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Risultati clinici dopo l'intervento di plastica del quadricipite di Judet per rigidità post-traumatica del ginocchio

18 ottobre 2024 aggiornato da: Istituto Ortopedico Rizzoli

Risultati clinici dopo la quadricepsplastica di Judet per la rigidità post-traumatica del ginocchio: uno studio osservazionale retrospettivo e prospettico

La contrattura post-traumatica dell'estensione del ginocchio (PECK) è una complicanza comune conseguente a traumi del ginocchio. È caratterizzata da un range di movimento (ROM) limitato, dolore e disagio nel ginocchio interessato.

Vari fattori possono causare il PECK, principalmente l’infiammazione e la formazione di tessuto cicatriziale. Lo stato infiammatorio sottostante porta allo sviluppo di tessuto cicatriziale che, combinato con l'immobilizzazione, determina la progressiva rigidità del ginocchio. Inoltre, l’immobilizzazione prolungata porta ad atrofia muscolare e, di conseguenza, a ridotta mobilità e aumento della rigidità.

Tutte queste condizioni contribuiscono a un ROM limitato, rendendo difficile lo svolgimento delle varie attività quotidiane.

A volte i trattamenti conservativi possono essere efficaci, ma spesso è necessario un intervento chirurgico per ripristinare la funzionalità articolare e alleviare il dolore.

Storicamente, sono stati proposti vari approcci chirurgici per affrontare la rigidità post-traumatica del ginocchio.

La chirurgia a cielo aperto è generalmente riservata ai casi in cui il rilascio dell'adesione artroscopica e la manipolazione sotto anestesia non hanno avuto successo. Nel corso dell’ultimo secolo sono state proposte diverse tecniche chirurgiche a cielo aperto.

In particolare l'artromiolisi secondo Judet fu descritta per la prima volta negli anni '50 dal chirurgo ortopedico francese Jacques Judet. Questa tecnica prevede una serie di incisioni e rilasci dei tessuti molli, consentendo al chirurgo di risolvere la rigidità del tendine del quadricipite causata da traumi o immobilizzazione prolungata.

Sebbene efficace nel ripristinare la funzionalità dell'articolazione del ginocchio, l'artromiolisi secondo Judet non è priva di rischi e potenziali complicanze. Questi includono infezioni, sanguinamenti massicci, lesioni ai nervi e ai tendini muscolari e rigidità residua.

Lo scopo di questo studio è quello di analizzare la nostra serie di casi relativi all'artromiolisi secondo Judet per PECK. Verranno valutati i risultati clinici, le complicanze e la soddisfazione del paziente a seguito di questo tipo di intervento.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bologna, Italia, 40136
        • IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti ad artromiolisi di Judet per il trattamento della rigidità post-traumatica del ginocchio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I pazienti adulti sono stati sottoposti ad intervento chirurgico per artromiolisi secondo Judet con tecnica chirurgica modificata per la rigidità del ginocchio da gennaio 2008 a dicembre 2019.
  2. Pazienti con lesioni post-traumatiche (fratture trattate chirurgicamente).
  3. Pazienti con un minimo di 4 anni di follow-up.
  4. Completezza della documentazione clinica.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti sottoposti ad intervento chirurgico per artrolisi (sia artroscopica che non artroscopica) o artromiolisi secondo Judet con tecnica mini-invasiva.
  2. Pazienti sottoposti a intervento chirurgico per risolvere la rigidità del ginocchio dovuta ad altre cause (protesi rigida, allungamento degli arti, ecc.).
  3. Documentazione clinica incompleta.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti
Pazienti sottoposti ad artromiilisi di Judet per il trattamento della rigidità post-traumatica del ginocchio
I punteggi clinici verranno somministrati ai pazienti
Valutazione della mobilità del ginocchio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Range di movimento al follow-up
Lasso di tempo: tempo di riferimento 0
Il ROM esprime in gradi il grado di range di movimento che un'articolazione può eseguire lungo tutta la sua gamma di movimento, sia attiva che passiva, attraverso un aiuto esterno.
tempo di riferimento 0

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Infortunio al ginocchio e punteggio degli esiti dell'osteoartrosi
Lasso di tempo: tempo di riferimento 0
KOOS valuta il dolore del paziente (9 elementi), altri sintomi (7 elementi), la funzionalità nella vita quotidiana (17 elementi), la funzionalità nello sport e nel tempo libero (5 elementi) e la qualità della vita correlata al ginocchio (4 elementi). I punteggi vanno da 0 a 100 con un punteggio pari a 0 che indica i peggiori sintomi possibili del ginocchio e 100 che indica l'assenza di sintomi al ginocchio. Il KOOS è un punteggio specifico dell'articolazione riportato dal paziente, che può essere utile per valutare i cambiamenti nella patologia del ginocchio nel tempo, con o senza trattamento.
tempo di riferimento 0
Range di movimento intraoperatorio
Lasso di tempo: tempo di riferimento 0
Il ROM esprime in gradi il grado di range di movimento che un'articolazione può eseguire lungo tutta la sua gamma di movimento, sia attiva che passiva, attraverso un aiuto esterno.
tempo di riferimento 0
Scala di attività di Tegner
Lasso di tempo: tempo di riferimento 0
La Tegner Activity Scale viene utilizzata per fornire un metodo standardizzato per valutare il lavoro e le attività sportive.
tempo di riferimento 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

18 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

18 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

9 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JUD-TR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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