Effekten av latteryoga på mindfulness, profesjonell motstandskraft og egenomsorg
Effekten av latteryoga som en sykepleieintervensjon på sykepleieres oppmerksomhet, faglige motstandskraft og egenomsorg
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Latteryoga er en uavhengig sykepleieintervensjon som inkluderer puste- og latterøvelser. Studier har vist at latteryoga reduserer stresshormoner, øker hormoner som endorfiner, reduserer leukocytter og gir beskyttelse mot infeksjon, akselererer sirkulasjonen, øker smertetoleransen og livskvaliteten, reduserer blodtrykk, stress, angst og spenninger, forbedrer mentalt velvære. og selvtillit, forbedrer hukommelse og kreative tenkeevner, og styrker mellommenneskelig kommunikasjon. Mange av disse studiene er utført på pasienter, friske voksne, eldre, sykepleiere og universitetsstudenter. Det er et begrenset antall studier der latteryoga ble brukt som en intervensjon i et utvalg sykepleiere. I studiene ble det fastslått at latteryoga reduserte kortisolhormon, tretthetsnivå, opplevd stress, utbrenthetsnivå, økt livstilfredshet, oppmerksomhetsnivå og individuell arbeidsytelse, psykologisk motstandskraft og søvnkvalitet hos sykepleiere.
Hensikt: Målet med denne studien var å evaluere effekten av latteryoga på oppmerksomhet, faglig motstandskraft og egenomsorg blant sykepleiere.
Metode:
Studien er planlagt som en eksperimentell forskning med en randomisert kontrollert pretest-posttest kontrollgruppe. Denne studien er planlagt utført i Düzce Atatürk State Hospital mellom februar 2024 og desember 2024.
Prøvestørrelsen for studien ble beregnet ved å bruke G*Power 3.1.9.7-programmet. Det var ingen artikkel som kunne tas som referanse for skalaene som ble inkludert i denne studien. Derfor tar du et middels effektnivå (d=0,5), 5 % feilmargin (α=0,05), 80 % effekt (1β=0,80) og 1:2 intervensjon-kontrollgruppe ratio, ble antallet personer som skulle inkluderes i studien i henhold til enveishypotesen funnet som 38 deltakere for intervensjonsgruppen og 76 deltakere for kontrollgruppen. Forutsatt frafall vil prøvestørrelsen bli bestemt til 40 deltakere for forsøksgruppen og 80 deltakere for kontrollgruppen.
Dataene vil bli samlet inn gjennom "Personlig informasjonsskjema", "Femdimensjonal Mindfulness Scale", "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory" og "Post Laughter Yoga Evaluation Form"
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Düzce, Merkez, Tyrkia, 81620
- Düzce Üniversitesi
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Melder seg frivillig til å delta i studien
- Jobber som sykepleier ved Düzce Atatürk State Hospital
- Har ikke gjort latteryoga før
Ekskluderingskriterier:
- Er for tiden i gang med psykiatrisk behandling eller psykoterapi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe / Latteryoga
Dataene fra pre-intervensjonsstudien vil bli registrert med "Personal Information Form", "Five Dimensional Mindfulness Scale" og "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory". Søknaden vil bli gjort i 8 uker, 1 dag i uken. Data etter intervensjon vil bli samlet inn med "Five Dimensional Mindfulness Scale" og "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory" og "Post Laughter Yoga Evaluation Form". |
I Latter Yoga Praksis; hver økt vil vare ca. 30 - 45 minutter og vil bestå av fire deler.
Disse delene er: oppvarmingsøvelser, dype pusteøvelser, barnlige leker og latterøvelser.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen deltok ikke i latteryogaprogrammet.
Som en forhåndstest vil studiens data bli registrert med «Personal Information Form», «Five Dimensional Mindfulness Scale» og «Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory».
Som posttest, 8 uker etter pre-testen, vil data fra studien samles inn med "Five Dimensional Mindfulness Scale" og "Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory".
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Femdimensjonal Mindfulness Scale Scores
Tidsramme: Inntil 8 uker
|
Femdimensjonal Mindfulness-skala utviklet av Baer et al. (2008), hvis tyrkiske gyldighet og reliabilitet ble studert av Kınay F. (2013), har 5 underdimensjoner: Å handle med bevissthet, Identifikasjon, Observasjon, Ikke dømme indre opplevelser og ikke-reaktivitet til indre opplevelser.
Skalaen er en 5-punkts Likert-skala bestående av 39 spørsmål.
Den interne konsistenskoeffisienten til den opprinnelige skalaen varierer mellom 0,75-0,91.
Det er ikke noe referansepunkt i GCBFQ.
Jo høyere verdi på slutten av skalaen, jo høyere nivå av oppmerksomhet.
|
Inntil 8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory Scores
Tidsramme: opptil 8 uker
|
Den tyrkiske validiteten og påliteligheten til Skovholt Professional Resilience and Self-Care Inventory utviklet av Skovholt (2012) ble studert av Güneri et al (2017).
Skalaen har 4 underdimensjoner: Profesjonell velvære, Personlig velvære, Profesjonell stress og Personlig stress.
Skalaen er en 5-punkts Likert-skala bestående av 38 spørsmål.
Det totale poengområdet på skalaen varierer mellom 38 og 190, med alle elementer som er positive.
Høye skårer oppnådd fra skalaen indikerer høy faglig motstandskraft.
Reliabilitetskoeffisienten til skalaen ble funnet å være 0,92.
|
opptil 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- DuzceU-SBF-NYS-01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .