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Resultados clínicos después de la cuadricepsplastia de Judet para la rigidez de rodilla postraumática

18 de octubre de 2024 actualizado por: Istituto Ortopedico Rizzoli

Resultados clínicos después de la cuádricepsplastia de Judet para la rigidez de rodilla postraumática: un estudio observacional retrospectivo y prospectivo

La contractura de extensión postraumática de la rodilla (PECK) es una complicación común después de un traumatismo de rodilla. Se caracteriza por un rango de movimiento (ROM) restringido, dolor y malestar en la rodilla afectada.

Varios factores pueden causar PECK, principalmente inflamación y formación de tejido cicatricial. El estado inflamatorio subyacente conduce al desarrollo de tejido cicatricial que, cuando se combina con la inmovilización, da como resultado una rigidez progresiva de la rodilla. Además, la inmovilización prolongada provoca atrofia muscular y, en consecuencia, movilidad reducida y aumento de la rigidez.

Todas estas condiciones contribuyen a un ROM limitado, lo que dificulta la realización de diversas actividades diarias.

A veces, los tratamientos conservadores pueden ser eficaces, pero a menudo es necesaria la cirugía para restaurar la funcionalidad de la articulación y aliviar el dolor.

Históricamente, se han propuesto varios enfoques quirúrgicos para abordar la rigidez de rodilla postraumática.

La cirugía abierta generalmente se reserva para casos en los que la liberación de adherencias artroscópicas y la manipulación bajo anestesia no han tenido éxito. Durante el último siglo se han propuesto diversas técnicas quirúrgicas abiertas.

En particular, la artromiolisis según Judet fue descrita por primera vez en la década de 1950 por el cirujano ortopédico francés Jacques Judet. Esta técnica implica una serie de incisiones y liberaciones de tejidos blandos, que permiten al cirujano resolver la rigidez del tendón del cuádriceps provocada por un traumatismo o una inmovilización prolongada.

Aunque es eficaz para restaurar la funcionalidad de la articulación de la rodilla, la artromiolisis, según Judet, no está exenta de riesgos y posibles complicaciones. Estos incluyen infección, sangrado masivo, lesiones de nervios y tendones musculares y rigidez residual.

El objetivo de este estudio es analizar nuestra serie de casos relacionados con la artromiólisis según Judet para PECK. Se evaluarán los resultados clínicos, las complicaciones y la satisfacción del paciente después de este tipo de intervención.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bologna, Italia, 40136
        • IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes sometidos a artromiolisis de Judet para el tratamiento de la rigidez de rodilla postraumática

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Los pacientes adultos fueron intervenidos quirúrgicamente por artromiolisis según Judet con técnica quirúrgica modificada por rigidez de rodilla desde enero de 2008 hasta diciembre de 2019.
  2. Pacientes con lesiones postraumáticas (fracturas tratadas quirúrgicamente).
  3. Pacientes con un mínimo de 4 años de seguimiento.
  4. Integridad de la documentación clínica.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes sometidos a intervención quirúrgica por artrólisis (tanto artroscópica como no artroscópica) o artromiolisis según Judet con técnica mínimamente invasiva.
  2. Pacientes intervenidos quirúrgicamente para solucionar la rigidez de rodilla por otras causas (prótesis rígidas, alargamiento de extremidades, etc.).
  3. Documentación clínica incompleta.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes
Pacientes sometidos a artromyilisis de Judet para el tratamiento de la rigidez postraumática de la rodilla.
Se administrarán puntuaciones clínicas a los pacientes.
Evaluación de la movilidad de la rodilla.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento en el seguimiento
Periodo de tiempo: tiempo de referencia 0
ROM expresa en grados el grado de rango de movimiento que una articulación puede realizar en todo su rango de movimiento, ya sea activo o pasivo, a través de una ayuda externa.
tiempo de referencia 0

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de resultados de lesiones de rodilla y osteoartritis
Periodo de tiempo: tiempo de referencia 0
KOOS evalúa el dolor del paciente (9 ítems), otros síntomas (7 ítems), la función en la vida diaria (17 ítems), la función en el deporte y la recreación (5 ítems) y la calidad de vida relacionada con la rodilla (4 ítems). Las puntuaciones varían de 0 a 100, donde una puntuación de 0 indica los peores síntomas posibles de la rodilla y 100 indica que no hay síntomas de rodilla. El KOOS es una puntuación específica de la articulación informada por el paciente, que puede ser útil para evaluar los cambios en la patología de la rodilla a lo largo del tiempo, con o sin tratamiento.
tiempo de referencia 0
Rango de movimiento intraoperatorio
Periodo de tiempo: tiempo de referencia 0
ROM expresa en grados el grado de rango de movimiento que una articulación puede realizar en todo su rango de movimiento, ya sea activo o pasivo, a través de una ayuda externa.
tiempo de referencia 0
Escala de actividad de Tegner
Periodo de tiempo: tiempo de referencia 0
La Escala de Actividad de Tegner se utiliza para proporcionar un método estandarizado para calificar el trabajo y las actividades deportivas.
tiempo de referencia 0

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de julio de 2024

Finalización primaria (Actual)

18 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

18 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • JUD-TR

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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