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L'effet de la double tâche sur les performances manuelles chez les enfants atteints de paralysie cérébrale

17 mai 2024 mis à jour par: Sema Bugusan Oruc, Igdir University

Comparaison de l'effet de la double tâche sur les performances des capacités manuelles chez les enfants atteints de paralysie cérébrale avec des témoins sains.

Le but de l'étude est d'étudier l'effet des conditions de double tâche sur les performances de dextérité manuelle chez les jeunes et les enfants atteints de PC âgés de 7 à 18 ans et de le comparer avec leurs pairs.

Évaluations à effectuer dans les groupes d'étude (enfants atteints de PC) et de contrôle (généralement des pairs en développement) :

  • Les informations démographiques, le niveau de fonction motrice globale (GMFCS), le système de classification des compétences manuelles (MACS) et le membre dominant seront notés et l'évaluation commencera par l'application du questionnaire Abilhand Kids.
  • Premièrement, la performance de l'enfant sur une seule tâche cognitive sera évaluée en position assise soutenue sur une chaise. La tâche cognitive sera la tâche n-back (tâche de décompte) à appliquer en fonction du niveau de l'enfant ou du jeune.
  • À l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA), les participants seront invités à noter la difficulté de la tâche cognitive sous la forme d'un nombre compris entre 0 et 10.
  • Afin d'évaluer la performance motrice unique des compétences manuelles, le test des 9 trous sera appliqué et les temps seront enregistrés en demandant d'écrire un paragraphe donné.
  • Les évaluations à double tâche seront administrées en exécutant simultanément une tâche cognitive tout en administrant le test à 9 trous et en rédigeant un paragraphe.
  • Afin de révéler le coût de la double tâche (DTC), les performances de la double tâche seront soustraites des performances de la tâche unique et la différence sera calculée en secondes.
  • L'échelle de mesure du contrôle corporel sera appliquée à des fins d'évaluation corporelle.

À la suite de cette étude, les changements dans la dextérité manuelle et les performances cognitives dans des conditions de double tâche chez les enfants et adolescents atteints de PC seront révélés. De plus, les changements dans cette performance dans des situations à double tâche seront comparés à un groupe témoin d'enfants au développement typique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Dans la littérature, les tâches posturales d’équilibre ou de marche sont principalement utilisées dans les études à double tâche auprès des enfants et des jeunes atteints de paralysie cérébrale (PC). Cependant, les tâches à double tâche effectuées lors des compétences manuelles de la vie quotidienne n'ont pas fait l'objet de recherches adéquates. Le but de l'étude est d'étudier l'effet des conditions de double tâche sur les performances de dextérité manuelle chez les jeunes et les enfants atteints de PC âgés de 7 à 18 ans et de le comparer avec leurs pairs. Bien que les études sur ce sujet dans le monde soient limitées.

MATÉRIEL ET MÉTHODE:

Évaluations à effectuer dans les groupes d'étude (enfants atteints de PC) et de contrôle (généralement des pairs en développement) :

-Les informations démographiques, le niveau de fonction motrice globale (GMFCS), le système de classification des compétences manuelles (MACS) et le membre dominant seront notés et l'évaluation commencera par l'application du questionnaire Abilhand Kids.

Abilhand Kids est un questionnaire qui évalue les membres supérieurs des enfants de manière bimanuelle, a prouvé sa validité et sa fiabilité et comprend 21 questions destinées aux familles sur les tâches courantes que leurs enfants entreprennent dans les activités de la vie quotidienne.

  • Premièrement, la performance de l'enfant sur une seule tâche cognitive sera évaluée en position assise soutenue sur une chaise. La tâche cognitive sera la tâche n-back (tâche de décompte) à appliquer en fonction du niveau de l'enfant ou du jeune.
  • À l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA), les participants seront invités à noter la difficulté de la tâche cognitive sous la forme d'un nombre compris entre 0 et 10.
  • Afin d'évaluer la performance motrice unique des compétences manuelles, le test des 9 trous sera appliqué et les temps seront enregistrés en demandant d'écrire un paragraphe donné.
  • Les évaluations à double tâche seront administrées en exécutant simultanément une tâche cognitive tout en administrant le test à 9 trous et en rédigeant un paragraphe.
  • Afin de révéler le coût de la double tâche (DTC), les performances de la double tâche seront soustraites des performances de la tâche unique et la différence sera calculée en secondes.
  • L'échelle de mesure du contrôle corporel sera appliquée à des fins d'évaluation corporelle.

