Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

PrognostICate- Studie: Prognosticatie van ICU- en beademingsdagen in de komende jaren tot 2040 (PrognostICate)

19 juli 2024 bijgewerkt door: Sandra Emily Stoll, University Hospital of Cologne

Prognosticatie van ICU- en beademingsdagen in de komende jaren tot 2040 met behulp van statistische projectiemodellen en retrospectieve gegevens uit internationale databases van 2005-2023 (PrognostICate-studie).

Het doel van onze retrospectieve multicenterstudie is om de verblijfsduur op de IC (ICULOS) en de duur van de mechanische beademing (LOMV) te voorspellen bij IC-patiënten van verschillende groepen (wat betreft geslacht, leeftijdsgroep, medische versus chirurgische opname) wereldwijd voor de komende jaren. tot het jaar 2040 met behulp van statistische voorspellingsmodellen en historische, nationale en internationale ICU-databases en bevolkingsdatabases.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Adequate toewijzing van middelen op de intensive care-geneeskunde is vooral een uitdaging vanwege de beperkte middelen en de toenemende vraag naar ICU-capaciteiten als gevolg van de vergrijzing van de bevolking en de medische vooruitgang. Verschillende onderzoeken in het verleden probeerden ICULOS te voorspellen met behulp van verschillende modellen. Het doel van onze retrospectieve multicentrische studie is het voorspellen van de verblijfsduur op de IC (ICULOS) en de duur van de mechanische beademing (LOMV) bij IC-patiënten van verschillende groepen (wat betreft geslacht, leeftijdsgroep, medische versus chirurgische opname) wereldwijd voor de komende jaren. tot het jaar 2040 met behulp van statistische voorspellingsmodellen.

Om dit doel te bereiken verzamelen we historische ICU-gegevens van 2005 tot 2023 uit internationale ICU-databases over de hele wereld, evenals bevolkingsgegevens uit nationale en internationale databases en maken we gebruik van verschillende statistische voorspellingsmodellen (ARIMA-model (Auto-Regressive Integrated Moving Average), logistieke regressie, Poisson Regressie en ETS (Exponentiële afvlakking)) om deze voorspellingen te doen. De validiteit van de 4 verschillende modellen wordt beoordeeld met cross-validiteit buiten de tijd door de gegevens in 2 subsets te splitsen voor het genereren en testen van het model in een verhouding van ongeveer 75:25 van de dataset. Van de 4 verschillende modellen wordt het meest geldige model gekozen. De statistische analyse volgt de richtlijnen voor nauwkeurige en transparante rapportage van gezondheidsschattingen (GATHER-verklaring) van Stevens et al. uit het jaar 2016.

Het uiteindelijke doel van dit project is om besluitvormers in de gezondheidszorg wereldwijd waardevolle inzichten te bieden met betrekking tot de toekomstige eisen aan ICU-bedden en beademingscapaciteiten. Met dit inzicht willen we besluitvormers in de gezondheidszorg wereldwijd in staat stellen proactief te anticiperen en passende ICU-middelen voor de toekomst toe te wijzen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

10000000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • NRW
      • Cologne, NRW, Duitsland, 50937
        • Werving
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Sandra E Stoll, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

IC-patiënten wereldwijd

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten die tussen 2005 en 2023 op een IC zijn opgenomen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten zonder IC-opname of IC-opname < 4 uur

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
IC-patiënten
Alle IC-patiënten in verschillende landen wereldwijd van 2005-2023
IC-behandeling
Andere namen:
  • IC-behandeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lengte mechanische ventilatie
Tijdsspanne: 2024-2040
Voorspelling van mechanische ventilatie voor de komende 16 jaar
2024-2040
Duur van het verblijf op de IC
Tijdsspanne: 2024-2040
Voorspelling van het verblijf op de intensive care voor de komende 16 jaar
2024-2040

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 23-1096-retro

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren