Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Адаптация программы STEPPS по решению проблемы эмоциональной дисрегуляции и членовредительства в пенитенциарных центрах

6 марта 2024 г. обновлено: Rosa Lorente, Universitat Jaume I

Адаптация программы системного обучения эмоциональной предсказуемости и решению проблем (STEPPS) для решения проблемы эмоциональной дисрегуляции и членовредительства в пенитенциарных центрах Каталонии

Общая цель данного исследования – оценить возможность адаптации программы STEPPS в пенитенциарных центрах Каталонии для решения и предотвращения эмоциональной дисрегуляции и членовредительства посредством исследования внедрения.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Castellón
      • Castellón De La Plana, Castellón, Испания, 12071
        • Rosa

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины, лишенные свободы, отбывают наказание в пенитенциарном центре в Каталонии.
  • Наличие самоповреждающего поведения.
  • Достаточное понимание и знание испанского языка для участия в программе STEPPS.
  • Достаточная когнитивная компетентность для участия в исследовании.
  • Умственная способность давать информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Заключенные, находящиеся под мерами безопасности или отнесенные к первой степени обращения.
  • Заключенные с языковыми трудностями.
  • Наличие тяжелых патологий, которые могут помешать участию в исследовании.
  • Заключенные с возможностью скорого освобождения, предстоящего перевода в другие пенитенциарные учреждения или ожидающие суда.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Программа ШАГИ
Единственное условие - экспериментальное. Участники получают программу STEPPS
STEPPS основан на когнитивно-поведенческом подходе и подходе к обучению навыкам, разделенном на три основных компонента. Первый компонент (занятия: 1-2) учит участников заменять неправильные представления о представленных проблемах более глубоким осознанием мыслей, чувств и поведения, которые их характеризуют. Это также помогает им определить свои собственные модели мышления, определяющие их поведение. Второй (занятия 3–12) обучает навыкам более эффективного управления когнитивными и эмоциональными последствиями проблем, такими как дистанцирование, общение, бросание вызовов, отвлечение и решение проблем. Третий компонент (занятия 13–19) обучает поведенческим навыкам, где участникам предлагается освоить привычки здорового питания, гигиены сна, регулярных физических упражнений, досуга, мониторинга здоровья, предотвращения членовредительства и эффективности межличностного общения. Терапевтическими целями трех блоков являются осознание болезни (1), эмоциональная регуляция (2) и поведенческая регуляция (3).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень эмоциональной и поведенческой дезрегуляции пациентов
Временное ограничение: До вмешательства и сразу после вмешательства
Используя продольную оценку тяжести эмоциональной и поведенческой дисрегуляции (Borderline Evaluation of Severity Over Time, BEST) (Blum et al., 2002), анкету из 15 пунктов с 5-балльной шкалой Лайкерта (1 = нет/очень легкая степень ; 5= чрезвычайно), оценивающий три сферы: интенсивность мыслей и эмоций, а также негативное и позитивное поведение.
До вмешательства и сразу после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тип и уровень импульсивности больных
Временное ограничение: До вмешательства и сразу после вмешательства
Шкала импульсивности Барратта (BIS) (Barratt, 1959) представляет собой опросник для самооценки, предназначенный для оценки импульсивности в различных областях. Он состоит из 30 пунктов, которые оцениваются по 4-балльной шкале (от редко или никогда (1) до всегда или почти всегда (4)). Шкала измеряет три аспекта импульсивности: импульсивность внимания, двигательную импульсивность и непланирующую импульсивность.
До вмешательства и сразу после вмешательства
Суицидальный риск пациентов
Временное ограничение: До вмешательства и сразу после вмешательства
С помощью шкалы суицидальных намерений Бека (SIS) (Beck et al., 1979) оцениваются характеристики и вероятность суицидальной попытки в настоящем и прошлом. В нем рассматриваются обстоятельства покушения, отношение к жизни и смерти, мысли до, во время и после покушения, а также употребление психоактивных веществ. Анкета состоит из 20 пунктов, оцененных по 3-балльной шкале (от 0 до 2).
До вмешательства и сразу после вмешательства
Частота членовредительства, типология и функциональность пациентов
Временное ограничение: До вмешательства и сразу после вмешательства