L'échelle comprend 15 éléments au total (sous-échelles 5, 7 et 3, respectivement). Les items sont notés sur une échelle ordinale de 2, 3 et 4 points. Bien que le score total de l’échelle varie entre 0 et 58 points, des scores plus élevés indiquent de meilleures performances. La validité et la fiabilité turques de l'enquête ont été menées.

À la suite de cette étude, les changements dans la dextérité manuelle et les performances cognitives dans des conditions de double tâche chez les enfants et adolescents atteints de PC seront révélés. De plus, les changements dans cette performance dans des situations à double tâche seront comparés à un groupe témoin d'enfants au développement typique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants doivent être âgés de 7 à 15 ans,
  • Ne pas avoir de maladie chronique.

Critère d'exclusion:

  • Les participants doivent avoir reçu de la toxine botulique appliquée sur le membre supérieur au cours des 6 derniers mois.
  • Les participants doivent avoir eu un problème de santé ou avoir subi une opération susceptible d'affecter le système musculo-squelettique ou les performances en dextérité au cours de la dernière année (EX : Fracture du radius distal).
  • Avoir des problèmes de concentration tels que le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH).
  • Ne pas se porter volontaire pour participer à l'étude et ne pas signer de formulaire de consentement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: paralysie cérébrale
la paralysie cérébrale sera évaluée dans des conditions de tâche unique et double
la paralysie cérébrale et les témoins sains seront évalués dans des conditions de double tâche
la paralysie cérébrale et les témoins sains seront évalués dans des conditions de tâche unique
Expérimental: contrôles sains
Les contrôles sains seront évalués dans des conditions de tâche unique et double
la paralysie cérébrale et les témoins sains seront évalués dans des conditions de double tâche
la paralysie cérébrale et les témoins sains seront évalués dans des conditions de tâche unique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Abilhand Enfants
Délai: 5 minutes
Abilhand Kids est un questionnaire qui évalue les membres supérieurs des enfants de manière bimanuelle, a prouvé sa validité et sa fiabilité et comprend 21 questions destinées aux familles sur les tâches courantes que leurs enfants entreprennent dans les activités de la vie quotidienne.
5 minutes
tâche cognitive (tâche unique)
Délai: 1 minute
La tâche cognitive sera la tâche n-back (tâche de décompte) à appliquer en fonction du niveau de l'enfant ou du jeune.
1 minute
performance motrice des habiletés manuelles (écrire un paragraphe) (tâche unique)
Délai: 2 minutes
le temps sera enregistré en demandant d'écrire un paragraphe donné.
2 minutes
performance motrice des habiletés manuelles (tâche unique)
Délai: 2 minutes
le test de cheville à 9 trous sera appliqué et le temps sera enregistré.
2 minutes
performance motrice des habiletés manuelles (double tâche)
Délai: 2 minutes
Les évaluations à double tâche seront administrées en donnant une tâche cognitive simultanée tout en administrant le test Peg à 9 trous. Et l'heure sera enregistrée.
2 minutes
performance motrice des habiletés manuelles (écrire un paragraphe) (double tâche)
Délai: 2 minutes
Les évaluations à double tâche seront administrées en donnant une tâche cognitive simultanée tout en écrivant un paragraphe. Et l'heure sera enregistrée.
2 minutes
L’échelle de mesure du contrôle corporel
Délai: 10 minutes
L'échelle comprend 15 éléments au total (sous-échelles 5, 7 et 3, respectivement). Les items sont notés sur une échelle ordinale de 2, 3 et 4 points. Bien que le score total de l’échelle varie entre 0 et 58 points, des scores plus élevés indiquent de meilleures performances.
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sema Büğüşan Oruç, PhD, Igdir University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2024

Première publication (Réel)

6 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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