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Adaptation du programme STEPPS pour lutter contre la dérégulation émotionnelle et les comportements d'automutilation dans les centres pénitentiaires

6 mars 2024 mis à jour par: Rosa Lorente, Universitat Jaume I

Adaptation du programme de formation systémique pour la prévisibilité émotionnelle et la résolution de problèmes (STEPPS) pour lutter contre la dérégulation émotionnelle et les comportements d'automutilation dans les centres pénitentiaires de Catalogne

L'objectif global de cette étude est d'évaluer la faisabilité, au sein des centres pénitentiaires de Catalogne, d'adapter le programme STEPPS pour traiter et prévenir la dérégulation émotionnelle et les comportements d'automutilation grâce à une étude de mise en œuvre.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Castellón
      • Castellón De La Plana, Castellón, Espagne, 12071
        • Rosa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes ou femmes privés de liberté purgeant des peines dans un centre pénitentiaire de Catalogne.
  • Présence de comportements d’automutilation.
  • Compréhension et maîtrise suffisantes de l'espagnol pour participer au programme STEPPS.
  • Compétence cognitive suffisante pour participer à l’étude.
  • Capacité mentale à fournir un consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Détenus soumis à des mesures de sécurité ou classés au premier degré de traitement.
  • Détenus ayant des difficultés linguistiques.
  • Présence de pathologies sévères pouvant gêner la participation à l'étude.
  • Détenus avec possibilité de libération imminente, de transfert imminent vers d'autres centres pénitentiaires ou d'attente à leur procès.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme STEPPS
La seule condition est la condition expérimentale. Les participants reçoivent le programme STEPPS
STEPPS repose sur une approche cognitivo-comportementale et de formation aux compétences divisée en trois volets majeurs. Le premier volet (séances : 1-2) apprend aux participants à remplacer les idées fausses sur les problèmes présentés par une plus grande conscience des pensées, des sentiments et des comportements qui les caractérisent. Cela les aide également à identifier leurs propres schémas de pensée qui déterminent leurs comportements. La seconde (séances 3 à 12) enseigne les compétences nécessaires pour gérer plus efficacement les effets cognitifs et émotionnels des problèmes, tels que la distance, la communication, les défis, la distraction et la résolution de problèmes. Le troisième volet (séances 13 à 19) enseigne des compétences comportementales où les participants sont encouragés à maîtriser des habitudes d'alimentation saine, d'hygiène du sommeil, d'exercice régulier, d'activités de loisirs, de surveillance de la santé, de prévention de l'automutilation et d'efficacité interpersonnelle. Les objectifs thérapeutiques des trois blocs sont la conscience de la maladie (1), la régulation émotionnelle (2) et la régulation comportementale (3).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de dérégulation émotionnelle et comportementale des patients
Délai: Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
À l'aide de l'évaluation longitudinale de la gravité de la dérégulation émotionnelle et comportementale (Borderline Evaluation of Severity Over Time, BEST) (Blum et al., 2002), un questionnaire de 15 éléments avec une échelle de Likert à 5 points (1 = aucun/très léger ; 5= extrêmement) qui évalue trois domaines : l'intensité des pensées et des émotions, et les comportements négatifs et positifs.
Pré-intervention et immédiatement après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Type et niveaux d'impulsivité des patients
Délai: Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
L'échelle d'impulsivité de Barratt (BIS) (Barratt, 1959) est un questionnaire d'auto-évaluation conçu pour évaluer l'impulsivité dans différents domaines. Il se compose de 30 items notés sur une échelle de 4 points (de rarement ou jamais (1) à toujours ou presque toujours (4)). L'échelle mesure trois aspects de l'impulsivité : l'impulsivité attentionnelle, l'impulsivité motrice et l'impulsivité non planifiée.
Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
Risque de suicide des patients
Délai: Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
À l'aide de l'échelle d'intention suicidaire de Beck (SIS) (Beck et al., 1979), on évalue les caractéristiques et la probabilité d'une tentative de suicide dans le présent et dans le passé. Il aborde les circonstances de la tentative, les attitudes envers la vie et la mort, les pensées avant, pendant et après la tentative, ainsi que la consommation de substances. Le questionnaire comprend 20 items notés sur une échelle de 3 points (0 à 2).
Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
Fréquence d'automutilation, typologie et fonctionnalité des patients
Délai: Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
