PrognostICate - Tutkimus: ICU- ja ventilaattoripäivien ennustaminen seuraavien vuosien aikana vuoteen 2040 asti (PrognostICate)
ICU- ja ventilaattoripäivien ennustaminen seuraavien vuosien aikana vuoteen 2040 asti tilastollisten projektiomallien ja kansainvälisten tietokantojen retrospektiivisen datan avulla vuosilta 2005-2023 (PrognostICate-Study).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tehohoidon resurssien riittävä kohdentaminen on erityisen haastavaa, koska resurssit ovat rajalliset ja tehohoitokapasiteetin vaatimukset kasvavat väestön ikääntymisen ja lääketieteen kehityksen vuoksi. Useat aiemmat tutkimukset yrittivät ennustaa ICULOSia eri malleilla. Retrospektiivisen monikeskustutkimuksemme tavoitteena ja päämääränä on ennustaa ICU-hoidon kestoa (ICULOS) ja mekaanisen ventilaation kestoa (LOMV) eri ryhmien tehohoitopotilailla (sukupuolen, ikäryhmän, lääketieteellisen vs. kirurgisen vastaanoton suhteen) maailmanlaajuisesti seuraaville vuosille. vuoteen 2040 asti tilastollisten ennustemallien avulla.
Tämän tavoitteen saavuttamiseksi keräämme historiallisia teho-osaston tietoja vuosilta 2005–2023 kansainvälisistä teho-osastojen tietokannoista maailmanlaajuisesti sekä väestötietoja kansallisista ja kansainvälisistä tietokannoista ja käytämme erilaisia tilastollisia ennustemalleja (ARIMA-malli (Auto-Regressive Integrated Moving Average), logistiikka regressio, Poisson-regressio ja ETS (eksponentiaalinen tasoitus)) näiden ennusteiden tekemiseksi. Neljän eri mallin validiteetti arvioidaan aikaristivaliduudella jakamalla tiedot kahteen osajoukkoon mallin luomista ja testausta varten suhteessa noin 75:25 tietojoukosta. Valitaan kelvollisin malli neljästä eri mallista. Tilastollinen analyysi noudattaa ohjeita tarkkojen ja läpinäkyvien terveysarvioiden raportoinnille (GATHER-lausunto) von Stevens et al. vuodelta 2016.
Tämän projektin perimmäisenä tavoitteena on tarjota arvokasta näkemystä terveydenhuoltojärjestelmän päättäjille maailmanlaajuisesti koskien teho-osaston vuoteiden ja hengityslaitteiden tulevaisuuden vaatimuksia. Tämän näkemyksen avulla haluamme antaa terveydenhuoltojärjestelmän päätöksentekijöille maailmanlaajuisesti mahdollisuuden ennakoida ja kohdentaa tarvittavat teho-osaston resurssit tulevaisuutta varten.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sandra Emily Stoll, DR. AP
- Puhelinnumero: +491735697566
- Sähköposti: sandraemilystoll@googlemail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Julius D Neubert
- Puhelinnumero: +4915752988296
- Sähköposti: jneuber2@smail.uni-koeln.de
Opiskelupaikat
-
-
NRW
-
Cologne, NRW, Saksa, 50937
- Rekrytointi
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Sandra E Stoll, MD
- Puhelinnumero: +491735697566
- Sähköposti: sandraemilystoll@googlemail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Sandra E Stoll, MD
- Puhelinnumero: Stoll +491735697566
- Sähköposti: sandra-emily.stoll@gmx.de
-
Päätutkija:
- Sandra E Stoll, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki teho-osastolle otetut potilaat vuosina 2005-2023
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat ilman tehohoitoon pääsyä tai tehohoitoon alle 4 tuntia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ICU-potilaat
Kaikki tehohoitopotilaat eri maissa ympäri maailmaa vuosina 2005-2023
|
ICU-hoito
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mekaanisen ilmanvaihdon pituus
Aikaikkuna: 2024-2040
|
Mekaanisen ilmanvaihdon ennuste seuraaville 16 vuodelle
|
2024-2040
|
|
Tehohoitojakson pituus
Aikaikkuna: 2024-2040
|
Ennustetaan teho-osaston oleskelua seuraaville 16 vuodelle
|
2024-2040
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23-1096-retro
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .