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Effets du kinésiotaping sur la fonction des mains dans la polyarthrite rhumatoïde

10 août 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets du kinésiotaping sur la fonction des mains chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Le but de cette recherche est de comparer les effets des techniques de kinesiotape en forme de I et en forme d'éventail sur la douleur, l'amplitude des mouvements, la force de préhension et les AVQ des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Essais contrôlés randomisés réalisés à la clinique de la douleur, Rawalpindi et à l'hôpital Fauji Foundation, Rawalpindi. La taille de l'échantillon était de 66. Les sujets ont été divisés en trois groupes, 22 sujets dans le groupe témoin recevant un traitement de physiothérapie conventionnel, 22 sujets dans le deuxième groupe avec l'application I-Band de kinesiotaping et 22 dans le troisième groupe avec l'application en forme d'éventail de kinesiotaping. La durée de l'étude était de 6 mois. La technique d'échantillonnage appliquée était un échantillonnage de commodité non probabiliste. Seules les patientes symptomatiques âgées de 25 à 50 ans et atteintes de PR établie ont été incluses. Les outils utilisés dans l'étude sont le Michigan Hand Outcome Questionnaire (MHQ), l'échelle numérique d'évaluation de la douleur, le dynamomètre et le goniomètre. Les données ont été analysées via SPSS 21.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La polyarthrite rhumatoïde est une maladie systémique auto-immune caractérisée par une inflammation des articulations et des érosions extra-articulaires. Les symptômes de la PR évoluent généralement avec l'âge, passant de légers à graves. La progression peut se produire insidieusement sur une période de plusieurs mois ou elle peut se produire en quelques semaines ou du jour au lendemain. La polyarthrite rhumatoïde dont les symptômes durent moins de six mois est dite "précoce", tandis que celle dont les symptômes durent plus longtemps est dite "établie". La PR a des coûts directs importants, tels que les coûts des soins de santé, ainsi que des coûts indirects, tels que la perte de revenus due à la morbidité et à la réduction de l'espérance de vie. Dans la population urbaine du sud du Pakistan, à Karachi, la prévalence de la PR serait de 0,142 %, alors que dans le nord du Pakistan, la prévalence estimée est de 0,55 %. En 2014, la prévalence globale de la PR ajustée selon l'âge variait de 0,53 à 0,55 % (0,29-0,31 % pour les hommes et 0,73-0,78 % pour les femelles). En général, la polyarthrite rhumatoïde affecte préférentiellement les femmes avec un ratio femmes/hommes d'environ 3:1 ; cependant, les patients de plus de 60 ans ont un ratio femmes/hommes égal. L'âge le plus fréquent est de 45 à 60 ans. La gravité de la maladie augmente avec l'âge et atteint son apogée au-dessus de 60 ans.

Les articulations de la main touchées par la polyarthrite rhumatoïde comprennent la polyarthrite des petites articulations comme les articulations interphalangiennes proximales (PIP), métacarpo-phalangiennes (MCP), les articulations du poignet et métatarsophalangiennes (MTP). Les patients ressentent une raideur matinale dans ces articulations qui dure plusieurs heures. Les signes à l'examen impliquent un gonflement, une raideur, une sensibilité au niveau des articulations touchées, une diminution de l'amplitude des mouvements et une déformation semblable à ; doigt à ressaut, boutonnière et difformité du col de cygne. Ces signes entraînent une perte de fonction et de mobilité. De plus, la progression de la PR se produit en quatre étapes. Le stade 1 ne présente aucun changement destructeur à la radiographie, le stade 2 montre une ostéoporose périarticulaire et une destruction osseuse sous-chondrale à la radiographie sans déformation articulaire, le stade 3 révèle une ostéoporose périarticulaire avec destruction du cartilage et de l'os à la radiographie et une déformation articulaire importante et le stade 4 passe au stade 3 en y ajoutant une ankylose osseuse et fibreuse La polyarthrite rhumatoïde est une maladie chronique incurable. Tous les traitements actuellement connus visent à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie. Les traitements visent à soulager la douleur et à ralentir la progression de la PR afin de prévenir l'invalidité et d'améliorer la capacité fonctionnelle. Les quatre composants les plus courants de la physiothérapie pour les mains PR sont la thérapie par l'exercice, les conseils de protection des articulations et la fourniture d'attelles fonctionnelles et d'appareils fonctionnels, la massothérapie et l'éducation des patients. La thérapie par l'exercice comprend des exercices ROM, des exercices aérobiques et des exercices de stabilisation/coordination. La protection des articulations comprend le repos et l'attelle qui utilise une orthèse pour prévenir le développement de déformations et soutenir les articulations. La massothérapie implique le déclenchement manuel d'un mouvement articulaire axé sur l'amélioration de la fonction, la réduction de la douleur, la réduction de l'activité de la maladie, l'amélioration de la flexibilité et du bien-être (dimension de la dépression, de l'anxiété, de l'humeur et de la douleur). L'éducation des patients est faite pour les informer sur leur maladie et les différentes thérapies disponibles pour les aider à vivre une vie meilleure. Les stratégies d'intervention supplémentaires comprennent l'application de la thérapie par le froid, la thermothérapie, la stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) et les exercices d'hydrothérapie sont également bénéfiques car ils induisent des charges minimales sur les articulations pendant l'exercice.

