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Résultats cliniques après la quadricepsplastie de Judet pour la raideur post-traumatique du genou

18 octobre 2024 mis à jour par: Istituto Ortopedico Rizzoli

Résultats cliniques après la quadricepsplastie Judet pour la raideur post-traumatique du genou : une étude observationnelle rétrospective et prospective

La contracture d'extension post-traumatique du genou (PECK) est une complication courante suite à un traumatisme du genou. Elle se caractérise par une amplitude de mouvement (ROM) restreinte, une douleur et un inconfort au niveau du genou affecté.

Divers facteurs peuvent provoquer un PECK, principalement une inflammation et la formation de tissu cicatriciel. L’état inflammatoire sous-jacent entraîne le développement de tissu cicatriciel qui, combiné à l’immobilisation, entraîne une raideur progressive du genou. De plus, une immobilisation prolongée entraîne une atrophie musculaire et, par conséquent, une mobilité réduite et une rigidité accrue.

Toutes ces conditions contribuent à une ROM limitée, ce qui rend difficile l’exécution de diverses activités quotidiennes.

Parfois, des traitements conservateurs peuvent être efficaces, mais la chirurgie est souvent nécessaire pour restaurer la fonctionnalité des articulations et soulager la douleur.

Historiquement, diverses approches chirurgicales ont été proposées pour traiter la raideur post-traumatique du genou.

La chirurgie ouverte est généralement réservée aux cas où la libération des adhérences arthroscopiques et la manipulation sous anesthésie n'ont pas réussi. Au cours du siècle dernier, diverses techniques chirurgicales ouvertes ont été proposées.

En particulier, l'arthromyolyse selon Judet a été décrite pour la première fois dans les années 1950 par le chirurgien orthopédiste français Jacques Judet. Cette technique implique une série d'incisions et de libérations de tissus mous, permettant au chirurgien de résoudre la raideur du tendon du quadriceps causée par un traumatisme ou une immobilisation prolongée.

Bien qu’efficace pour restaurer la fonctionnalité de l’articulation du genou, l’arthromyolyse selon Judet n’est pas sans risques et complications potentielles. Ceux-ci incluent une infection, des saignements massifs, des lésions nerveuses et musculo-tendineuses et une raideur résiduelle.

Le but de cette étude est d'analyser notre série de cas liés à l'arthromyolyse selon Judet pour PECK. Les résultats cliniques, les complications et la satisfaction des patients suite à ce type d'intervention seront évalués.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bologna, Italie, 40136
        • IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients ayant subi une arthromyolise de Judet pour le traitement d'une raideur post-traumatique du genou

La description

Critère d'intégration:

  1. Les patients adultes ont subi une intervention chirurgicale pour arthromyolyse selon Judet avec une technique chirurgicale modifiée pour raideur du genou de janvier 2008 à décembre 2019.
  2. Patients présentant des blessures post-traumatiques (fractures traitées chirurgicalement).
  3. Patients avec un minimum de 4 ans de suivi.
  4. exhaustivité de la documentation clinique.

Critère d'exclusion:

  1. Patients ayant subi une intervention chirurgicale pour arthrolyse (arthroscopique et non arthroscopique) ou arthromyolyse selon Judet avec technique mini-invasive.
  2. Patients ayant subi une intervention chirurgicale pour traiter une raideur du genou due à d'autres causes (prothèse rigide, allongement du membre, etc.).
  3. Documentation clinique incomplète.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Les patients
Patients ayant subi une arthromyilisie de Judet pour le traitement de la raideur post-traumatique du genou
Des scores cliniques seront administrés aux patients
Évaluation de la mobilité du genou

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement au suivi
Délai: temps de référence 0
La ROM exprime en degrés le degré d’amplitude de mouvement qu’une articulation peut effectuer sur toute son amplitude de mouvement, qu’elle soit active ou passive grâce à une aide externe.
temps de référence 0

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Blessure au genou et score de résultat de l'arthrose
Délai: temps de référence 0
KOOS évalue la douleur du patient (9 éléments), les autres symptômes (7 éléments), la fonction dans la vie quotidienne (17 éléments), la fonction dans le sport et les loisirs (5 éléments) et la qualité de vie liée au genou (4 éléments). Les scores vont de 0 à 100, un score de 0 indiquant les pires symptômes possibles du genou et 100 indiquant l’absence de symptômes du genou. Le KOOS est un score spécifique à une articulation rapporté par le patient, qui peut être utile pour évaluer les modifications de la pathologie du genou au fil du temps, avec ou sans traitement.
temps de référence 0
Amplitude de mouvement peropératoire
Délai: temps de référence 0
La ROM exprime en degrés le degré d’amplitude de mouvement qu’une articulation peut effectuer sur toute son amplitude de mouvement, qu’elle soit active ou passive grâce à une aide externe.
temps de référence 0
Échelle d'activité Tegner
Délai: temps de référence 0
L'échelle d'activité Tegner est utilisée afin de fournir une méthode standardisée pour noter le travail et les activités sportives.
temps de référence 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

18 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

18 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2024

Première publication (Réel)

9 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • JUD-TR

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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