Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Faktorer för kontroll av hypertoni eller typ 2-diabetes på svårighetsgraden av stroke och överlevnadsfrekvens inom 1 år i Trat

5 mars 2024 uppdaterad av: Panuwat Soponlertpong, Phrapokklao Hospital,Thailand

Faktorer för kontroll av hypertoni eller icke-insulinberoende diabetes mellitus typ 2 på svårighetsgraden av stroke och överlevnadsfrekvens inom 1 år i Trat-provinsen.

Syftet med denna studie var att studera faktorer för att kontrollera hypertoni eller typ 2-diabetes före strokediagnos på svårighetsgraden när en stroke inträffar, NIHSS och överlevnadsgrad efter att ha haft en stroke på 1 år i Trat-provinsen. Forskningshypotesen var patienter med hypertoni eller typ 2-diabetes som är välkontrollerad Kommer att ha lägre NIHSS-poäng än gruppen vars sjukdom inte är välkontrollerad. och patienter med högt blodtryck eller typ 2-diabetes som är välkontrollerad. Det kommer att finnas en högre överlevnadsgrad för patienter som diagnostiserats med cerebrovaskulär sjukdom inom 1 år än de vars sjukdom inte kan kontrolleras.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

BAKGRUND: Situationen för icke-smittsamma sjukdomsgrupper. Det var det största hälsoproblemet i världen. Situationen i Thailand från 2017-2022 visade en ökning av antalet nya diagnoser och dödsfall från strokepatienter. För situationen i Trat-provinsen fann man att situationen för sjuktalen tenderar att vara stabil. När det gäller dödligheten per 100 000 personer i stroke fanns en kontinuerlig uppåtgående trend. Därför organiserades ett forskningsprojekt för att studera faktorerna för kontrollsjukdom (hypertoni eller icke-insulinberoende diabetes mellitus typ 2) på svårighetsgraden av stroke och överlevnadsfrekvens inom 1 år för att användas som information för vidare patientvård.

MÅL: Att studera faktorer som påverkar svårighetsgraden av stroke och korrelerar med överlevnadsfrekvensen inom 1 år i Trat-provinsen.

METODER: Detta är en retrospektiv analytisk kohortstudie. Data samlades in med hjälp av ett Case Record Form (CRF) för att registrera information om totalt 291 fall av hypertoni och icke-insulinberoende diabetes mellitus typ 2-patienter som gick in i strokebehandlingssystemet på Trat Hospital år 2022. Data analyserades med Chi-square-statistik för att testa sambandet mellan NCD-kontroll och svårighetsgraden av stroke och med hjälp av Kaplan-Meier Curve-testhypoteser för att jämföra överlevnadshastigheter med hjälp av Log-rank-teststatistik.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

291

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Trat, Thailand, 23000
        • Trat Provincial Public Health Office

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

En urvalsgrupp av personer som har haft en stroke under räkenskapsåret 2022 av personer som bor i Trat-provinsen. Från Trat Hospitals journalcentral som fick diagnosen stroke och lades in på sjukhuset togs totalt 729 fall in i studieprocessen med kriterier för urval av forskningsdeltagare (Inklusionskriterier) och kriterier. Uteslutningskriterier resulterade i 291 patienter som uppfyllde ovan nämnda kriterier. Det fanns 244 patienter med hypertoni som komorbiditet, 129 patienter med typ 2-diabetes som komorbiditet och 100 patienter med hypertoni och typ 2-diabetes som komorbiditet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Patienter i åldern 15 år och äldre som har kronisk hypertoni eller typ 2-diabetes med en sjukdomshistoria på minst 1 år före stroken. Diagnostiserats av en läkare för att ha haft en ny stroke för första gången i sitt liv, inklusive en ischemisk stroke. hemorragisk stroke och blödning i hjärnan. Patienten bekräftades genom datortomografi vara av thailändsk nationalitet.

Exklusions kriterier:

- Patienter med diagnosen cerebrovaskulär sjukdom som har en historia av ischemisk eller hemorragisk stroke. Patienter som diagnostiserats med övergående ischemisk attack Har en historia av kronisk sjukdom som löper hög risk att få en stroke12, som att vara gravid som fortfarande tar p-piller. Det finns vissa genetiska sjukdomar, såsom antifosfolipidsyndrom, hjärnaneurysm, extrakraniell arteriell dissektion , Förmaksflimmer, droganvändning etc. Från informationen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kontroll av hypertoni eller/och typ 2-diabetiker
Kontrollsjukdom av HT Kontrollsjukdom av DM2 Kontrollsjukdom av HT plus DM2
Utvärderad från NIHSS och kliniskt utfall 1 års överlevnadsdöd
Okontroll av hypertoni eller/och typ 2-diabetes
Okontrollerad sjukdom av HT Okontrollerad sjukdom av DM2 Okontrollerad sjukdom av HT plus DM2
Utvärderad från NIHSS och kliniskt utfall 1 års överlevnadsdöd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
1 års överlevnad död
Tidsram: 1 år efter strokeattack
Patienter med nya strokefall med olika sjukdomskontroll kommer att ha olika dödsfrekvens inom 1 år
1 år efter strokeattack
Svårighetsgraden av stroke bedömdes med hjälp av National Institute of Health Stroke Scale (klinisk mild NIHSS = 0-4 och klinisk måttlig till svår NIHSS = 5-42)
Tidsram: Resultat av kontroll av diabetes och högt blodtryck under 1-3-årsperioden före en stroke.
Patienter med nya strokefall med olika sjukdomskontroll kommer att ha olika svårighetsgrad av stroke.
Resultat av kontroll av diabetes och högt blodtryck under 1-3-årsperioden före en stroke.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Panuwat Soponlertpong, Trat Provincial Public Health Office

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2024

Första postat (Faktisk)

1 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera