Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evalueringer af CDS-systemer

19. marts 2024 opdateret af: Anne Grauer, New York Presbyterian Hospital

Reduktion af medicinbestillingsfejl gennem indikationsbaseret ordination

Indikationsbaseret ordination er et medicinbestillingssystem, hvor en kliniker vælger en indikation, og derefter foreslår den elektroniske journal (EPJ) en passende medicinbehandling. Denne tilgang viste sig at reducere medicinbestillingsfejl markant i et prototypemiljø. Effekten af ​​indikationsbaseret ordination på at forhindre bestillingsfejl er imidlertid ikke blevet grundigt evalueret i en virkelig sundhedsmæssig sammenhæng. Antibiotika er den medicinklasse, der med størst sandsynlighed indeholder bestillingsfejl, som kan føre til betydelig patientskade. Hos NewYork-Presbyterian (NYP) blev der udviklet et robust antimikrobielt indikationsbaseret rækkefølgesæt for at hjælpe klinikere med at identificere det passende antibiotikum, dosis, hyppighed og varighed baseret på infektionstype og patientspecifikke karakteristika, men det er ikke meget brugt. Efterforskerne foreslår et randomiseret kontrolleret forsøg for at vurdere effektiviteten af ​​dette indikationsbaserede rækkefølgesæt til at reducere antimikrobielle bestillingsfejl.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

2000

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle udbydere afgiver indlæggelsesordrer på voksne patienter.

Ekskluderingskriterier:

Udbydere, der afgiver ordrer på patienter, der blev bestilt til antibiotika > 24 timer inden for de seneste 72 timer og/eller patienter med positive kulturer under den pågældende indlæggelse, og/eller afgiver en ordre fra ordresættet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention Arm
Andet: Klinisk beslutningsstøtte
Ved bestilling af antibiotika vil udbyderen blive bedt om at bruge et indikationsbaseret bestillingssæt, som guider klinikeren til det passende empiriske antibiotikumvalg.
Ingen indgriben: Kontrolarm

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den kombinerede frekvens af hændelser for forkert lægemiddel, forkert varighed, forkert dosis og forkert frekvens Retract-And-Reorder (RAR) vil blive kombineret for at skabe en overordnet frekvens af næsten-miss bestillingsfejl i kontrol- og interventionsarmen.
Tidsramme: Op til 18 måneder
Nye sundheds-it-foranstaltninger, der bruger leverandørbestillingsmønstre til at fange næsten-ulykkede bestillingsfejl.
Op til 18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

New York Presbyterian Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • AAAU3416

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klinisk beslutningsstøtte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner