- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06222320
Méthode de kinésiotaping pour les fractures des côtes
15 janvier 2024 mis à jour par: İsmail DAL, Kastamonu University
Le kinésiotaping peut-il réduire la douleur liée aux fractures des côtes ? : étude prospective randomisée
Le kinésiotaping est utilisé comme méthode de physiothérapie pour réduire les douleurs musculaires.
Dans cette technique, des bandes de kinésiotaping sont fixées sur les parties concernées du corps.
Les patients ressentent une douleur intense en cas de fracture des côtes.
La technique du kinésiotaping peut potentiellement réduire la douleur en contribuant à la stabilisation externe des côtes.
Dans cette étude, les patients présentant des fractures isolées des côtes seront divisés en deux groupes.
Le premier groupe sera traité avec une technique de kinésiotaping et des analgésiques de routine.
Le deuxième groupe recevra un traitement analgésique de routine.
Les scores de douleur entre les deux groupes seront comparés.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
32
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Lésion thoracique isolée au cours des dernières 24 heures
- Patients âgés de 18 à 100 ans
Critère d'exclusion:
- Hémothorax et pneumothorax nécessitant une intervention
- Indice de gravité des blessures> 16
- Asthme et BPCO
- Allergie au ruban adhésif
- Perte de conscience (GCS <15)
- Patients incapables
- Fracture de la côte numéro 1-3
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Groupe de kinésiotaping
Le kinésiotaping sera appliqué aux patients de ce groupe en plus des analgésiques.
|
Le kinésiotaping sera appliqué aux patients de ce groupe en plus des analgésiques.
Le kinésiotaping est une technique de physiothérapie utilisée pour traiter les douleurs musculaires.
Elle est réalisée avec des bandes de kinésiotaping fixées sur la peau.
Ces bandes sont retirées au bout de 4 à 5 jours.
Autres noms:
|
Comparateur actif: Groupe de traitement de routine
Les patients de ce groupe recevront régulièrement des analgésiques à l'hôpital.
|
Les patients de ce groupe seront traités avec des analgésiques composés de paracétamol et de dexkétoprofène.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Score de douleur sur l'échelle visuelle analogique du jour 4
Délai: 4 jours
|
Score de douleur sur une échelle visuelle analogique au 4ème jour après une fracture des côtes
|
4 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 avril 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2024
Première publication (Estimé)
24 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
24 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Blessures et Blessures
- Blessures thoraciques
- Douleur thoracique
- Fractures, Os
- Fractures des côtes
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents du système nerveux périphérique
- Analgésiques
- Agents du système sensoriel
- Agents anti-inflammatoires non stéroïdiens
- Analgésiques, non narcotiques
- Agents anti-inflammatoires
- Agents antirhumatismaux
- Dexkétoprofène trométamol
Autres numéros d'identification d'étude
- KastamonuU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Oui
Délai de partage IPD
Les données seront disponibles de manière permanente à partir du 1.4.2025.
Critères d'accès au partage IPD
Sur demande raisonnable, le chercheur principal partagera les données.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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