El efecto del yoga de la risa sobre la atención plena, la resiliencia profesional y el autocuidado
El efecto del yoga de la risa como intervención de enfermería sobre la atención plena, la resiliencia profesional y el autocuidado de las enfermeras
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El yoga de la risa es una intervención de enfermería independiente que incluye ejercicios de respiración y risa. Los estudios han demostrado que el yoga de la risa disminuye las hormonas del estrés, aumenta hormonas como las endorfinas, disminuye los leucocitos y brinda protección contra infecciones, acelera la circulación, aumenta la tolerancia al dolor y la calidad de vida, disminuye la presión arterial, el estrés, la ansiedad y la tensión, mejora el bienestar mental. y la autoestima, mejora la memoria y las habilidades de pensamiento creativo y fortalece la comunicación interpersonal. Muchos de estos estudios se han realizado en pacientes, adultos sanos, ancianos, enfermería y estudiantes universitarios. Existe un número limitado de estudios en los que se aplicó el yoga de la risa como intervención en una muestra de enfermeras. En los estudios se determinó que el yoga de la risa disminuyó la hormona cortisol, los niveles de fatiga, el estrés percibido, los niveles de agotamiento, aumentó la satisfacción con la vida, los niveles de atención y el desempeño laboral individual, la resiliencia psicológica y la calidad del sueño en enfermeras.
Propósito: El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto del yoga de la risa sobre la atención plena, la resiliencia profesional y el autocuidado entre enfermeras.
Método:
El estudio está planificado como una investigación experimental con un grupo de control pretest-postest controlado aleatorio. Está previsto que este estudio se realice en el Hospital Estatal Düzce Atatürk entre febrero de 2024 y diciembre de 2024.
El tamaño de la muestra para el estudio se calculó utilizando el programa G*Power 3.1.9.7. No existió ningún artículo que pudiera tomarse como referencia para las escalas incluidas en este estudio. Por lo tanto, tomando un nivel de efecto medio (d=0,5), 5% de margen de error (α=0,05), 80% de potencia (1β=0,80) y la proporción de 1:2 del grupo de intervención-control, el número de personas que deberían incluirse en el estudio según la hipótesis unidireccional se encontró en 38 participantes para el grupo de intervención y 76 participantes para el grupo de control. Suponiendo abandonos, el tamaño de la muestra se determinará en 40 participantes para el grupo experimental y 80 participantes para el grupo de control.
Los datos se recopilarán a través del "Formulario de información personal", la "Escala de atención plena de cinco dimensiones", el "Inventario de autocuidado y resiliencia profesional de Skovholt" y el "Formulario de evaluación posterior al yoga de la risa".
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Nuriye Yıldırım Sisman, PhD
- Número de teléfono: +905325026650
- Correo electrónico: nuriye3@gmail.com,nuriyeyildirim@duzce.edu.tr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Nilgun Kuru Alici, PhD
- Número de teléfono: +905546832365
- Correo electrónico: nilgun.kuru@hacettepe.edu.tr
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntariado para participar en el estudio.
- Trabajando como enfermera en el Hospital Estatal Düzce Atatürk
- No haber hecho yoga de la risa antes
Criterio de exclusión:
- Estar actualmente en proceso de algún tratamiento psiquiátrico o psicoterapia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo intervencionista / Yoga de la risa
Los datos del estudio previo a la intervención se registrarán con el "Formulario de información personal", la "Escala de atención plena de cinco dimensiones" y el "Inventario de autocuidado y resiliencia profesional de Skovholt". La aplicación se realizará durante 8 semanas, 1 día a la semana. Los datos posteriores a la intervención se recopilarán con la "Escala de atención plena de cinco dimensiones" y el "Inventario de autocuidado y resiliencia profesional de Skovholt" y el "Formulario de evaluación posterior al yoga de la risa". |
En Práctica del Yoga de la Risa; cada sesión durará aproximadamente entre 30 y 45 minutos y constará de cuatro partes.
Estas partes son: ejercicios de calentamiento, ejercicios de respiración profunda, juegos infantiles y ejercicios de risa.
Otros nombres:
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|
Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control no participó en el programa de yoga de la risa.
Como prueba previa, los datos del estudio se registrarán con el "Formulario de información personal", la "Escala de atención plena de cinco dimensiones" y el "Inventario de autocuidado y resiliencia profesional de Skovholt".
Como prueba posterior, 8 semanas después de la prueba previa, los datos del estudio se recopilarán con la "Escala de atención plena de cinco dimensiones" y el "Inventario de autocuidado y resiliencia profesional de Skovholt".
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuaciones de la escala de atención plena de cinco dimensiones
Periodo de tiempo: Hasta 8 semanas
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La escala de atención plena de cinco dimensiones desarrollada por Baer et al. (2008), cuya validez y confiabilidad turca fue estudiada por Kınay F. (2013), tiene 5 subdimensiones: actuar con conciencia, identificación, observación, no juzgar las experiencias internas y no reactividad a las experiencias internas.
La escala es una escala Likert de 5 puntos que consta de 39 preguntas.
El coeficiente de consistencia interna de la escala original varía entre 0,75 y 0,91.
No existe ningún punto de referencia en el GCBFQ.
Cuanto mayor sea el valor al final de la escala, mayor será el nivel de atención plena.
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Hasta 8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuaciones del inventario de autocuidado y resiliencia profesional de Skovholt
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
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Güneri et al (2017) estudiaron la validez y confiabilidad turca del Inventario de autocuidado y resiliencia profesional de Skovholt desarrollado por Skovholt (2012).
La escala tiene 4 subdimensiones: Bienestar profesional, Bienestar personal, Estrés profesional y Estrés personal.
La escala es una escala Likert de 5 puntos que consta de 38 preguntas.
El rango de puntuación total de la escala varía entre 38 y 190, siendo todos los ítems positivos.
Las puntuaciones altas obtenidas en la escala indican una alta resiliencia profesional.
El coeficiente de confiabilidad de la escala resultó ser 0,92.
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hasta 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- DuzceU-SBF-NYS-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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