Grâce à l'inventaire des déclarations sur l'automutilation (ISAS) (Klonsky et Glenn, 2009), un questionnaire qui explore les comportements d'automutilation et est divisé en deux sections. La première section évalue la présence et la fréquence de 13 types différents d'automutilation, et la deuxième section évalue la fonctionnalité des comportements d'automutilation sur une échelle de Likert à 3 points.
Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
Degré de désespoir des patients
Délai: Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
Utilisation de l'échelle de désespoir de Beck (BHS) (Beck et al., 1974), une échelle vrai/faux de 20 éléments qui évalue les sentiments de désespoir des individus. Dans ce cas, il évalue trois aspects du désespoir : 1. Les attentes d'une personne concernant la vie ; 2. Leurs sentiments sur l’avenir, et 3. La perte de motivation.
Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
Niveau de faisabilité perçu par les professionnels
Délai: Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
La faisabilité est mesurée avec la mesure de faisabilité de l'intervention (FIM) (Weiner et al., 2017), une mesure qui englobe quatre éléments conçus pour mesurer la faisabilité de l'intervention, indiquant dans quelle mesure l'intervention peut être exécutée avec succès au sein du système. , en utilisant une échelle de Likert à 5 points.
Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
Niveau perçu d'acceptabilité de l'intervention par les professionnels
Délai: Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
La mesure d'acceptabilité de l'intervention (AIM) (Weiner et al., 2017) évalue l'acceptabilité en fonction des perceptions des parties prenantes quant à l'utilité ou à la satisfaction de l'intervention à travers quatre éléments sur une échelle de Likert à 5 points.
Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
Satisfaction de l'intervention par les patients
Délai: Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
Le Questionnaire de Satisfaction Client (CSQ) (Attkisson & Zwick, 1982; Larsen et al., 1979) est un questionnaire en huit éléments qui évalue la satisfaction globale des participants à l'égard de l'intervention reçue sur une échelle de 4 points.
Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
Niveau d’adéquation perçu par les professionnels
Délai: Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
La mesure de l'adéquation de l'intervention (IAM) (Weiner et al., 2017) comprend quatre éléments d'une échelle de Likert à 5 points conçus pour explorer l'adéquation de l'intervention, compte tenu de sa pertinence ou de sa compatibilité perçue dans le contexte donné.
Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
Obstacles et facilitateurs détectés par les professionnels qui influencent le processus de mise en œuvre - Informations quantitatives
Délai: Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
Les données quantitatives sur les obstacles et les facilitateurs sont recueillies au moyen d'un questionnaire fermé-ouvert élaboré conformément aux directives du CFIR (Damschroder et al., 2009), en référence à l'étude menée par Hadjistavropoulos et ses collègues (2017). Le questionnaire final comprenait 41 éléments notés sur une échelle de Likert à 5 points (allant de 1, fortement en désaccord, à 5, tout à fait d'accord), évaluant : les caractéristiques de l'intervention (7 éléments), le contexte extérieur (5 éléments), le cadre intérieur (14 éléments). ), Caractéristiques des individus (8 éléments) et Processus de mise en œuvre (7 éléments).
Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
Niveau d'épuisement professionnel des professionnels
Délai: Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
En utilisant le Copenhagen Burnout Inventory (CBI) (Kristensen et al., 2005), un questionnaire de 19 items sur une échelle de Likert en 5 points qui mesure le syndrome d'épuisement professionnel, en différenciant trois sous-dimensions : l'épuisement personnel, l'épuisement professionnel et l'utilisateur. - l'épuisement professionnel.
Pré-intervention et immédiatement après l'intervention

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Obstacles et facilitateurs détectés par les professionnels qui influencent le processus de mise en œuvre - Informations qualitatives
Délai: Immédiatement après l'intervention

Entretiens semi-structurés menés auprès de professionnels guidés par le Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) (Damschroder et al., 2009).

Pour guider le développement de ces analyses, le CFIR a servi de cadre, aidant à réaliser des entretiens semi-structurés et à formuler des questions pertinentes basées sur les cinq domaines qui influencent le processus de mise en œuvre : (1) Caractéristiques de l'intervention, (2) Contexte extérieur, (3 ) Cadre intérieur, (4) Caractéristiques des individus et (5) Processus de mise en œuvre (25,33).

Immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2024

Première publication (Réel)

7 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STEPPSPENITENTIARY

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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