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Studio PrognostICate: previsione dei giorni di terapia intensiva e di ventilazione nei prossimi anni fino al 2040 (PrognostICate)

19 luglio 2024 aggiornato da: Sandra Emily Stoll, University Hospital of Cologne

Prognosi dei giorni di terapia intensiva e di ventilazione nei prossimi anni fino al 2040 utilizzando modelli di proiezione statistica e dati retrospettivi provenienti da database internazionali dal 2005 al 2023 (PrognostICate- Study).

L'obiettivo del nostro studio retrospettivo multicentrico è quello di prevedere la durata della degenza in terapia intensiva (ICULOS) e la durata della ventilazione meccanica (LOMV) nei pazienti in terapia intensiva di diversi gruppi (per quanto riguarda sesso, fascia di età, ricovero medico o chirurgico) in tutto il mondo per i prossimi anni. all’anno 2040 utilizzando modelli statistici di previsione e database storici, nazionali e internazionali di terapia intensiva e database di popolazione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un’adeguata allocazione delle risorse nella medicina di terapia intensiva è particolarmente impegnativa a causa delle risorse limitate e della crescente domanda di capacità di terapia intensiva a causa dell’invecchiamento della popolazione e dei progressi della medicina. Diversi studi in passato cercavano di prevedere l’ICULOS utilizzando diversi modelli. L'obiettivo e lo scopo del nostro studio multicentrico retrospettivo è quello di prevedere la durata della degenza in terapia intensiva (ICULOS) e la durata della ventilazione meccanica (LOMV) in pazienti in terapia intensiva di diversi gruppi (per quanto riguarda sesso, fascia di età, ricovero medico o chirurgico) in tutto il mondo per i prossimi anni fino all’anno 2040 utilizzando modelli statistici di previsione.

Per raggiungere questo obiettivo, raccogliamo dati storici sulle unità di terapia intensiva dal 2005 al 2023 da database internazionali di unità di terapia intensiva in tutto il mondo, nonché dati sulla popolazione da database nazionali e internazionali e utilizziamo diversi modelli di previsione statistica (modello ARIMA (media mobile integrata autoregressiva), logistica regressione, regressione di Poisson ed ETS (livellamento esponenziale)) per effettuare queste previsioni. La validità dei 4 diversi modelli viene valutata con validità incrociata fuori dal tempo suddividendo i dati in 2 sottoinsiemi per la generazione e il test del modello in un rapporto di circa 75:25 del set di dati. Verrà scelto il modello più valido tra 4 diversi modelli. L'analisi statistica segue le linee guida per un reporting accurato e trasparente delle stime sanitarie (Dichiarazione GATHER) di Stevens et al. dall'anno 2016.

L’obiettivo finale di questo progetto è fornire preziose informazioni ai decisori del sistema sanitario di tutto il mondo riguardo ai futuri requisiti dei letti di terapia intensiva e delle capacità dei ventilatori. Con questa visione vogliamo consentire ai decisori del sistema sanitario di tutto il mondo di anticipare e allocare in modo proattivo le risorse di terapia intensiva adeguate per il futuro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

10000000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Germania
    • NRW
      • Cologne, NRW, Germania, 50937
        • Reclutamento
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Sandra E Stoll, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti in terapia intensiva in tutto il mondo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti ricoverati in terapia intensiva tra gli anni 2005-2023

Criteri di esclusione:

  • Pazienti senza ricovero in terapia intensiva o ricovero in terapia intensiva < 4 ore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti in terapia intensiva
Tutti i pazienti in terapia intensiva in diversi paesi del mondo dal 2005 al 2023
Altro: Trattamento dell'Unità di Terapia Intensiva (ICU).
Trattamento in terapia intensiva
Altri nomi:
  • Trattamento in terapia intensiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della ventilazione meccanica
Lasso di tempo: 2024-2040
Previsione della ventilazione meccanica per i prossimi 16 anni
2024-2040
Durata della degenza in terapia intensiva
Lasso di tempo: 2024-2040
Previsione della permanenza in terapia intensiva per i prossimi 16 anni
2024-2040

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital of Cologne

Collaboratori

Albert Einstein College of Medicine
Monash University
The Alfred
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 23-1096-retro

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su Trattamento dell'Unità di Terapia Intensiva (ICU).

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