Évaluations des systèmes CDS
19 mars 2024 mis à jour par: Anne Grauer, New York Presbyterian Hospital
Réduire les erreurs de commande de médicaments grâce à la prescription basée sur les indications
La prescription basée sur les indications est un système de commande de médicaments dans lequel un clinicien sélectionne une indication, puis le dossier de santé électronique (DSE) suggère un régime médicamenteux approprié.
Il a été démontré que cette approche réduisait considérablement les erreurs de commande de médicaments dans un environnement prototype.
Cependant, l’effet de la prescription basée sur les indications sur la prévention des erreurs de commande n’a pas été rigoureusement évalué dans un contexte de soins de santé réel.
Les antibiotiques constituent la classe de médicaments la plus susceptible de contenir des erreurs de commande, ce qui peut entraîner des préjudices importants pour les patients.
Au NewYork-Presbyterian (NYP), un ensemble de prescriptions d'antimicrobiens robustes basées sur les indications a été développé pour aider les cliniciens à identifier l'antibiotique, la dose, la fréquence et la durée appropriés, en fonction du type d'infection et des caractéristiques spécifiques du patient, mais il n'est pas largement utilisé.
Les enquêteurs proposent un essai contrôlé randomisé pour évaluer l'efficacité de cet ensemble de commandes basées sur les indications pour réduire les erreurs de commande d'antimicrobiens.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
2000
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
Tous les prestataires passant des ordonnances d’hospitalisation sur des patients adultes.
Critère d'exclusion:
Les prestataires passant des commandes sur des patients qui ont reçu une commande d'antibiotiques > 24 heures au cours des 72 dernières heures et/ou des patients avec des cultures positives lors de cette admission, et/ou passant une commande à partir de l'ensemble de commandes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Bras d'intervention
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Lors de la commande d'antibiotiques, le prestataire sera invité à utiliser un ensemble de commandes basées sur l'indication qui guide le clinicien vers le choix empirique d'antibiotiques approprié.
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|
Aucune intervention: Bras de commande
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le taux combiné d'événements de mauvais médicament, de mauvaise durée, de mauvaise dose et de mauvaise fréquence de rétractation et de réapprovisionnement (RAR) sera combiné pour créer un taux global d'erreurs de commande quasi-accidentées dans le bras de contrôle et d'intervention.
Délai: Jusqu'à 18 mois
|
De nouvelles mesures informatiques de santé qui utilisent les modèles de commande des fournisseurs pour capturer les erreurs de commande évitées de justesse.
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Jusqu'à 18 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mars 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2024
Première publication (Réel)
26 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- AAAU3416
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .