Skrattyogans effekt på mindfulness, professionell resiliens och egenvård
Effekten av skrattyoga som en omvårdnadsintervention på sjuksköterskors mindfulness, professionella motståndskraft och egenvård
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Skrattyoga är en självständig omvårdnadsinsats som inkluderar andnings- och skrattövningar. Studier har visat att skrattyoga minskar stresshormoner, ökar hormoner som endorfiner, minskar leukocyter och ger skydd mot infektioner, påskyndar cirkulationen, ökar smärttolerans och livskvalitet, minskar blodtryck, stress, ångest och spänningar, förbättrar mentalt välbefinnande. och självkänsla, förbättrar minnet och kreativt tänkande, och stärker interpersonell kommunikation. Många av dessa studier har genomförts på patienter, friska vuxna, äldre, sjuksköterske- och universitetsstudenter. Det finns ett begränsat antal studier där skrattyoga tillämpades som en intervention i ett urval av sjuksköterskor. I studierna fastställdes att skrattyoga minskade kortisolhormon, trötthetsnivåer, upplevd stress, utbrändhet, ökad tillfredsställelse med livet, uppmärksamhetsnivåer och individuell arbetsprestation, psykologisk motståndskraft och sömnkvalitet hos sjuksköterskor.
Syfte: Syftet med denna studie var att utvärdera effekten av skrattyoga på mindfulness, professionell resiliens och egenvård bland sjuksköterskor.
Metod:
Studien är planerad som en experimentell forskning med en randomiserad kontrollerad pretest-posttest kontrollgrupp. Denna studie är planerad att genomföras på Düzce Atatürk State Hospital mellan februari 2024 och december 2024.
Provstorleken för studien beräknades med hjälp av programmet G*Power 3.1.9.7. Det fanns ingen artikel som kunde tas som referens för de skalor som ingick i denna studie. Om man därför tar en medelhög effektnivå (d=0,5), 5 % felmarginal (α=0,05), 80 % effekt (1β=0,80) och 1:2 intervention-kontrollgruppskvot, antalet personer som enligt envägshypotesen borde ingå i studien visade sig vara 38 deltagare för interventionsgruppen och 76 deltagare för kontrollgruppen. Förutsatt avhopp kommer urvalsstorleken att bestämmas till 40 deltagare för experimentgruppen och 80 deltagare för kontrollgruppen.
Uppgifterna kommer att samlas in genom "Personal Information Form", "Five Dimensional Mindfulness Scale", "Skovholt Professional Resilience and Self Care Inventory" och "Post Laughter Yoga Evaluation Form"
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Merkez
-
Düzce, Merkez, Kalkon, 81620
- Düzce Üniversitesi
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frivilligt att delta i studien
- Jobbar som sjuksköterska på Düzce Atatürk State Hospital
- Har inte gjort skrattyoga förut
Exklusions kriterier:
- Håller för närvarande på med någon psykiatrisk behandling eller psykoterapi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp / Skrattyoga
Data från pre-interventionsstudien kommer att registreras med "Personal Information Form", "Five Dimensional Mindfulness Scale" och "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory". Ansökan kommer att göras under 8 veckor, 1 dag i veckan. Data efter intervention kommer att samlas in med "Five Dimensional Mindfulness Scale" och "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory" och "Post Laughter Yoga Evaluation Form". |
I Skrattyogaövningar; varje session tar cirka 30 - 45 minuter och kommer att bestå av fyra delar.
Dessa delar är: uppvärmningsövningar, djupandningsövningar, barnsliga lekar och skrattövningar.
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen deltog inte i skrattyogaprogrammet.
Som ett förtest kommer studiens data att registreras med "Personal Information Form", "Five Dimensional Mindfulness Scale" och "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory".
Som eftertest, 8 veckor efter förtestet, kommer data från studien att samlas in med "Five Dimensional Mindfulness Scale" och "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory".
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Femdimensionell Mindfulness-skala poäng
Tidsram: Upp till 8 veckor
|
The Five Dimensional Mindfulness Scale utvecklad av Baer et al. (2008), vars turkiska giltighet och tillförlitlighet studerades av Kınay F. (2013), har 5 underdimensioner: Att agera med medvetenhet, Identifiering, Observation, Att inte döma inre upplevelser och icke-reaktivitet för inre upplevelser.
Skalan är en 5-gradig Likert-skala som består av 39 frågor.
Den inre konsistenskoefficienten för den ursprungliga skalan varierar mellan 0,75-0,91.
Det finns ingen referenspunkt i GCBFQ.
Ju högre värde i slutet av skalan, desto högre nivå av mindfulness.
|
Upp till 8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skovholt Professional Resilience and Self Care Inventory Scores
Tidsram: upp till 8 veckor
|
Den turkiska validiteten och tillförlitligheten av Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory utvecklad av Skovholt (2012) studerades av Güneri et al (2017).
Skalan har 4 underdimensioner: Professionellt välmående, Personligt välbefinnande, Professionell stress och Personlig stress.
Skalan är en 5-gradig Likert-skala som består av 38 frågor.
Det totala poängintervallet på skalan varierar mellan 38 och 190, där alla poster är positiva.
Höga poäng erhållna från skalan indikerar hög professionell motståndskraft.
Skalans tillförlitlighetskoefficient visade sig vara 0,92.
|
upp till 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- DuzceU-SBF-NYS-01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .