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Resultados clínicos após quadrícepsplastia de Judet para rigidez pós-traumática do joelho

18 de outubro de 2024 atualizado por: Istituto Ortopedico Rizzoli

Resultados clínicos após quadrícepsplastia de Judet para rigidez pós-traumática do joelho: um estudo observacional retrospectivo e prospectivo

A Contratura Pós-Traumática de Extensão do Joelho (PECK) é uma complicação comum após traumas no joelho. É caracterizada por amplitude de movimento (ADM) restrita, dor e desconforto no joelho afetado.

Vários fatores podem causar PECK, principalmente inflamação e formação de tecido cicatricial. O estado inflamatório subjacente leva ao desenvolvimento de tecido cicatricial, que - quando combinado com a imobilização - resulta na rigidez progressiva do joelho. Além disso, a imobilização prolongada leva à atrofia muscular e, consequentemente, à redução da mobilidade e ao aumento da rigidez.

Todas essas condições contribuem para uma ADM limitada, dificultando a realização de diversas atividades diárias.

Às vezes, os tratamentos conservadores podem ser eficazes, mas muitas vezes a cirurgia é necessária para restaurar a funcionalidade das articulações e aliviar a dor.

Historicamente, várias abordagens cirúrgicas foram propostas para tratar a rigidez pós-traumática do joelho.

A cirurgia aberta é normalmente reservada para casos em que a liberação de aderências artroscópicas e a manipulação sob anestesia não tiveram sucesso. Ao longo do último século, várias técnicas cirúrgicas abertas foram propostas.

Em particular, a artromiólise segundo Judet foi descrita pela primeira vez na década de 1950 pelo cirurgião ortopédico francês Jacques Judet. Esta técnica envolve uma série de incisões e liberações de tecidos moles, permitindo ao cirurgião resolver a rigidez do tendão quadríceps causada por trauma ou imobilização prolongada.

Embora eficaz na restauração da funcionalidade da articulação do joelho, a artromiólise, segundo Judet, apresenta riscos e complicações potenciais. Isso inclui infecção, sangramento maciço, lesões de nervos e tendões musculares e rigidez residual.

O objetivo deste estudo é analisar nossa série de casos relacionados à artromiólise segundo Judet para PECK. Os resultados clínicos, complicações e satisfação do paciente após este tipo de intervenção serão avaliados.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bologna, Itália, 40136
        • IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes submetidos à artromiólise de Judet para tratamento de rigidez pós-traumática do joelho

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes adultos foram submetidos à intervenção cirúrgica para artromiólise segundo Judet com técnica cirúrgica modificada para rigidez do joelho no período de janeiro de 2008 a dezembro de 2019.
  2. Pacientes com lesões pós-traumáticas (fraturas tratadas cirurgicamente).
  3. Pacientes com acompanhamento mínimo de 4 anos.
  4. Completude da documentação clínica.

Critério de exclusão:

  1. Pacientes submetidos à intervenção cirúrgica para artrólise (artroscópica e não artroscópica) ou artromiólise segundo Judet com técnica minimamente invasiva.
  2. Pacientes submetidos a cirurgia para tratar rigidez do joelho por outras causas (prótese rígida, alongamento de membros, etc.).
  3. Documentação clínica incompleta.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes
Pacientes submetidos à artromiilise de Judet para tratamento de rigidez pós-traumática do joelho
As pontuações clínicas serão administradas aos pacientes
Avaliação da mobilidade do joelho

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento no acompanhamento
Prazo: tempo de linha de base 0
A ROM expressa em graus o grau de amplitude de movimento que uma articulação pode realizar ao longo de toda a sua amplitude de movimento, seja ativa ou passiva, por meio de um auxílio externo.
tempo de linha de base 0

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lesão no joelho e pontuação de resultados de osteoartrite
Prazo: tempo de linha de base 0
O KOOS avalia a dor do paciente (9 itens), outros sintomas (7 itens), função na vida diária (17 itens), função no esporte e recreação (5 itens) e qualidade de vida relacionada ao joelho (4 itens). As pontuações variam de 0 a 100, com uma pontuação de 0 indicando os piores sintomas possíveis no joelho e 100 indicando nenhum sintoma no joelho. O KOOS é uma pontuação específica da articulação relatada pelo paciente, que pode ser útil para avaliar alterações na patologia do joelho ao longo do tempo, com ou sem tratamento.
tempo de linha de base 0
Amplitude de movimento intra-operatória
Prazo: tempo de linha de base 0
A ROM expressa em graus o grau de amplitude de movimento que uma articulação pode realizar ao longo de toda a sua amplitude de movimento, seja ativa ou passiva, por meio de um auxílio externo.
tempo de linha de base 0
Escala de Atividade Tegner
Prazo: tempo de linha de base 0
A Escala de Atividade Tegner é usada para fornecer um método padronizado para avaliar trabalhos e atividades esportivas.
tempo de linha de base 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

18 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

18 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

9 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • JUD-TR

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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