- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06319404
Fonction immunitaire des ganglions lymphatiques du cancer colorectal
12 mars 2024 mis à jour par: Shanxi Province Cancer Hospital
Une étude basée sur la multiomique sur la fonction immunitaire des ganglions lymphatiques du cancer colorectal
Les ganglions lymphatiques sont des organes immunitaires très importants dans le corps humain et jouent un rôle important dans les activités physiologiques et pathologiques de l'organisme, notamment dans l'immunité antitumorale.
Le rôle des ganglions lymphatiques drainants régionaux dans le développement du cancer colorectal est encore inconnu.
Dans cette étude, le rôle des ganglions lymphatiques dans le développement du cancer colorectal a été étudié grâce à des données multicentriques et multiomiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Xu Guan
- Numéro de téléphone: 13141307719
- E-mail: drguanxu@163.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients atteints d'un cancer colorectal de stade I à III subissant une chirurgie radicale avec imagerie clinique complète, pathologie et données génétiques.
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints d'un cancer colorectal de stade I à III subissant une chirurgie radicale
- Données multi-omiques complètes d’imagerie, de pathologie et de génétique disponibles
- 18-75 ans
Critère d'exclusion:
- Patients bénéficiant d’un traitement néoadjuvant préopératoire
- Patients avec des informations cliniques incomplètes
- Patients atteints d'autres tumeurs malignes
- Patients présentant des infections aiguës ou des infections chroniques non traitées
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
ganglion lymphatique négatif
|
ganglion lymphatique positif
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Étudier la différence d'activation des voies immunitaires dans les ganglions lymphatiques drainant la tumeur sur la base de la génomique
Délai: 2024.04-2026.04
|
Le séquençage BULK-ARN a été réalisé sur des ganglions lymphatiques drainant la tumeur pour détecter l'activation des voies immunitaires dans les ganglions lymphatiques et explorer les différences entre eux.
|
2024.04-2026.04
|
Étudier la relation entre le type et le nombre de cellules immunitaires dans les ganglions lymphatiques drainant la tumeur et l'activation des voies immunitaires repose sur la pathomique.
Délai: 2024.04-2026.04
|
L'immunohistochimie multiple a été utilisée pour identifier le type et le nombre de cellules immunitaires et pour explorer la relation entre l'état d'activation des voies immunitaires.
|
2024.04-2026.04
|
La fonction immunitaire des ganglions lymphatiques drainant la tumeur chez les patients atteints d'un cancer colorectal a déjà été identifiée sur la base de la radiomique
Délai: 2024.04-2026.04
|
Des données d'imagerie préopératoire (TDM, IRM) des patients ont été collectées et les informations contenues dans les images ont été extraites sur la base d'algorithmes d'intelligence artificielle.
Des modèles prédictifs ont été construits pour identifier les patients présentant une bonne ou une mauvaise fonction immunitaire avant la chirurgie et guider le traitement ultérieur.
|
2024.04-2026.04
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 avril 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2024
Première publication (Réel)
20 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022YFC2505700
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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