L'effet de la zoothérapie appliquée aux personnes âgées vivant dans une maison de retraite sur le sommeil et la qualité de vie
La qualité de vie est définie comme les capacités fonctionnelles qui incluent la capacité à remplir un rôle social individuel, le degré et la qualité des interactions sociales, la santé mentale, la compétence physique, les sens somatiques tels que la douleur et la satisfaction de la vie (Öksüz et Malhan, 2005). . L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a défini la qualité de vie en 1947 comme une diminution non seulement des maladies, des troubles ou des handicaps, mais également du bien-être physique, mental et social (OMS, 1947). La vieillesse est l’une des situations dans lesquelles la qualité de vie diminue. Il est rapporté que la mauvaise situation sociale et financière des individus, le faible niveau d'éducation, le sexe, le manque de mouvement physique, la diminution du niveau d'activité de la vie quotidienne, la diminution de la capacité de mobilité, l'anxiété liée aux chutes, les problèmes de sommeil et d'autres conditions qui causent un handicap sont des déterminants de la qualité. de la vie (Ekici, 2016). Selon les résultats de l'étude de Bloom et al., les personnes âgées se réveillent la nuit à cause de problèmes de santé.
Selon la littérature, aucune étude n’a examiné l’effet sur la qualité du sommeil et de la vie de la zoothérapie appliquée aux personnes âgées vivant dans une maison de retraite. Pour cette raison, l'objectif de cette étude était de déterminer l'effet de la zoothérapie appliquée aux personnes âgées vivant dans une maison de retraite sur le sommeil et la qualité de vie.
L'étude devait être menée de manière randomisée et contrôlée afin de déterminer l'effet de la zoothérapie appliquée pendant une heure deux fois par semaine pendant 6 semaines aux personnes âgées vivant dans une maison de retraite de la province de Tokat sur les habitudes de sommeil et la qualité de vie. Dans l’étude, le sexe, la tranche d’âge et la présence de maladies chroniques ont été pris comme critères d’équivalence. Étant donné que mener l'étude en simple aveugle augmentera la fiabilité de l'étude, l'application des échelles a été appliquée par un autre chercheur/enquêteur autre que le chercheur principal.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude devait être menée de manière randomisée et contrôlée afin de déterminer l'effet de la zoothérapie appliquée pendant une heure deux fois par semaine pendant 6 semaines aux personnes âgées vivant dans une maison de retraite de la province de Tokat sur les habitudes de sommeil et la qualité de vie.
L'univers de la recherche se compose de 74 personnes âgées âgées résidant dans une maison de retraite de la province de Tokat et répondant aux critères d'inclusion.
À la suite des calculs ; le volume d'échantillon minimum qui fournira la puissance de test (1-β) = 0,95 a été calculé sur un total de 46 (14 interventions + 14 contrôles) personnes, et la puissance nette de cette étude a été déterminée à 0,952.
Dans la recherche, les données seront collectées via le « Formulaire d'introduction pour les personnes âgées » CASP-19 Échelle de qualité de vie et échelle de qualité du sommeil PUKI et mini test mental (MMT). Étant donné que mener l'étude en double aveugle augmentera la fiabilité de l'étude, l'application des échelles a été appliquée par un autre chercheur/enquêteur autre que le chercheur principal.
Le protocole du groupe de contrôle :
Les personnes âgées de ce groupe n'ont reçu aucun traitement, elles ont reçu des soins de routine en maison de retraite et les traitements nécessaires, le cas échéant. Lors de la première évaluation des personnes âgées du groupe témoin, 6 semaines et 10 semaines, les mesures nécessaires ont été effectuées avec la balance trois fois par semaine au total. Les échelles ont été collectées par questionnaire par méthode d'entretien en face à face.
Protocole du groupe d'intervention :
Une fois le processus de collecte de données du groupe témoin terminé, le processus de collecte de données du groupe d'intervention et la zoothérapie ont été appliqués. À la suite d’une revue de la littérature ; il n'y a pas de durée claire pour la zoothérapie et il a été constaté que la durée moyenne de l'activité était de 10 à 30 minutes, 4 à 12 semaines et 6 à 24 séances (Kern, 2011 ; Grigore & Rusu, 2014 ; Fung, 2017). Sur la base de ces informations documentaires ; pour cette recherche, la zoothérapie a été appliquée pendant un total de 6 semaines et 12 séances, 2 fois par semaine pendant une moyenne de 20 minutes pour chaque personne âgée. L'évaluation de fin de thérapie sur 6 semaines et 10 sur l'échelle a été appliquée trois fois au total, y compris la mesure de contrôle après une semaine de thérapie. Les échelles appliquées par le chercheur en zoothérapie ont été recueillies par la méthode des entretiens en face à face par l'enquêteur ne connaissant pas les groupes.
Dans l'évaluation des données, IBM SPSS Statistics 25.0 (IBM Corp. publié en 2017. IBM SPSS Statistics pour Windows, version 25.0.Armonk, NY : IBM Corp.), le progiciel statistique a été utilisé. La distribution normale des données des variables numériques a été évaluée par le test de normalité de Shapiro-Wilk/test de Kruskal Wallis et les graphiques QQ. Une analyse de corrélation de Spearman a été réalisée pour déterminer la relation entre les dimensions. Décembre Statistiquement, une valeur de p≤0,05 a été considérée comme significative.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Center
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Tokat, Center, Turquie, 60000
- Nursing home
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-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Tokat- Vivre dans une maison de retraite,
- Selon l'opinion d'experts, les personnes âgées qui ont obtenu un minimum de 24 points aux évaluations du Mini Mental Test,
- Capable de communiquer,
- Ceux qui ne sont pas immobiles et capables de faire des activités avec un chien,
- Pas allergique à un chien,
- Ne pas avoir de phobie des chiens,
- Sédatif/antisédatif, insomnie/hypersomnie,
- Personnes âgées ayant accepté de participer à l’étude
Critère d'exclusion:
- Les personnes immobiles et incapables de faire des activités avec le chien,
- Les personnes qui ne peuvent pas communiquer,
- (Selon l'avis des experts) Ceux qui obtiennent un score inférieur à 24 points au mini test mental,
- Ceux qui sont allergiques aux chiens,
- Ceux qui ont la phobie des chiens,
- Ceux qui utilisent des médicaments qui affecteront les processus du sommeil, tels que des sédatifs/antisédatifs, l'insomnie/hypersomnie,
- Les personnes qui ne souhaitent pas participer à l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
La zoothérapie a été appliquée aux individus du groupe d'intervention pendant 6 semaines en plus de leur vie normale.
Cette thérapie était appliquée toutes les 20 minutes, 2 jours par semaine.
Des mesures répétées ont été effectuées avant le traitement, à la fin du traitement et 4 semaines après la fin du traitement.
Les échelles ont été collectées par questionnaire par méthode d'entretien en face à face.
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La zoothérapie a été appliquée aux individus du groupe d'intervention pendant 6 semaines en plus de leur vie normale.
Cette thérapie était appliquée toutes les 20 minutes, 2 jours par semaine.
Des mesures répétées ont été effectuées avant le traitement, à la fin du traitement et 4 semaines après la fin du traitement.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les personnes âgées de ce groupe n'ont reçu aucun traitement, elles ont reçu des soins de routine en maison de retraite et les traitements nécessaires, le cas échéant.
Lors de la première évaluation des personnes âgées du groupe témoin, 6 semaines et 10 semaines, les mesures nécessaires ont été effectuées avec la balance trois fois par semaine au total.
Les échelles ont été collectées par questionnaire par méthode d'entretien en face à face.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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PUKI
Délai: Première semaine, fin de six semaines et fin de dix semaines.
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PUKI a été développé par Buysse et al. en 1989 et s'est avéré avoir une cohérence interne suffisante (alpha de Cronbach = 0,80), une fiabilité et une validité test-retest (Buysse Reynolds Monk Berman et Kupfer 1989).
L'étude de validité et de fiabilité de PUKI dans notre pays a été menée par Ağargün et al.
Dans cette étude, la valeur alpha de Cronbach de l'échelle s'est avérée être de 0,79 (alpha de Cronbach = 0,79).
Le score total a une valeur comprise entre 0 et 21 décembre.
Des valeurs élevées indiquent que la qualité du sommeil est mauvaise et que le niveau de troubles du sommeil est élevé.
Un score total supérieur à 5 indique que la qualité du sommeil est cliniquement mauvaise.
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Première semaine, fin de six semaines et fin de dix semaines.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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CASP-19 QUALITÉ DE VIE
Délai: Première semaine, fin de six semaines et fin de dix semaines.
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L'échelle CASP-19 a été développée par Hyde et al. en 2003 pour mesurer la qualité de vie des personnes âgées.
L'échelle comprend 19 items.
Les éléments de l'échelle sont notés entre 0 et 3 points.
Une augmentation du score total indique une augmentation de la qualité de vie.
À la suite de l'analyse factorielle menée par Hyde et al. pour la validité de la structure, il a été constaté que l'échelle se compose de 4 sous-dimensions, les valeurs alpha de Cronbach de chaque sous-dimension sont comprises entre 0. Du 9 décembre au 77 décembre, les coefficients de corrélation du score total de l'élément sont compris entre r = 0,35 et r= 0,67.
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Première semaine, fin de six semaines et fin de dix semaines.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Cansu YILMAZ, https://www.gop.edu.tr/AkademikOzgecmis/6508/cansu-yilmaz
- Directeur d'études: Pınar TEKINSOY KARTIN, https://avesis.erciyes.edu.tr/ptekinsoy
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- AIBU-SBF-CY-09
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
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