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Méthode de kinésiotaping pour les fractures des côtes

15 janvier 2024 mis à jour par: İsmail DAL, Kastamonu University

Le kinésiotaping peut-il réduire la douleur liée aux fractures des côtes ? : étude prospective randomisée

Le kinésiotaping est utilisé comme méthode de physiothérapie pour réduire les douleurs musculaires. Dans cette technique, des bandes de kinésiotaping sont fixées sur les parties concernées du corps. Les patients ressentent une douleur intense en cas de fracture des côtes. La technique du kinésiotaping peut potentiellement réduire la douleur en contribuant à la stabilisation externe des côtes. Dans cette étude, les patients présentant des fractures isolées des côtes seront divisés en deux groupes. Le premier groupe sera traité avec une technique de kinésiotaping et des analgésiques de routine. Le deuxième groupe recevra un traitement analgésique de routine. Les scores de douleur entre les deux groupes seront comparés.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

32

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Lésion thoracique isolée au cours des dernières 24 heures
  • Patients âgés de 18 à 100 ans

Critère d'exclusion:

  • Hémothorax et pneumothorax nécessitant une intervention
  • Indice de gravité des blessures> 16
  • Asthme et BPCO
  • Allergie au ruban adhésif
  • Perte de conscience (GCS <15)
  • Patients incapables
  • Fracture de la côte numéro 1-3

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de kinésiotaping
Le kinésiotaping sera appliqué aux patients de ce groupe en plus des analgésiques.
Le kinésiotaping sera appliqué aux patients de ce groupe en plus des analgésiques. Le kinésiotaping est une technique de physiothérapie utilisée pour traiter les douleurs musculaires. Elle est réalisée avec des bandes de kinésiotaping fixées sur la peau. Ces bandes sont retirées au bout de 4 à 5 jours.
Autres noms:
  • Bande Kinésio
Comparateur actif: Groupe de traitement de routine
Les patients de ce groupe recevront régulièrement des analgésiques à l'hôpital.
Les patients de ce groupe seront traités avec des analgésiques composés de paracétamol et de dexkétoprofène.
Autres noms:
  • Paracétamol, Dexkétoprofène

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de douleur sur l'échelle visuelle analogique du jour 4
Délai: 4 jours
Score de douleur sur une échelle visuelle analogique au 4ème jour après une fracture des côtes
4 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2024

Première publication (Estimé)

24 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

24 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Oui

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles de manière permanente à partir du 1.4.2025.

Critères d'accès au partage IPD

Sur demande raisonnable, le chercheur principal partagera les données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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