PrognostICate- Estudo:Prognóstico de dias de UTI e ventilador nos próximos anos até 2040 (PrognostICate)
Prognóstico de dias de UTI e de ventilação nos próximos anos até 2040 usando modelos de projeção estatística e dados retrospectivos de bancos de dados internacionais de 2005-2023 (estudo PrognostICate).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A alocação adequada de recursos em Medicina Intensiva é especialmente desafiadora devido aos recursos limitados e à crescente demanda por capacidades de UTI devido ao envelhecimento da população e aos avanços médicos. Vários estudos no passado tentaram prever o ICULOS usando diferentes modelos. O objetivo e objetivo do nosso estudo multicêntrico retrospectivo é prever o tempo de permanência na UTI (ICULOS) e o tempo de ventilação mecânica (LOMV) em pacientes de UTI de diferentes grupos (em relação ao sexo, faixa etária, internação médica versus cirúrgica) em todo o mundo para os próximos anos. até o ano de 2040 utilizando modelos de previsão estatística.
Para atingir este objetivo, coletamos dados históricos de UTI abrangendo de 2005 a 2023 de bancos de dados internacionais de UTI em todo o mundo, bem como dados populacionais de bancos de dados nacionais e internacionais e empregamos diferentes modelos de previsão estatística (Modelo ARIMA (Média Móvel Integrada Auto-Regressiva), logística regressão, regressão de Poisson e ETS (suavização exponencial)) para fazer essas previsões. A validade dos 4 modelos diferentes é avaliada com validade cruzada fora do tempo, dividindo os dados em 2 subconjuntos para geração e teste do modelo em uma proporção de aproximadamente 75:25 do conjunto de dados. Será escolhido o modelo mais válido dos 4 modelos diferentes. A análise estatística segue as diretrizes para Relatórios de Estimativas de Saúde Precisos e Transparentes (Declaração GATHER) de Stevens et al. do ano de 2016.
O objetivo final deste projeto é fornecer informações valiosas aos tomadores de decisão do sistema de saúde em todo o mundo sobre os requisitos futuros de leitos de UTI e capacidades de ventiladores. Com esta visão, queremos permitir que os tomadores de decisão dos sistemas de saúde em todo o mundo possam antecipar e alocar proativamente os recursos de UTI apropriados para o futuro.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Sandra Emily Stoll, DR. AP
- Número de telefone: +491735697566
- E-mail: sandraemilystoll@googlemail.com
Estude backup de contato
- Nome: Julius D Neubert
- Número de telefone: +4915752988296
- E-mail: jneuber2@smail.uni-koeln.de
Locais de estudo
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NRW
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Cologne, NRW, Alemanha, 50937
- Recrutamento
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine
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Contato:
- Sandra E Stoll, MD
- Número de telefone: +491735697566
- E-mail: sandraemilystoll@googlemail.com
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Contato:
- Sandra E Stoll, MD
- Número de telefone: Stoll +491735697566
- E-mail: sandra-emily.stoll@gmx.de
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Investigador principal:
- Sandra E Stoll, MD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes internados em UTI entre os anos 2005-2023
Critério de exclusão:
- Pacientes sem internação em UTI ou internação em UTI < 4 horas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes de UTI
Todos os pacientes de UTI em diferentes países do mundo entre 2005-2023
|
Tratamento na UTI
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Duração da ventilação mecânica
Prazo: 2024-2040
|
Previsão de ventilação mecânica para os próximos 16 anos
|
2024-2040
|
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Tempo de internação na UTI
Prazo: 2024-2040
|
Previsão de permanência na UTI para os próximos 16 anos
|
2024-2040
|
Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 23-1096-retro
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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