- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06289075
Исследование PrognostICate: Прогнозирование количества дней в отделениях интенсивной терапии и ИВЛ на ближайшие годы до 2040 года. (PrognostICate)
Прогнозирование дней пребывания в отделениях интенсивной терапии и ИВЛ на ближайшие годы до 2040 г. с использованием статистических проекционных моделей и ретроспективных данных из международных баз данных за 2005-2023 гг. (PrognostICate-Исследование).
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Адекватное распределение ресурсов в сфере интенсивной терапии является особенно сложной задачей из-за ограниченности ресурсов и растущей потребности в мощностях отделений интенсивной терапии из-за старения населения и достижений медицины. Несколько исследований в прошлом пытались предсказать ICULOS, используя различные модели. Цель и задача нашего ретроспективного многоцентрового исследования — спрогнозировать продолжительность пребывания в отделениях интенсивной терапии (ICULOS) и продолжительность искусственной вентиляции легких (LOMV) у пациентов отделения интенсивной терапии различных групп (в зависимости от пола, возраста, госпитализации или хирургического вмешательства) во всем мире на ближайшие годы. до 2040 года с использованием статистических моделей прогнозирования.
Для достижения этой цели мы собираем исторические данные ICU за период с 2005 по 2023 год из международных баз данных ICU по всему миру, а также данные о населении из национальных и международных баз данных и используем различные модели статистического прогнозирования (ARIMA-модель (авторегрессивная интегрированная скользящая средняя), логистическая регрессия, регрессия Пуассона и ETS (экспоненциальное сглаживание)), чтобы сделать эти прогнозы. Валидность 4 различных моделей оценивается с помощью перекрестной достоверности вне времени путем разделения данных на 2 подмножества для создания и тестирования модели в соотношении примерно 75:25 набора данных. Из 4 различных моделей будет выбрана наиболее подходящая модель. Статистический анализ проводится в соответствии с рекомендациями по точной и прозрачной отчетности по оценкам состояния здоровья (Заявление GATHER), опубликованными Стивенсом и соавт. с 2016 года.
Конечная цель этого проекта — предоставить ценную информацию лицам, принимающим решения в системе здравоохранения во всем мире, относительно будущих потребностей в койках отделений интенсивной терапии и мощности аппаратов искусственной вентиляции легких. Благодаря этому пониманию мы хотим дать возможность лицам, принимающим решения в системе здравоохранения во всем мире, заранее прогнозировать и распределять соответствующие ресурсы отделений интенсивной терапии на будущее.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Sandra Emily Stoll, DR. AP
- Номер телефона: +491735697566
- Электронная почта: sandraemilystoll@googlemail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Julius D Neubert
- Номер телефона: +4915752988296
- Электронная почта: jneuber2@smail.uni-koeln.de
Места учебы
-
-
NRW
-
Cologne, NRW, Германия, 50937
- Рекрутинг
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine
-
Контакт:
- Sandra E Stoll, MD
- Номер телефона: +491735697566
- Электронная почта: sandraemilystoll@googlemail.com
-
Контакт:
- Sandra E Stoll, MD
- Номер телефона: Stoll +491735697566
- Электронная почта: sandra-emily.stoll@gmx.de
-
Главный следователь:
- Sandra E Stoll, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, поступившие в отделения интенсивной терапии в период с 2005 по 2023 гг.
Критерий исключения:
- Пациенты без госпитализации в отделение интенсивной терапии или госпитализация в отделение интенсивной терапии < 4 часов
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты отделения интенсивной терапии
Все пациенты отделения интенсивной терапии в разных странах мира в 2005-2023 гг.
|
Лечение в отделении интенсивной терапии
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Длина механической вентиляции
Временное ограничение: 2024-2040 гг.
|
Прогнозирование искусственной вентиляции легких на ближайшие 16 лет
|
2024-2040 гг.
|
|
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 2024-2040 гг.
|
Прогнозирование пребывания в отделении интенсивной терапии на ближайшие 16 лет.
|
2024-2040 гг.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 23-1096-retro
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .