PrognostICate- Studie: Prognostication of ICU- and Ventilator- Days Under the Next Years Fram till 2040 (PrognostICate)
Prognostisering av ICU- och Ventilator-dagar under de kommande åren fram till 2040 med hjälp av statistiska projektionsmodeller och retrospektiva data från internationella databaser från 2005-2023 (PrognostICate- Study).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Adekvat resursallokering inom intensivvårdsmedicin är särskilt utmanande på grund av begränsade resurser och ökande krav på intensivvårdskapacitet på grund av en åldrande befolkning och medicinska framsteg. Flera studier i det förflutna försökte förutsäga ICULOS med hjälp av olika modeller. Syftet och syftet med vår retrospektiva multicenterstudie är att förutsäga vårdtiden på intensivvårdsavdelningen (ICULOS) och längden på mekanisk ventilation (LOMV) hos intensivvårdspatienter i olika grupper (avseende kön, åldersgrupp, medicinsk vs kirurgisk intagning) över hela världen för de kommande åren fram till år 2040 med hjälp av statistiska prognosmodeller.
För att uppnå detta mål samlar vi in historiska ICU-data som sträcker sig från 2005 till 2023 från internationella ICU-databaser över hela världen samt befolkningsdata från nationella och internationella databaser och använder olika statistiska prognosmodeller (ARIMA-Model (Auto-Regressive Integrated Moving Average), logistiska regression, Poisson Regression och ETS (Exponential smoothing)) för att göra dessa förutsägelser. Validiteten för de 4 olika modellerna bedöms med korsvaliditet utanför tiden genom att dela upp data i 2 delmängder för generering och testning av modellen i ett förhållande på cirka 75:25 av datamängden. Den mest giltiga modellen av de 4 olika modellerna kommer att väljas. Den statistiska analysen följer riktlinjerna för exakta och transparenta hälsouppskattningar (GATHER Statement) von Stevens et al. från år 2016.
Det slutliga målet med detta projekt är att ge värdefulla insikter till beslutsfattare i hälso- och sjukvårdssystem världen över angående framtida krav på intensivvårdssängar och ventilatorkapacitet. Med denna insikt vill vi göra det möjligt för beslutsfattare i hälso- och sjukvårdssystem över hela världen att proaktivt förutse och allokera lämpliga ICU-resurser för framtiden.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Sandra Emily Stoll, DR. AP
- Telefonnummer: +491735697566
- E-post: sandraemilystoll@googlemail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Julius D Neubert
- Telefonnummer: +4915752988296
- E-post: jneuber2@smail.uni-koeln.de
Studieorter
-
-
NRW
-
Cologne, NRW, Tyskland, 50937
- Rekrytering
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine
-
Kontakt:
- Sandra E Stoll, MD
- Telefonnummer: +491735697566
- E-post: sandraemilystoll@googlemail.com
-
Kontakt:
- Sandra E Stoll, MD
- Telefonnummer: Stoll +491735697566
- E-post: sandra-emily.stoll@gmx.de
-
Huvudutredare:
- Sandra E Stoll, MD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter inlagda på intensivvårdsavdelning mellan åren 2005-2023
Exklusions kriterier:
- Patienter utan intensivvårdsinläggning eller intensivvårdsinläggning < 4 timmar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ICU-patienter
Alla intensivvårdspatienter i olika länder över hela världen från 2005-2023
|
ICU-behandling
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Längd på mekanisk ventilation
Tidsram: 2024-2040
|
Prognos för mekanisk ventilation för de kommande 16 åren
|
2024-2040
|
|
Längden på ICU-vistelsen
Tidsram: 2024-2040
|
Förutsäger ICU-vistelse de kommande 16 åren
|
2024-2040
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 23-1096-retro
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .