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Método de kinesiotaping para fracturas costales

15 de enero de 2024 actualizado por: İsmail DAL, Kastamonu University

¿Puede el Kinesiotaping reducir el dolor en las fracturas costales?: Estudio prospectivo aleatorizado

El kinesiotaping se utiliza como método de fisioterapia para reducir el dolor muscular. En esta técnica, se colocan cintas de kinesiotaping en las partes relevantes del cuerpo. Los pacientes experimentan un dolor intenso en las fracturas de costillas. La técnica de kinesiotaping puede reducir potencialmente el dolor al contribuir a la estabilización externa de las costillas. En este estudio, los pacientes con fracturas costales aisladas se dividirán en dos grupos. El primer grupo será tratado con técnica de kinesiotaping y analgésicos de rutina. El segundo grupo recibirá tratamiento de rutina con analgésicos. Se compararán las puntuaciones de dolor entre ambos grupos.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

32

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Lesión torácica aislada en las últimas 24 horas.
  • Pacientes de 18 a 100 años.

Criterio de exclusión:

  • Hemotórax y neumotórax que requieren intervención.
  • Índice de gravedad de la lesión>16
  • Asma y EPOC
  • Alergia a la cinta
  • Pérdida del conocimiento (GCS <15)
  • Pacientes incapacitados
  • Fractura de costilla número 1-3

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de kinesiotaping
Se aplicará kinesiotaping a los pacientes de este grupo además de los analgésicos.
Otro: Kinesiotaping
Se aplicará kinesiotaping a los pacientes de este grupo además de los analgésicos. El kinesiotaping es una técnica de fisioterapia que se utiliza para tratar el dolor muscular. Se realiza con cintas de kinesiotaping adheridas a la piel. Estas bandas se retiran después de 4-5 días.
Otros nombres:
  • Cinta de kinesio
Comparador activo: Grupo de tratamiento de rutina
A los pacientes de este grupo se les administrarán analgésicos de forma rutinaria en el hospital.
Droga: Analgésicos
Los pacientes de este grupo serán tratados con analgésicos que consisten en paracetamol y dexketoprofeno.
Otros nombres:
  • Paracetamol, Dexketoprofeno

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación del dolor en la escala analógica visual del día 4
Periodo de tiempo: 4 dias
Puntuación de dolor en escala analógica visual al cuarto día después de la fractura de costilla
4 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Kastamonu University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

24 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

24 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KastamonuU

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Sí

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos estarán disponibles de forma permanente el 1.4.2025.

Criterios de acceso compartido de IPD

A petición razonable, el investigador principal compartirá los datos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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