Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PrognostICate - Tutkimus: ICU- ja ventilaattoripäivien ennustaminen seuraavien vuosien aikana vuoteen 2040 asti (PrognostICate)

lauantai 24. helmikuuta 2024 päivittänyt: Sandra Emily Stoll, University Hospital of Cologne

ICU- ja ventilaattoripäivien ennustaminen seuraavien vuosien aikana vuoteen 2040 asti tilastollisten projektiomallien ja kansainvälisten tietokantojen retrospektiivisen datan avulla vuosilta 2005-2023 (PrognostICate-Study).

Retrospektiivisen monikeskustutkimuksemme tavoitteena on ennustaa ICU-hoidon kestoa (ICULOS) ja mekaanisen ventilaation (LOMV) pituutta eri ryhmien tehohoitopotilailla (sukupuolen, ikäryhmän, lääketieteellisen vs. kirurgisen vastaanoton suhteen) maailmanlaajuisesti seuraavien vuosien ajan. vuoteen 2040 käyttäen tilastollisia ennustemalleja sekä historiallisia, kansallisia ja kansainvälisiä teho-osaston tietokantoja ja väestötietokantoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tehohoidon resurssien riittävä kohdentaminen on erityisen haastavaa, koska resurssit ovat rajalliset ja tehohoitokapasiteetin vaatimukset kasvavat väestön ikääntymisen ja lääketieteen kehityksen vuoksi. Useat aiemmat tutkimukset yrittivät ennustaa ICULOSia eri malleilla. Retrospektiivisen monikeskustutkimuksemme tavoitteena ja päämääränä on ennustaa ICU-hoidon kestoa (ICULOS) ja mekaanisen ventilaation kestoa (LOMV) eri ryhmien tehohoitopotilailla (sukupuolen, ikäryhmän, lääketieteellisen vs. kirurgisen vastaanoton suhteen) maailmanlaajuisesti seuraaville vuosille. vuoteen 2040 asti tilastollisten ennustemallien avulla.

Tämän tavoitteen saavuttamiseksi keräämme historiallisia teho-osaston tietoja vuosilta 2005–2023 kansainvälisistä teho-osastojen tietokannoista maailmanlaajuisesti sekä väestötietoja kansallisista ja kansainvälisistä tietokannoista ja käytämme erilaisia ​​tilastollisia ennustemalleja (ARIMA-malli (Auto-Regressive Integrated Moving Average), logistiikka regressio, Poisson-regressio ja ETS (eksponentiaalinen tasoitus)) näiden ennusteiden tekemiseksi. Neljän eri mallin validiteetti arvioidaan aikaristivaliduudella jakamalla tiedot kahteen osajoukkoon mallin luomista ja testausta varten suhteessa noin 75:25 tietojoukosta. Valitaan kelvollisin malli neljästä eri mallista. Tilastollinen analyysi noudattaa ohjeita tarkkojen ja läpinäkyvien terveysarvioiden raportoinnille (GATHER-lausunto) von Stevens et al. vuodelta 2016.

Tämän projektin perimmäisenä tavoitteena on tarjota arvokasta näkemystä terveydenhuoltojärjestelmän päättäjille maailmanlaajuisesti koskien teho-osaston vuoteiden ja hengityslaitteiden tulevaisuuden vaatimuksia. Tämän näkemyksen avulla haluamme antaa terveydenhuoltojärjestelmän päätöksentekijöille maailmanlaajuisesti mahdollisuuden ennakoida ja kohdentaa tarvittavat teho-osaston resurssit tulevaisuutta varten.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10000000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ICU-potilaita maailmanlaajuisesti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki teho-osastolle otetut potilaat vuosina 2005-2023

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat ilman tehohoitoon pääsyä tai tehohoitoon alle 4 tuntia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ICU-potilaat
Kaikki tehohoitopotilaat eri maissa ympäri maailmaa vuosina 2005-2023
ICU-hoito
Muut nimet:
  • ICU-hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mekaanisen ilmanvaihdon pituus
Aikaikkuna: 2005-2040
Mekaanisen ilmanvaihdon ennuste seuraaville 16 vuodelle
2005-2040
Tehohoitojakson pituus
Aikaikkuna: 2005-2040
Ennustetaan teho-osaston oleskelua seuraaville 16 vuodelle
2005-2040

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 24. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 24. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 24. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 23-1096-retro

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ICU-pääsy

Kliiniset tutkimukset Hoito tehohoitoyksikössä (ICU).

  • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...
    The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust; University of Leeds; European Organisation... ja muut yhteistyökumppanit
    Ei vielä rekrytointia
    Syöpä | Palliatiivinen hoito | Selviytymistä
    Unkari, Italia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Espanja, Viro, Serbia, Liettua, Slovenia, Albania, Itävalta, Belgia, Bulgaria, Kroatia, Kypros, Tšekki, Tanska, Suomi, Georgia, Saksa, Kreikka, Irlanti, Latvia, Moldova, tasavalta ja enemmän
  • Baystate Medical Center
    Boston University; University of Texas at Austin; University of Massachusetts...
    Rekrytointi
    Tupakoinnin lopettaminen | Sairaala | Sydän-keuhkosairaus
    Yhdysvallat
3
Tilaa