Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние йоги смеха на осознанность, профессиональную устойчивость и заботу о себе

14 мая 2025 г. обновлено: Nuriye Yıldırım, Duzce University

Влияние йоги смеха как сестринского вмешательства на внимательность, профессиональную устойчивость и заботу о себе медсестер

Целью этого исследования было оценить влияние йоги смеха на внимательность, профессиональную устойчивость и заботу о себе среди медсестер. Гипотезы исследования предполагали, что смехо-йога окажет влияние на внимательность, профессиональную устойчивость и уровень заботы о себе среди медсестер.

Обзор исследования

Подробное описание

Йога смеха – это самостоятельное сестринское вмешательство, включающее упражнения на дыхание и смех. Исследования доказали, что йога смеха снижает уровень гормонов стресса, увеличивает уровень гормонов, таких как эндорфины, снижает количество лейкоцитов и обеспечивает защиту от инфекций, ускоряет кровообращение, повышает толерантность к боли и качество жизни, снижает кровяное давление, стресс, тревогу и напряжение, улучшает психическое благополучие. и самооценку, улучшает память и творческое мышление, а также укрепляет межличностное общение. Многие из этих исследований проводились на пациентах, здоровых взрослых, пожилых людях, медсестрах и студентах университетов. Существует ограниченное количество исследований, в которых йога смеха применялась в качестве вмешательства на выборке медсестер. В ходе исследований было установлено, что йога смеха снижает уровень гормона кортизола, уровень усталости, воспринимаемый стресс, уровень выгорания, повышает удовлетворенность жизнью, уровень внимания и индивидуальную работоспособность, психологическую устойчивость и качество сна у медсестер.

Цель: Целью этого исследования было оценить влияние смехо-йоги на внимательность, профессиональную устойчивость и заботу о себе среди медсестер.

Метод:

Исследование запланировано как экспериментальное исследование с рандомизированной контролируемой контрольной группой до и после тестирования. Это исследование планируется провести в государственной больнице Дюздже Ататюрк в период с февраля 2024 года по декабрь 2024 года.

Размер выборки для исследования рассчитывался с помощью программы G*Power 3.1.9.7. Не было ни одной статьи, которую можно было бы использовать в качестве справочного материала по шкалам, включенным в это исследование. Поэтому, приняв средний уровень эффекта (d=0,5), погрешность 5% (α=0,05), мощность 80% (1β=0,80) и соотношении интервенция-контрольная группа 1:2, количество людей, которые должны быть включены в исследование согласно односторонней гипотезе, составило 38 участников для группы вмешательства и 76 участников для контрольной группы. Если принять во внимание выбытие, размер выборки будет определен как 40 участников экспериментальной группы и 80 участников контрольной группы.

Данные будут собираться с помощью «Формы личной информации», «Пятимерной шкалы осознанности», «Опроса профессиональной устойчивости и ухода за собой Сковхолта» и «Формы оценки йоги после смеха».

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Merkez
      • Düzce, Merkez, Турция, 81620
        • Düzce Üniversitesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Добровольное участие в исследовании
  • Работа медсестрой в государственной больнице Дюздже Ататюрк.
  • Раньше не занимался смехо-йогой

Критерий исключения:

  • В настоящее время проходит какое-либо психиатрическое лечение или психотерапию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интервенционная группа / Йога смеха

Данные исследования перед вмешательством будут записаны с помощью «Формы личной информации», «Пятимерной шкалы осознанности» и «Инвентаря профессиональной устойчивости и самообслуживания Сковхолта».

Заявка будет подаваться в течение 8 недель, 1 день в неделю. Данные после вмешательства будут собраны с помощью «Пятимерной шкалы осознанности», «Инвентаря профессиональной устойчивости и самообслуживания Сковхолта» и «Формы оценки йоги после смеха».

В практике йоги смеха; каждое занятие продлится примерно 30 – 45 минут и будет состоять из четырех частей. Эти части: разминочные упражнения, упражнения по глубокому дыханию, детские игры и смеховые упражнения.
Другие имена:
  • Интервенционная группа
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа не принимала участия в программе йоги смеха. В качестве предварительного теста данные исследования будут записаны с помощью «Формы личной информации», «Пятимерной шкалы осознанности» и «Инвентаря профессиональной устойчивости и самообслуживания Сковхолта». В качестве пост-теста, через 8 недель после предварительного теста, данные исследования будут собраны с помощью «Пятимерной шкалы осознанности» и «Инвентаря профессиональной устойчивости и самообслуживания Сковхолта».

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пятимерная шкала осознанности
Временное ограничение: До 8 недель
Пятимерная шкала осознанности, разработанная Баером и др. (2008), чья турецкая обоснованность и надежность изучалась Кынаем Ф. (2013), имеет 5 подизмерений: действие с осознанием, идентификация, наблюдение, отсутствие суждения о внутренних переживаниях и отсутствие реакции на внутренние переживания. Шкала представляет собой 5-балльную шкалу Лайкерта, состоящую из 39 вопросов. Коэффициент внутренней согласованности исходной шкалы колеблется в пределах 0,75-0,91. В GCBFQ нет контрольной точки. Чем выше значение в конце шкалы, тем выше уровень осознанности.
До 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка профессиональной устойчивости и самообслуживания Skovholt
Временное ограничение: до 8 недель
Валидность и надежность опросника профессиональной устойчивости и самопомощи Сковхолта на турецком языке, разработанного Сковхолтом (2012), изучалась Гюнери и др. (2017). Шкала имеет 4 подизмерения: профессиональное благополучие, личное благополучие, профессиональный стресс и личный стресс. Шкала представляет собой 5-балльную шкалу Лайкерта, состоящую из 38 вопросов. Общий диапазон баллов по шкале варьируется от 38 до 190, при этом все пункты являются положительными. Высокие баллы, полученные по шкале, свидетельствуют о высокой профессиональной устойчивости. Коэффициент надежности шкалы оказался равным 0,92.
до 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DuzceU-SBF-NYS-01

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться