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Tendances des méthodes de contraception dans le centre médical urbain d'el_Balyana

5 mars 2024 mis à jour par: Georgina Fector Zaghloul, Sohag University

Tendances des méthodes de contraception dans le centre médical urbain d'El_Balyana

la planification familiale est une intervention de soins de santé primaires vitale qui sauve la vie des mères et des nourrissons, autonomise les femmes et soutient leurs choix concernant leur vie publique en matière de santé et leur éducation complémentaire. En outre, la planification familiale est considérée comme une intervention à court terme pour limiter la croissance démographique et gérer les problèmes de surpopulation. À l'échelle mondiale, le taux de prévalence de la contraception, un indicateur des programmes de planification familiale, continue de faire face à des défis dans les pays en développement.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

385

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Magda M Ali, assistant professor
  • Numéro de téléphone: 01121280944

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

femme actuellement mariée en période de procréation (15_49) ans fréquentant le centre médical urbain El_Balyana

Critère d'exclusion:

les femmes divorcées, veuves ou ayant dépassé l'âge de fécondité seront exclues -

La description

Critère d'intégration:

- femme actuellement mariée et en période de procréation (15_49) ans fréquentant le centre médical urbain El_Balyana

Critère d'exclusion:

les femmes divorcées, veuves ou ayant dépassé l'âge de fécondité seront exclues -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
nombre de femmes mariées en période de procréation fréquentant le Centre Médical El_Balyana utilisant des méthodes de contraception.
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2024

Première publication (Réel)

12 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh_Med_23_12_05MS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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