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Die Wirkung von Lachyoga auf Achtsamkeit, berufliche Belastbarkeit und Selbstfürsorge

14. Mai 2025 aktualisiert von: Nuriye Yıldırım, Duzce University

Die Wirkung von Lachyoga als Pflegeintervention auf die Achtsamkeit, berufliche Belastbarkeit und Selbstfürsorge von Pflegekräften

Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von Lachyoga auf Achtsamkeit, berufliche Belastbarkeit und Selbstfürsorge bei Pflegekräften zu bewerten. Die Hypothesen der Studie legten nahe, dass Lachyoga einen Einfluss auf die Achtsamkeit, die berufliche Belastbarkeit und die Selbstfürsorgewerte von Pflegekräften haben würde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Lachyoga ist eine eigenständige Pflegeintervention, die Atem- und Lachübungen umfasst. Studien haben gezeigt, dass Lachyoga Stresshormone senkt, Hormone wie Endorphine erhöht, Leukozyten senkt und vor Infektionen schützt, die Durchblutung beschleunigt, Schmerztoleranz und Lebensqualität erhöht, Blutdruck, Stress, Ängste und Anspannung senkt und das geistige Wohlbefinden verbessert und Selbstwertgefühl, verbessert das Gedächtnis und die kreativen Denkfähigkeiten und stärkt die zwischenmenschliche Kommunikation. Viele dieser Studien wurden an Patienten, gesunden Erwachsenen, älteren Menschen, Krankenpflegern und Universitätsstudenten durchgeführt. Es gibt eine begrenzte Anzahl von Studien, in denen Lachyoga als Intervention bei einer Stichprobe von Pflegekräften angewendet wurde. In den Studien wurde festgestellt, dass Lachyoga das Cortisolhormon, den Müdigkeitsspiegel, den wahrgenommenen Stress, das Burnout-Niveau, die Lebenszufriedenheit, die Aufmerksamkeit und die individuelle Arbeitsleistung, die psychische Belastbarkeit und die Schlafqualität bei Krankenschwestern senkte.

Zweck: Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von Lachyoga auf Achtsamkeit, berufliche Belastbarkeit und Selbstfürsorge bei Pflegekräften zu bewerten.

Methode:

Die Studie ist als experimentelle Forschung mit einer randomisierten kontrollierten Pretest-Posttest-Kontrollgruppe geplant. Diese Studie soll zwischen Februar 2024 und Dezember 2024 im Staatskrankenhaus Düzce Atatürk durchgeführt werden.

Die Stichprobengröße für die Studie wurde mit dem Programm G*Power 3.1.9.7 berechnet. Es gab keinen Artikel, der als Referenz für die in dieser Studie verwendeten Skalen dienen konnte. Daher wird bei einem mittleren Effektniveau (d=0,5) 5 % Fehlerquote (α=0,05), 80 % Leistung (1β=0,80) und einem Interventions-Kontrollgruppen-Verhältnis von 1:2 ergab sich, dass die Anzahl der Personen, die gemäß der Einweghypothese in die Studie einbezogen werden sollten, 38 Teilnehmer für die Interventionsgruppe und 76 Teilnehmer für die Kontrollgruppe betrug. Unter der Annahme von Studienabbrechern wird die Stichprobengröße auf 40 Teilnehmer für die Versuchsgruppe und 80 Teilnehmer für die Kontrollgruppe festgelegt.

Die Daten werden über das „Personal Information Form“, die „Five Dimensional Mindfulness Scale“, das „Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory“ und das „Post Laughter Yoga Evaluation Form“ erfasst

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Merkez
      • Düzce, Merkez, Truthahn, 81620
        • Düzce Üniversitesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Arbeitet als Krankenschwester im Staatskrankenhaus Düzce Atatürk
  • Habe vorher noch kein Lachyoga gemacht

Ausschlusskriterien:

  • Befindet sich derzeit in einer psychiatrischen Behandlung oder Psychotherapie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe / Lachyoga

Die Daten der Vorinterventionsstudie werden mit „Personal Information Form“, „Five Dimensional Mindfulness Scale“ und „Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory“ erfasst.

Die Bewerbung erfolgt 8 Wochen lang, 1 Tag pro Woche. Daten nach der Intervention werden mit der „Five Dimensional Mindfulness Scale“ und dem „Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory“ und dem „Post Laughter Yoga Evaluation Form“ erfasst.
Verhalten: Lachyoga
In der Lachyoga-Praxis; Jede Sitzung dauert etwa 30 bis 45 Minuten und besteht aus vier Teilen. Diese Teile sind: Aufwärmübungen, Atemübungen, kindliche Spiele und Lachübungen.
Andere Namen:
  • Interventionsgruppe
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe nahm nicht am Lachyoga-Programm teil. Als Vortest werden die Daten der Studie mit „Personal Information Form“, „Five Dimensional Mindfulness Scale“ und „Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory“ erfasst. Als Nachtest werden 8 Wochen nach dem Vortest die Daten der Studie mit der „Five Dimensional Mindfulness Scale“ und dem „Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory“ erhoben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fünfdimensionale Achtsamkeitsskala-Ergebnisse
Zeitfenster: Bis zu 8 Wochen
Die von Baer et al. entwickelte fünfdimensionale Achtsamkeitsskala. (2008), dessen türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit von Kınay F. (2013) untersucht wurde, hat fünf Unterdimensionen: Bewusstes Handeln, Identifikation, Beobachtung, Nichtbeurteilung innerer Erfahrungen und Nichtreaktivität gegenüber inneren Erfahrungen. Bei der Skala handelt es sich um eine 5-stufige Likert-Skala mit 39 Fragen. Der interne Konsistenzkoeffizient der Originalskala variiert zwischen 0,75 und 0,91. Im GCBFQ gibt es keinen Bezugspunkt. Je höher der Wert am Ende der Skala, desto höher ist der Grad der Achtsamkeit.
Bis zu 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory Scores
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
Die türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit des von Skovholt (2012) entwickelten Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory wurde von Güneri et al. (2017) untersucht. Die Skala besteht aus 4 Unterdimensionen: Berufliches Wohlbefinden, Persönliches Wohlbefinden, Beruflicher Stress und Persönlicher Stress. Bei der Skala handelt es sich um eine 5-stufige Likert-Skala mit 38 Fragen. Die Gesamtpunktzahl der Skala variiert zwischen 38 und 190, wobei alle Items positiv sind. Hohe Werte auf der Skala weisen auf eine hohe berufliche Belastbarkeit hin. Der Zuverlässigkeitskoeffizient der Skala wurde mit 0,92 ermittelt.
bis zu 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Duzce University

Mitarbeiter

Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DuzceU-SBF-NYS-01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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