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Étude PrognostICate : Pronostic des jours de soins intensifs et de ventilation au cours des prochaines années jusqu'en 2040 (PrognostICate)

19 juillet 2024 mis à jour par: Sandra Emily Stoll, University Hospital of Cologne

Pronostic des jours de soins intensifs et de ventilation au cours des prochaines années jusqu'en 2040 à l'aide de modèles de projection statistique et de données rétrospectives provenant de bases de données internationales de 2005 à 2023 (étude PrognostICate).

L'objectif de notre étude rétrospective multicentrique est de prévoir la durée du séjour en soins intensifs (ICULOS) et la durée de la ventilation mécanique (LOMV) chez les patients en soins intensifs de différents groupes (en ce qui concerne le sexe, la tranche d'âge, l'admission médicale ou chirurgicale) dans le monde entier pour les prochaines années. jusqu’en 2040 à l’aide de modèles de prévision statistique et de bases de données historiques, nationales et internationales en soins intensifs et de bases de données démographiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

L’allocation adéquate des ressources en médecine de soins intensifs est particulièrement difficile en raison des ressources limitées et de la demande croissante de capacités en soins intensifs en raison du vieillissement de la population et des progrès médicaux. Dans le passé, plusieurs études tentaient de prédire l’ICULOS à l’aide de différents modèles. L'objectif et le but de notre étude rétrospective multicentrique sont de prévoir la durée du séjour en soins intensifs (ICULOS) et la durée de la ventilation mécanique (LOMV) chez les patients en soins intensifs de différents groupes (en ce qui concerne le sexe, la tranche d'âge, l'admission médicale ou chirurgicale) dans le monde entier pour les prochaines années. jusqu’en 2040 à l’aide de modèles de prévisions statistiques.

Pour atteindre cet objectif, nous collectons des données historiques sur les soins intensifs s'étendant de 2005 à 2023 à partir de bases de données internationales de soins intensifs dans le monde entier ainsi que des données démographiques provenant de bases de données nationales et internationales et utilisons différents modèles de prévision statistique (modèle ARIMA (Auto-Regressive Integrated Moving Average), logistique). régression, régression de Poisson et ETS (lissage exponentiel)) pour faire ces prédictions. La validité des 4 modèles différents est évaluée avec une validité croisée hors du temps en divisant les données en 2 sous-ensembles pour la génération et le test du modèle dans un rapport d'environ 75:25 de l'ensemble de données. Le modèle le plus valable parmi les 4 modèles différents sera choisi. L'analyse statistique suit les lignes directrices pour des rapports précis et transparents sur les estimations de la santé (déclaration GATHER) de Stevens et al. à partir de l'année 2016.

L'objectif ultime de ce projet est de fournir des informations précieuses aux décideurs des systèmes de santé du monde entier concernant les besoins futurs en lits de soins intensifs et en capacités de ventilation. Grâce à ces informations, nous voulons permettre aux décideurs du système de santé du monde entier d’anticiper et d’allouer de manière proactive les ressources de soins intensifs appropriées pour l’avenir.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

10000000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • NRW
      • Cologne, NRW, Allemagne, 50937
        • Recrutement
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Sandra E Stoll, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients en soins intensifs dans le monde

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients admis en USI entre 2005 et 2023

Critère d'exclusion:

  • Patients sans admission en USI ou admission en USI < 4 heures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients en soins intensifs
Tous les patients en soins intensifs dans différents pays du monde de 2005 à 2023
Traitement en soins intensifs
Autres noms:
  • Traitement en soins intensifs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée de la ventilation mécanique
Délai: 2024-2040
Prévisions de ventilation mécanique pour les 16 prochaines années
2024-2040
Durée du séjour en soins intensifs
Délai: 2024-2040
Prévoir le séjour en soins intensifs pour les 16 prochaines années
2024-2040

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2024

Première publication (Réel)

1 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 23-1096-retro

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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