En 2016, Sarah Roberts et al ont mené un ECR afin de vérifier les effets de la bande kinésio sur la douleur et les articulations métacarpophalengales des mains chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, les résultats ont révélé une réduction significative de la douleur, une amélioration de la ROM et une force de préhension accrue au travail et dans les AVQ. . Une autre étude en 2016 menée par Vilija Zebrauskaite et al dans leur étude sur les effets additifs du kinesiotape pour la physiothérapie des patients atteints de rhumatisme articulaire pour corriger le positionnement ulnaire de la main et améliorer la fonction de la main. Les résultats étaient significativement positifs avec une amélioration considérable de la fonction de la main par rapport au groupe recevant uniquement des exercices de physiothérapie. En 2019, Majid Farhadian et al ont mené un ECR pour étudier les effets de la bande kinésio sur la douleur, l'amplitude des mouvements, la force de la main et les capacités fonctionnelles chez les patients souffrant d'arthrose de la main. Les résultats de cette étude ont révélé que le taping Kinesio et l'entraînement des mains peuvent aider les patients atteints d'HOA à améliorer leur inconfort, leur amplitude de mouvement, la force de leurs mains et leurs capacités fonctionnelles des membres supérieurs. De plus, ces deux approches peuvent être utilisées conjointement pour le traitement de cette maladie.

Les études précédentes ont montré les effets positifs du kinesiotape sur les fonctions de la main des patients atteints de PR. Étant donné que le kinesiotape a une grande variété de techniques d'application, et afin de déterminer l'efficacité de chaque technique d'application, une étude en cours va être menée pour comparer les effets de la technique d'application I strip et de la technique d'application de la coupe en éventail ou de la bande Web.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • fouji Foundation hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets symptomatiques âgés de 18 à 60 ans.
  • Patients atteints de polyarthrite rhumatoïde des mains diagnostiquée (c'est-à-dire plus de 6 mois après l'apparition de la polyarthrite rhumatoïde).
  • Les patients qui ressentent actuellement des douleurs dans les mains.

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints de toute tumeur maligne, infections, plaies ouvertes, allergie cutanée, cellulite, TVP ou toute déformation des mains.
  • Patients présentant des comorbidités, notamment une insuffisance cardiaque congestive, une maladie rénale ou tout déficit neurologique.
  • Patients souffrant d'autres affections touchant les mains, à l'exception de la polyarthrite rhumatoïde.
  • Patients ayant des antécédents de chirurgie de la main.
  • Patients ne se présentant pas pour un suivi à la date indiquée (tous les 6 jours)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe témoin A (kinésithérapie conventionnelle)
Exercice équilibré de la main résistive avec l'utilisation de pressions de ballon de la main physio

Les participants recevront un programme d'exercices de la main comprenant 8 mouvements différents selon Flat 20 (flexion, extension, déviation radiale des doigts, flexion dorsale, flexion palmaire, déviation ulnaire des doigts, et opposition et abduction des pouces.

Les répétitions comprennent 5 fois au cours de chaque session, comme indiqué dans l'étude. Exercice équilibré de la main résistive avec l'utilisation de pressions de ballon de la main physio, y compris des exercices d'abduction et d'adduction des doigts avec MCP étendu et prise grossière.

