Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование PrognostICate: Прогнозирование количества дней в отделениях интенсивной терапии и ИВЛ на ближайшие годы до 2040 года. (PrognostICate)

19 июля 2024 г. обновлено: Sandra Emily Stoll, University Hospital of Cologne

Прогнозирование дней пребывания в отделениях интенсивной терапии и ИВЛ на ближайшие годы до 2040 г. с использованием статистических проекционных моделей и ретроспективных данных из международных баз данных за 2005-2023 гг. (PrognostICate-Исследование).

Целью нашего ретроспективного многоцентрового исследования является прогноз продолжительности пребывания в отделениях интенсивной терапии (ICULOS) и продолжительности искусственной вентиляции легких (LOMV) у пациентов отделений интенсивной терапии различных групп (в зависимости от пола, возраста, госпитализации или хирургического вмешательства) во всем мире на ближайшие годы. до 2040 года с использованием статистических моделей прогнозирования, а также исторических, национальных и международных баз данных ОИТ и баз данных о населении.

Обзор исследования

Подробное описание

Адекватное распределение ресурсов в сфере интенсивной терапии является особенно сложной задачей из-за ограниченности ресурсов и растущей потребности в мощностях отделений интенсивной терапии из-за старения населения и достижений медицины. Несколько исследований в прошлом пытались предсказать ICULOS, используя различные модели. Цель и задача нашего ретроспективного многоцентрового исследования — спрогнозировать продолжительность пребывания в отделениях интенсивной терапии (ICULOS) и продолжительность искусственной вентиляции легких (LOMV) у пациентов отделения интенсивной терапии различных групп (в зависимости от пола, возраста, госпитализации или хирургического вмешательства) во всем мире на ближайшие годы. до 2040 года с использованием статистических моделей прогнозирования.

Для достижения этой цели мы собираем исторические данные ICU за период с 2005 по 2023 год из международных баз данных ICU по всему миру, а также данные о населении из национальных и международных баз данных и используем различные модели статистического прогнозирования (ARIMA-модель (авторегрессивная интегрированная скользящая средняя), логистическая регрессия, регрессия Пуассона и ETS (экспоненциальное сглаживание)), чтобы сделать эти прогнозы. Валидность 4 различных моделей оценивается с помощью перекрестной достоверности вне времени путем разделения данных на 2 подмножества для создания и тестирования модели в соотношении примерно 75:25 набора данных. Из 4 различных моделей будет выбрана наиболее подходящая модель. Статистический анализ проводится в соответствии с рекомендациями по точной и прозрачной отчетности по оценкам состояния здоровья (Заявление GATHER), опубликованными Стивенсом и соавт. с 2016 года.

Конечная цель этого проекта — предоставить ценную информацию лицам, принимающим решения в системе здравоохранения во всем мире, относительно будущих потребностей в койках отделений интенсивной терапии и мощности аппаратов искусственной вентиляции легких. Благодаря этому пониманию мы хотим дать возможность лицам, принимающим решения в системе здравоохранения во всем мире, заранее прогнозировать и распределять соответствующие ресурсы отделений интенсивной терапии на будущее.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

10000000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • NRW
      • Cologne, NRW, Германия, 50937
        • Рекрутинг
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Sandra E Stoll, MD
          • Номер телефона: Stoll +491735697566
          • Электронная почта: sandra-emily.stoll@gmx.de
        • Главный следователь:
          • Sandra E Stoll, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты отделения интенсивной терапии по всему миру

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, поступившие в отделения интенсивной терапии в период с 2005 по 2023 гг.

Критерий исключения:

  • Пациенты без госпитализации в отделение интенсивной терапии или госпитализация в отделение интенсивной терапии < 4 часов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты отделения интенсивной терапии
Все пациенты отделения интенсивной терапии в разных странах мира в 2005-2023 гг.
Лечение в отделении интенсивной терапии
Другие имена:
  • Лечение в отделении интенсивной терапии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Длина механической вентиляции
Временное ограничение: 2024-2040 гг.
Прогнозирование искусственной вентиляции легких на ближайшие 16 лет
2024-2040 гг.
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 2024-2040 гг.
Прогнозирование пребывания в отделении интенсивной терапии на ближайшие 16 лет.
2024-2040 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 23-1096-retro

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться