeplejerske på Düzce Atatürk State Hospital
  • Har ikke lavet latteryoga før

Ekskluderingskriterier:

  • Er i øjeblikket i gang med enhver psykiatrisk behandling eller psykoterapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe / Latteryoga

Data fra præ-interventionsstudiet vil blive registreret med "Personal Information Form", "Five Dimensional Mindfulness Scale" og "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory".

Ansøgningen vil foregå i 8 uger, 1 dag om ugen. Post-intervention data vil blive indsamlet med "Five Dimensional Mindfulness Scale" og "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory" og "Post Laughter Yoga Evaluation Form".

I Latter Yoga Praksis; hver session varer cirka 30 - 45 minutter og vil bestå af fire dele. Disse dele er: opvarmningsøvelser, dybe vejrtrækningsøvelser, barnlige lege og latterøvelser.
Andre navne:
  • Interventionsgruppe
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen deltog ikke i latteryoga-programmet. Som en prætest vil undersøgelsens data blive registreret med "Personal Information Form", "Five Dimensional Mindfulness Scale" og "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory". Som post-test, 8 uger efter præ-testen, vil data fra undersøgelsen blive indsamlet med "Five Dimensional Mindfulness Scale" og "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory".

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Femdimensionel Mindfulness-skala-score
Tidsramme: Op til 8 uger
The Five Dimensional Mindfulness Scale udviklet af Baer et al. (2008), hvis tyrkiske validitet og reliabilitet blev undersøgt af Kınay F. (2013), har 5 underdimensioner: At handle med bevidsthed, Identifikation, Observation, Ikke at dømme indre oplevelser og ikke-reaktivitet over for indre oplevelser. Skalaen er en 5-punkts Likert-skala bestående af 39 spørgsmål. Den interne konsistenskoefficient for den oprindelige skala varierer mellem 0,75-0,91. Der er intet referencepunkt i GCBFQ. Jo højere værdi i slutningen af ​​skalaen, jo højere niveau af mindfulness.
Op til 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory Scores
Tidsramme: op til 8 uger
Den tyrkiske validitet og pålidelighed af Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory udviklet af Skovholt (2012) blev undersøgt af Güneri et al (2017). Skalaen har 4 underdimensioner: Professionel velvære, Personlig velvære, Professionel stress og Personlig stress. Skalaen er en 5-punkts Likert-skala bestående af 38 spørgsmål. Det samlede scoreområde på skalaen varierer mellem 38 og 190, hvor alle elementer er positive. Høje score opnået fra skalaen indikerer høj faglig robusthed. Reliabilitetskoefficienten for skalaen blev fundet til at være 0,92.
op til 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

14. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DuzceU-SBF-NYS-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Latter yoga

Abonner