Chaque contraction doit être maintenue pendant 3 à 5 secondes avec un repos de 20 secondes entre les contractions. Cinq répétitions de chaque exercice résistif seront effectuées.

Expérimental: Groupe interventionnel expérimental B (application I-Band de Kinesiotaping)
Les participants recevront des interventions d'exercice en tant que groupe A ainsi que le Kinesiotape, en utilisant la technique d'application I de proximal à distal sur le dos de la main et de l'avant-bras.
Les participants recevront Kinesiotape, en utilisant la technique d'application I de proximal à distal sur le dos de la main et l'avant-bras avec moins de 50 % d'étirement des sujets sur les deux mains, une fois par semaine pendant une période totale de 4 semaines avec 4 applications KT au total (19). Kinesiotape sera porté par les sujets pendant 3 jours. des exercices manuels de base l'accompagneront. Des évaluations hebdomadaires seront effectuées pour la douleur, l'amplitude des mouvements, la raideur articulaire, la force de préhension et les AVQ.
Expérimental: Groupe interventionnel expérimental C (application en forme d'éventail de Kinesiotaping)
Les participants recevront des interventions d'exercice en tant que groupe A parallèlement à l'application du Kinesiotape, en utilisant la technique d'application de coupe en éventail sur les articulations MCP impliquant les tendons extenseurs des doigts sur la surface dorsale des deux mains des sujets.

Les participants recevront des interventions d'exercice en tant que groupe A avec que le Kinesiotape sera appliqué, en utilisant la technique d'application de coupe en éventail sur les articulations MCP impliquant les tendons extenseurs des doigts sur la surface dorsale des deux mains des sujets, une fois par semaine pendant une période totale de 4 semaines avec 4 applications KT au total.

Kinesiotape sera porté par les sujets pendant 3 jours. Moins de 50% d'étirement avec la technique de correction d'espace. des exercices manuels de base l'accompagneront. Des évaluations hebdomadaires seront effectuées pour la douleur, l'amplitude des mouvements, la raideur articulaire, la force de préhension et les AVQ.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score d'évaluation numérique de la douleur
Délai: 4ème semaine
Le NPRS est utilisé pour mesurer la douleur au niveau des articulations métacarpo-plaalngiennes. son échelle de 11 points avec 0 indiquant aucune douleur et 10 indiquant une douleur maximale
4ème semaine
force de la main
Délai: 4ème semaine
la force de la main est mesurée par un dynamomètre. la personne saisit le dynamomètre et la lecture montre la force de la main et de la préhension
4ème semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
métacarpo-lahangaire Flexion main droite
Délai: 4ème semaine
la ROM de flexion sera mesurée par le goniomètre.
4ème semaine
extension métacarpo-palangienne main droite
Délai: 4ème semaine
la ROM d'extension sera mesurée par le goniomètre.
4ème semaine
flexion métacarpo-palangienne main Lt
Délai: 4ème semaine
la ROM de flexion sera mesurée par le goniomètre.
4ème semaine
Extension métacarpo-palangienne Main Lt
Délai: 4ème semaine
la ROM d'extension sera mesurée par le goniomètre.
4ème semaine
Extension du poignet Main droite
Délai: 4ème semaine
la ROM d'extension sera mesurée par le goniomètre.
4ème semaine
poignet Flexion Rt main
Délai: 4ème semaine
la ROM Flexion sera mesurée par le goniomètre.
4ème semaine
déviation ulnaire main droite
Délai: 4ème semaine
la déviation ulnaire ROM sera mesurée par le goniomètre.
4ème semaine
déviation radiale main droite
Délai: 4ème semaine
la déviation radiale ROM sera mesurée par le goniomètre.
4ème semaine
poignet Extension Lt main
Délai: 4ème semaine
la ROM d'extension sera mesurée par le goniomètre.
4ème semaine
poignet Flexion Lt main
Délai: 4ème semaine
la ROM Flexion sera mesurée par le goniomètre.
4ème semaine
déviation ulnaire main Lt
Délai: 4ème semaine
la déviation ulnaire ROM sera mesurée par le goniomètre.
4ème semaine
déviation radiale Lt main
Délai: 4ème semaine
la déviation radiale ROM sera mesurée par le goniomètre.
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2021

Première publication (Réel)

9 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Physiothérapie conventionnelle)

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