Через Реестр заявлений о самоповреждениях (ISAS) (Клонски и Гленн, 2009), опросник, изучающий самоповреждающее поведение и разделенный на два раздела. В первом разделе оценивается наличие и частота 13 различных типов членовредительства, а во втором разделе оценивается функциональность самоповреждающего поведения по 3-балльной шкале Лайкерта.
До вмешательства и сразу после вмешательства
Степень безнадежности больных
Временное ограничение: До вмешательства и сразу после вмешательства
Использование шкалы безнадежности Бека (BHS) (Beck et al., 1974), шкалы истинно/неверно из 20 пунктов, которая оценивает чувство безнадежности людей. В данном случае он оценивает три аспекта безнадежности: 1. Ожидания человека от жизни; 2. Их представления о будущем и 3. Потеря мотивации.
До вмешательства и сразу после вмешательства
Воспринимаемый профессионалами уровень осуществимости
Временное ограничение: До вмешательства и сразу после вмешательства
Осуществимость измеряется с помощью показателя осуществимости вмешательства (FIM) (Weiner et al., 2017), показателя, который включает в себя четыре пункта, предназначенных для измерения осуществимости вмешательства, указывающих степень, в которой вмешательство может быть успешно выполнено в системе. , используя 5-балльную шкалу Лайкерта.
До вмешательства и сразу после вмешательства
Воспринимаемый уровень приемлемости вмешательства профессионалами
Временное ограничение: До вмешательства и сразу после вмешательства
Показатель приемлемости вмешательства (AIM) (Weiner et al., 2017) оценивает приемлемость на основе восприятия заинтересованными сторонами полезности или удовлетворенности вмешательства по четырем пунктам 5-балльной шкалы Лайкерта.
До вмешательства и сразу после вмешательства
Удовлетворенность вмешательством со стороны пациентов
Временное ограничение: До вмешательства и сразу после вмешательства
Анкета удовлетворенности клиента (CSQ) (Attkisson & Zwick, 1982; Larsen et al., 1979) представляет собой анкету из восьми пунктов, которая оценивает общую удовлетворенность участников полученным вмешательством по 4-балльной шкале.
До вмешательства и сразу после вмешательства
Воспринимаемый профессионалами уровень адекватности
Временное ограничение: До вмешательства и сразу после вмешательства
Измерение целесообразности вмешательства (IAM) (Weiner et al., 2017) состоит из четырех пунктов по 5-балльной шкале Лайкерта, предназначенных для изучения адекватности вмешательства с учетом его предполагаемой значимости или совместимости в данном контексте.
До вмешательства и сразу после вмешательства
Барьеры и факторы, способствующие реализации, обнаруженные профессионалами и влияющие на процесс внедрения – Количественная информация
Временное ограничение: До вмешательства и сразу после вмешательства
Количественные данные о барьерах и посредниках собираются с помощью закрыто-открытой анкеты, разработанной в соответствии с рекомендациями CFIR (Damschroder et al., 2009) со ссылкой на исследование, проведенное Хаджиставропулосом и его коллегами (2017). Окончательный опросник включал 41 пункт, оцененный по 5-балльной шкале Лайкерта (от 1 — категорически не согласен до 5 — полностью согласен), оценивая: характеристики вмешательства (7 пунктов), внешний контекст (5 пунктов), внутреннюю обстановку (14 пунктов). ), Характеристики личности (8 пунктов) и Процесс реализации (7 пунктов).
До вмешательства и сразу после вмешательства
Уровень выгорания профессионалов
Временное ограничение: До вмешательства и сразу после вмешательства
Используя Копенгагенский опросник выгорания (CBI) (Кристенсен и др., 2005), опросник из 19 пунктов по 5-балльной шкале Лайкерта, который измеряет синдром выгорания, различая три подизмерения: личное выгорание, выгорание, связанное с работой, и пользовательское выгорание. - связанное с выгоранием.
До вмешательства и сразу после вмешательства

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Барьеры и факторы, способствующие реализации, выявленные профессионалами и влияющие на процесс реализации – Качественная информация
Временное ограничение: Сразу после вмешательства

Полуструктурированные интервью, проводимые с профессионалами в соответствии с Консолидированной структурой исследований внедрения (CFIR) (Damschroder et al., 2009).

Чтобы направлять разработку этих анализов, CFIR служил основой, помогая проводить полуструктурированные интервью и формулируя соответствующие вопросы, основанные на пяти областях, которые влияют на процесс реализации: (1) Характеристики вмешательства, (2) Внешние условия, (3) ) Внутренняя обстановка, (4) Характеристики личности и (5) Процесс реализации (25,33).

Сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STEPPSPENITENTIARY

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться