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Facteurs de contrôle de l'hypertension ou du diabète de type 2 sur la gravité de l'AVC et les taux de survie en 1 an à Trat

5 mars 2024 mis à jour par: Panuwat Soponlertpong, Phrapokklao Hospital,Thailand

Facteurs de contrôle de l'hypertension ou du diabète sucré non insulino-dépendant de type 2 sur la gravité de l'AVC et les taux de survie en un an dans la province de Trat.

Le but de cette étude était d'étudier les facteurs de contrôle de l'hypertension ou du diabète de type 2 avant le diagnostic d'un accident vasculaire cérébral sur le niveau de gravité lorsqu'un accident vasculaire cérébral survient, le NIHSS et le taux de survie après un accident vasculaire cérébral en 1 an dans la province de Trat. L'hypothèse de recherche était des patients souffrant d'hypertension. ou le diabète de type 2 bien contrôlé aura un score NIHSS inférieur à celui du groupe dont la maladie n'est pas bien contrôlée. et les patients souffrant d'hypertension ou de diabète de type 2 bien contrôlés. Le taux de survie des patients diagnostiqués avec une maladie cérébrovasculaire dans un délai d'un an sera plus élevé que celui de ceux dont la maladie ne peut être contrôlée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

CONTEXTE : Situation des groupes de maladies non transmissibles. C'était le problème de santé numéro un dans le monde. La situation en Thaïlande de 2017 à 2022 a révélé une augmentation du nombre de nouveaux diagnostics et de cas de décès chez des patients victimes d'un AVC. Pour la situation dans la province de Trat, il a été constaté que la situation des taux de maladie tend à être stable. Quant au taux de mortalité par accident vasculaire cérébral pour 100 000 personnes, il y a eu une tendance continue à la hausse. Par conséquent, un projet de recherche a été organisé pour étudier les facteurs de contrôle de la maladie (hypertension ou diabète sucré de type 2 non insulino-dépendant) sur la gravité de l'accident vasculaire cérébral et les taux de survie dans un délai d'un an afin d'être utilisés comme informations pour les soins ultérieurs des patients.

OBJECTIFS : Étudier les facteurs qui influencent la gravité de l'accident vasculaire cérébral et sont en corrélation avec les taux de survie à un an dans la province de Trat.

MÉTHODES : Il s'agit d'une étude de cohorte analytique rétrospective. Les données ont été collectées à l’aide d’un formulaire d’enregistrement de cas (CRF) pour enregistrer des informations sur un total de 291 cas d’hypertension et de diabète sucré de type 2 non insulino-dépendant qui sont entrés dans le système de traitement des accidents vasculaires cérébraux à l’hôpital de Trat en 2022. Les données ont été analysées par les statistiques du chi carré pour tester la relation entre le contrôle des MNT et la gravité de l'accident vasculaire cérébral et en utilisant les hypothèses du test de courbe de Kaplan-Meier pour comparer les taux de survie à l'aide des statistiques du test Log-rank.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

291

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Trat, Thaïlande, 23000
        • Trat Provincial Public Health Office

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Un échantillon de personnes ayant subi un accident vasculaire cérébral au cours de l'exercice 2022 et appartenant à des personnes vivant dans la province de Trat. Du centre des dossiers médicaux de l'hôpital Trat qui a reçu un diagnostic d'accident vasculaire cérébral et a été admis à l'hôpital, un total de 729 cas ont été inclus dans le processus d'étude avec des critères de sélection des participants à la recherche (critères d'inclusion) et des critères. Les critères d'exclusion ont abouti à 291 patients répondant aux critères susmentionnés. Il y avait 244 patients souffrant d'hypertension comme comorbidité, 129 patients atteints de diabète de type 2 comme comorbidité et 100 patients souffrant d'hypertension et de diabète de type 2 comme comorbidité.

La description

Critère d'intégration:

- Patients âgés de 15 ans et plus souffrant d'hypertension chronique ou de diabète de type 2 avec des antécédents de maladie d'au moins 1 an avant l'accident vasculaire cérébral. Diagnostiqué par un médecin comme ayant eu un nouvel accident vasculaire cérébral pour la première fois de sa vie, y compris un accident vasculaire cérébral ischémique. accident vasculaire cérébral hémorragique et hémorragie cérébrale Le patient a été confirmé par tomodensitométrie comme étant de nationalité thaïlandaise.

Critère d'exclusion:

- Patients atteints d'une maladie cérébrovasculaire ayant des antécédents d'accident vasculaire cérébral ischémique ou hémorragique. Les patients diagnostiqués avec un accident ischémique transitoire ont des antécédents de maladie chronique présentant un risque élevé d'accident vasculaire cérébral12, comme une patiente enceinte. Ils prennent toujours des pilules contraceptives. Il existe certaines maladies génétiques, telles que le syndrome des antiphospholipides, l'anévrisme cérébral, la dissection artérielle extracrânienne. , Fibrillation auriculaire, Consommation de drogues, etc. À partir des informations

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Contrôle de l'hypertension ou/et du diabète de type 2
Maladie témoin de HT Maladie témoin de DM2 Maladie témoin de HT plus DM2
Évalué par le NIHSS et les résultats cliniques, survie à 1 an, décès
Non-contrôle de l'hypertension ou/et du diabète de type 2
Maladie incontrôlée de l'HT Maladie incontrôlée du DM2 Maladie incontrôlée de l'HT plus DM2
Évalué par le NIHSS et les résultats cliniques, survie à 1 an, décès

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mort de survie à 1 an
Délai: 1 an après l'attaque d'un AVC
Les patients ayant subi un nouveau cas d'accident vasculaire cérébral avec différents contrôles de maladies auront un taux de mortalité différent en 1 an
1 an après l'attaque d'un AVC
La gravité de l'AVC a été évaluée à l'aide de l'échelle des accidents vasculaires cérébraux du National Institute of Health (NIHSS clinique léger = 0-4 et NIHSS clinique modéré à sévère = 5-42).
Délai: Résultats du contrôle du diabète et de l'hypertension au cours de la période de 1 à 3 ans précédant un accident vasculaire cérébral.
Les patients présentant un nouveau cas d'accident vasculaire cérébral avec un contrôle de maladie différent auront une gravité d'accident vasculaire cérébral différente.
Résultats du contrôle du diabète et de l'hypertension au cours de la période de 1 à 3 ans précédant un accident vasculaire cérébral.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Panuwat Soponlertpong, Trat Provincial Public Health Office

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2024

Première publication (Réel)

1 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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