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Estudio PrognostICate: pronóstico de los días en UCI y ventilador durante los próximos años hasta 2040 (PrognostICate)

19 de julio de 2024 actualizado por: Sandra Emily Stoll, University Hospital of Cologne

Pronóstico de los días en UCI y ventilador durante los próximos años hasta 2040 utilizando modelos de proyección estadística y datos retrospectivos de bases de datos internacionales de 2005 a 2023 (estudio PrognostICate).

El objetivo de nuestro estudio multicéntrico retrospectivo es pronosticar la duración de la estancia en la UCI (ICULOS) y la duración de la ventilación mecánica (LOMV) en pacientes de la UCI de diferentes grupos (con respecto al sexo, grupo de edad, admisión médica o quirúrgica) en todo el mundo durante los próximos años. al año 2040 utilizando modelos de previsión estadística y bases de datos históricas, nacionales e internacionales de UCI y de población.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

La asignación adecuada de recursos en Medicina Intensiva es especialmente desafiante debido a los recursos limitados y las crecientes demandas de capacidades de la UCI debido al envejecimiento de la población y los avances médicos. Varios estudios en el pasado intentaron predecir ICULOS utilizando diferentes modelos. El objetivo y la finalidad de nuestro estudio multicéntrico retrospectivo son pronosticar la duración de la estancia en la UCI (ICULOS) y la duración de la ventilación mecánica (LOMV) en pacientes de la UCI de diferentes grupos (con respecto al sexo, grupo de edad, admisión médica o quirúrgica) en todo el mundo durante los próximos años. hasta el año 2040 utilizando modelos de previsión estadística.

Para lograr este objetivo, recopilamos datos históricos de UCI que abarcan desde 2005 hasta 2023 de bases de datos internacionales de UCI en todo el mundo, así como datos de población de bases de datos nacionales e internacionales, y empleamos diferentes modelos de pronóstico estadístico (modelo ARIMA (media móvil integrada autorregresiva), logístico regresión, regresión de Poisson y ETS (suavizado exponencial)) para realizar estas predicciones. La validez de los 4 modelos diferentes se evalúa con validez cruzada fuera del tiempo dividiendo los datos en 2 subconjuntos para generar y probar el modelo en una proporción de aproximadamente 75:25 del conjunto de datos. Se elegirá el modelo más válido de los 4 modelos diferentes. El análisis estadístico sigue las pautas para informes de estimaciones de salud precisos y transparentes (declaración GATHER) de Stevens et al. del año 2016.

El objetivo final de este proyecto es proporcionar información valiosa a los responsables de la toma de decisiones en los sistemas sanitarios de todo el mundo sobre las necesidades futuras de camas de UCI y capacidades de ventilación. Con esta idea, queremos permitir que los tomadores de decisiones en los sistemas de salud en todo el mundo anticipen y asigne de manera proactiva los recursos de UCI apropiados para el futuro.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

10000000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • NRW
      • Cologne, NRW, Alemania, 50937
        • Reclutamiento
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Sandra E Stoll, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes de UCI en todo el mundo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes ingresados ​​en una UCI entre los años 2005-2023

Criterio de exclusión:

  • Pacientes sin ingreso en UCI o ingreso en UCI < 4 horas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes de UCI
Todos los pacientes de UCI en diferentes países del mundo entre 2005 y 2023.
Tratamiento en UCI
Otros nombres:
  • Tratamiento en UCI

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la ventilación mecánica
Periodo de tiempo: 2024-2040
Previsión de la ventilación mecánica para los próximos 16 años
2024-2040
Duración de la estancia en la UCI
Periodo de tiempo: 2024-2040
Previsión de estancia en UCI para los próximos 16 años
2024-2040

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 23-1096-retro

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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